硫胺素简介

目录1拼音2英文参考文献3概述4硫胺素的发现5硫胺素的来源6硫胺素的生理功能7硫胺素缺乏引起的疾病8硫胺素中毒8.1临床表现8.2治疗9硫胺素的医学检查9.1检验名称9.2分类9.3测定原理9.4维生素B1、9.5试剂9.6操作方法9.7正常值9.8检验结果的临床意义9.9注释9.654440.2结构式10.3分子式和分子量10.4来源(名称)、含量(效价)10.5性状10.5.1吸收系数10.6鉴别10.7检查溶液的澄明度和颜色用10.7.1酸度1000.7.3硫酸盐10.7.4硝酸盐10.7.5有关物质10.7.6干燥失重10.7.7灼烧残渣10.7.8铁盐10.7.7。. 7.10总氯含量10.8含量测定10.9类别10.10储存10.1制剂10.12版65438+ +0药品说明书11.65438438+01.6规格12参考1拼音Liún sù

2英语参考文献aneurine

维生素b1

维生素b1

维生素b2

b12维生素b2

3维生素B1概述(维生素?B1),又名硫胺素、安乃近,是B族维生素之一[1]。在体内,构成丙酮酸脱氢酶、丙酮酸脱羧酶、转酮醇酶、α-酮戊二酸脱氢酶等的辅酶。发挥作用[1]。

维生素英文缩写VB1。也被称为硫胺素,抗炎,抗脚气病的维生素。b族维生素之一。VB1主要存在于种皮和胚芽中,富含酵母、瘦猪肉、米糠、麦麸、大豆等。维生素B1抗氧化、耐热、耐酸,但不耐碱,在常温下也能被碱破坏。

在体内,在特定酶的催化下,VB1可以与ATP反应生成硫胺素焦磷酸(TPP)。TPP是糖替代的重要辅酶。因此,当VB1缺乏时,葡萄糖代谢受阻,一方面导致神经组织能量供应不足,另一方面葡萄糖代谢时产生的丙酮酸和乳酸在血液、尿液和组织中蓄积,从而引起多发性神经炎,影响心肌代谢和功能。患者易怒、健忘、食欲不振、手脚麻木、皮肤粗糙、肌肉疼痛、萎缩,严重者可出现手足腕下垂、下肢水肿、心力衰竭,临床上称之为脚气。同时,VB1还能抑制胆碱酯酶的活性,使乙酰胆碱这一重要的神经介质不被破坏,从而维持神经的正常兴奋。当VB1缺乏时,会导致胃肠蠕动缓慢,消化液分泌不足,消化不良等症状。VB1的缺乏多是由于饮食不合理(如以精米为主、淘洗过度)和烹调不当(如钓鱼时扔掉米汤、煮粥时加碱等)造成的。),使VB1的摄入量减少,引起长期发热或患消耗性疾病,还可导致VB1缺乏。我国早在隋唐时期,就用富含VB1的“麸皮”治疗脚气。目前入药的VB1多为化学合成的盐酸硫胺素,不仅用于治疗VB1缺乏症,还用于多种疾病的辅助治疗。

成人体内约有25 ~ 30毫克的硫胺素,心脏、肝脏、肾脏和大脑中的含量较高,但总量的50%存在于肌肉中。硫胺素在体内的作用是以羧化酶和转乙醛酶系统的辅酶形式参与碳水化合物代谢,是物质代谢和能量代谢中的关键物质基础。维生素B1还参与体内氧化脱羧作用,这是支链氨基酸代谢所必需的。此外,维生素B1对促进食欲、胃肠道正常蠕动和消化液分泌也有重要作用。

4硫胺素脚气病的发现硫胺素脚气病是19世纪末至20世纪初日本最常见的两种疾病,过去被称为“江户病”。由于人的* *米,脚气传播很快,日俄战争中很多人都患了脚气。以前关于脚气的病因有两种学说:感染和中毒,没有人知道真正的病因。白塔罗·铃木留学德国1901至1906。回国后参加了“脚气病临时调查会”。他认为原因是精米。他主张用实验证明精米中缺少一种特殊的无机成分,而这种成分在米糠中含量很高。

在1910中,铃木白塔罗使用脱脂剂去除米糠中的脂肪,然后使用加入酒精的磷酸沉淀主要成分。他将这种物质命名为“生产硫胺素”,并在第二年申请了专利。

问题是这种硫胺素对脚气病的疗效如何。所有没有规则和权威的医生都拒绝尝试。白塔罗·铃木不得不请私人诊所的医生试用,效果确实不错。据说,即使是重病患者,服用后也恢复得很快。然而,在给拜塔罗·铃木的一封信中,医生说很难说这是硫磺胶的作用,因为康复的病人还接受了其他治疗。

当时,人们对铃木·白塔罗的结论很难接受。有这样一个典型案例,白塔罗·铃木事后回忆道:我在东京化学会上披露了硫胺素可以治疗脚气病的消息。我听说这件事传到了一位医生的耳朵里,这位医生是当时医学界的重要人物。他竟然说,“铃木认为大米可以治脚气,这很无聊。因为真诚是精神。如果米糠能治脚气,喝尿也能。”

几年后,人们的怀疑和偏见终于在事实面前被打破。此后不久,人们发现由拜塔罗·铃木发现并从米糠中提取的硫胺素实际上是维生素B1。

5维生素B1,硫胺素的来源,主要存在于种子皮和胚芽中,酵母、瘦猪肉、米糠、麦麸、大豆等富含维生素B1。

富含维生素B1的食物有谷类、豆类、酵母、干果、硬果、动物心脏、肝脏、大脑、肾脏、瘦猪肉和鸡蛋[2]。

成人体内约有30 mg维生素B125,主要分布于心、脑、肝、肾、肌肉组织等。总量的50%存在于肌肉中,但不能在体内大量储存,过量摄入通过尿液排出体外[2]。

6硫胺素的生理功能维生素B1的主要生理功能是构成脱羧酶和参与碳水化合物代谢的辅酶。缺乏会导致脚气病。最好不要长期吃精米和精制面粉,以免缺乏维生素B1。[2]

成人体内约有25 ~ 30毫克的硫胺素,心脏、肝脏、肾脏和大脑中的含量较高,但总量的50%存在于肌肉中。硫胺素在体内的作用是以羧化酶和转乙醛酶系统的辅酶形式参与碳水化合物代谢,是物质代谢和能量代谢中的关键物质基础。维生素B1还参与体内氧化脱羧作用,这是支链氨基酸代谢所必需的。此外,维生素B1对促进食欲、胃肠道正常蠕动和消化液分泌也有重要作用。

7硫胺素缺乏引起的疾病维生素B1在体内被特定的酶催化,VB1可与ATP反应生成硫胺素焦磷酸酯(TPP)。TPP是糖替代的重要辅酶。因此,当VB1缺乏时,葡萄糖代谢受阻,一方面导致神经组织能量供应不足,另一方面葡萄糖代谢时产生的丙酮酸和乳酸在血液、尿液和组织中蓄积,从而引起多发性神经炎,影响心肌代谢和功能。患者易怒、健忘、食欲不振、手脚麻木、皮肤粗糙、肌肉疼痛、萎缩,严重者可出现手足腕下垂、下肢水肿、心力衰竭,临床上称之为脚气。同时,VB1还能抑制胆碱酯酶的活性,使乙酰胆碱这一重要的神经介质不被破坏,从而维持神经的正常兴奋。当VB1缺乏时,会导致胃肠蠕动缓慢,消化液分泌不足,消化不良等症状。VB1的缺乏多是由于饮食不合理(如以精米为主、淘洗过度)和烹调不当(如钓鱼时扔掉米汤、煮粥时加碱等)造成的。),使VB1的摄入量减少,引起长期发热或患消耗性疾病,还可导致VB1缺乏。我国早在隋唐时期,就用富含VB1的“麸皮”治疗脚气。目前入药的VB1多为化学合成的盐酸硫胺素,不仅用于治疗VB1缺乏症,还用于多种疾病的辅助治疗。

8硫胺素中毒维生素B1(硫胺素)是体内黄酶辅助基团的组成成分。当它缺乏时,会影响机体的生物氧化,引起代谢紊乱。可用于预防和治疗维生素B1缺乏症,如口角炎、唇炎、舌炎、结膜炎和粘液囊炎。一般口服,增加口服剂量不会增加吸收。很少使用注射。[3]

8.1临床表现[3]

1.注射后偶有过敏反应,部分病例可出现过敏性休克。

2.中毒可能导致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、心动过缓、胸闷甚至呼吸衰竭。静脉注射会导致肌肉无力,甚至瘫痪。血压可能会有短暂的下降。

8.2治疗维生素B1中毒的治疗要点为[3]:

1.过敏的人可以用抗组胺药或糖皮质激素。

2.给予维生素B2或维生素A会产生拮抗作用。

3.休克病人可以用升压药。

4.对症支持治疗。

9医学检查硫胺素9.1检查名称维生素B1

9.2分类血液的生化检查:血清维生素测定

9.3血液样本

9.4维生素B1红细胞转酮醇酶(ETK)的测定原理需要硫胺素焦磷酸(TPP)作为辅酶才具有活性。TPP是体内硫胺素磷酸化产生的。因此,当硫胺素缺乏时,ETK的活性降低。如果将TPP加入到这种红细胞溶解的血液中,带有脱辅基的ETK可以再次成为活性ETK并恢复其活性。

在含TPP和不含TPP的缓冲液中加入红细胞溶血,并加入足够的底物。酶促反应一定时间后,测定剩余的底物量或产物量,并计算酶活性。加入TPP引起的酶活性百分比增加为TPP反应。当身体缺乏维生素B1时,TPP效应会增加。根据这个原理,可以评估体内硫胺素的状况。

该方法通过莫斯酚试剂与核糖的反应来测定酶的活性,并测定底物的利用率,计算TPP效应。

核糖在浓盐酸溶液中加热,分子内脱水生成糠醛,然后与紫杉醇缩合生成绿色物质,绿色的深浅与核糖的含量成正比。

9.5试剂(1)缓冲溶液(pH7.4):将0.28g NaCl(AR)、9.25gKCl(AR)、0.299g MgSO4(AR)和2.73gK2HPO4(AR)溶解在去离子水中,并稀释至1000ml。

(2)TPP原液:将25mg TPP溶于25ml上述缓冲液中,冷藏备用。

(3)TPP应用液:取1原液加8体积缓冲液混合,现配。

(4)核糖-5磷酸钠溶液:取3.24g核糖-5磷酸钡,置于100ml烧杯中,加入8.5ml 1mol/lhcl溶液。搅拌使其溶解,加入45ml蒸馏水,混匀,倒入离心管中,用蒸馏水洗涤烧杯数次,合并到离心管中。加入8ml饱和Na2SO4水溶液,充分搅拌,置于冰箱中沉淀65438±05min,然后离心65438±05min(3000 r/min),将上清液倒入250ml三角瓶中,用20ml蒸馏水洗涤残渣,每次3次。每次洗涤和离心后,将上清液合并到三角瓶中,用5mol/L KOH溶液将pH调节至约7.0,然后用pH计调节至7.4。如果出现混浊,过滤。此时液体总体积约为120ml。准确量取溶液体积,用莫斯酚法分析溶液中核糖含量,调整体积使每毫升核糖含量为7.0mg,将此溶液分装于几个小瓶中,冷藏。

应用溶液:取上述溶液,用缓冲液稀释20倍,使每毫升含350μg核糖。

(5)75g/L三氯乙酸(CP)。

(6)戊糖标准溶液为10mg D核糖,溶于10ml水(1mg/ml)中作为储备液,保存于冰箱中。应用溶液:取1毫升储备液,用水稀释至100毫升(10微克/毫升)。

(7)先称取化学试剂FeCl 3·6H2O 1.670g,溶于水中,加水至200ml,冷藏备用。和30%HCl(3份浓盐酸和1份蒸馏水)。称取2g苔黑酚,加30ml水溶解,移入1L容量瓶中,加入20ml上述FeCl3水溶液,用30%HCl稀释至刻度。

(8)8.5克/升氯化钠溶液。

9.6操作方法按表1。

9.7正常值0 ~ 15%正常值

15.1% ~ 25%维生素B1生化缺乏

> 25%维生素B1严重缺乏。

9.8检验结果的临床意义维生素B1含量增加:口服或非口服B1制剂过量。含量减少:脚气病、韦尼克脑病(脑型脚气病综合征)和潜在的B1缺乏症。

9.9注意(1)抽血前不宜服用过多药物,不宜食用富含维生素B1的食物,如动物内脏(肝、心、肾)、肉类、豆类、花生等。

(2)维生素B1的尿液参考值为0.17 ~ 1.70μ mol/d

9.10脱水相关疾病

10维生素B1药典标准10.1名称10.1中文名维生素B1

10.1.2汉语拼音微声速B1

10.1.3英文名维生素B1

10.2结构式10.3分子式和分子量c 65438+c 12h 17 cln 4 OS HCl?337.27

10.4来源(名称),含量(效价)本品为4甲基3[(2甲基4氨基5嘧啶基)甲基]5(2羟乙基)噻唑档氯铵[4]。按干燥品计算,c 65438+c 12h 17 cln 4 OS HCl的含量不得低于99.0%。

10.5性状本品为白色结晶或结晶性粉末;它有淡淡的气味和苦味;干燥的产品立即吸收空气中约4%的水分。

本品溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。

10.5.1吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解,定量稀释,制成每1ml含约12.5μg的溶液,用紫外-可见分光光度法测定(2010)。

10.6鉴别(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml使其溶解,加铁氰化钾试液0.5ml和正丁醇5ml,用力摇匀2分钟,静置分层,其上的醇层显强蓝色荧光;当加入酸使其呈酸性时,荧光消失;加碱使其呈碱性,又出现荧光。

(2)取本品适量,加水溶解,水浴蒸干,65438±005℃干燥2h,测定。本品的红外吸收光谱应与对照品光谱一致(药品红外光谱图1205)。

(3)本品水溶液中氯化物的鉴别反应(药典二部2010版附录三)。

10.7检查酸度10.7.1取本品0.50g,加水20ml使其溶解,依法测定(药典二部2010版附录六H),pH值应为2.8 ~ 3.3。

10.7.2溶液的澄明度和颜色取1.0g本品加10ml水溶解,溶液应澄清无色;若显色,则不得比对照溶液更深(取0.1ml重铬酸钾溶液作比色用,加适量水使之为10ml)。

10.7.3硫酸盐取本品2.0g,依法检查(药典二部2010版附录VIII B)。与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照溶液相比,不得更浓(0.01%)。

10.7.4硝酸盐取1.0g本品,加水溶解并稀释至100ml,取1.0ml,加4.0ml水和0.5ml 10%氯化钠溶液,摇匀,准确加入稀释的靛蓝胭脂红试液[取靛蓝胭脂红试液,加同量。使用前,量取该溶液1.0ml,用水稀释至50ml,按紫外-可见分光光度法(药典二部2010版附录IV A)在波长610nm处测定。吸光度应在0.3 ~ 0.4] 1 ml,沿管壁缓慢摇匀。静置10分钟,与标准硝酸钾溶液混合(准确称取81.5mg在105℃干燥至恒重的硝酸钾),置于50ml容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精确量取5ml,置于100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于50μg NO2)0.50ml比同法配制的对照溶液不浅(0.25%)。

10.7.5取本品有关物质,精密称定,用流动相溶解并稀释,制成每1ml含约1mg的溶液,作为供试品溶液;准确量取1ml,置于100ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀作为对照溶液。根据高效液相色谱法(药典二部2010版附录V D)的试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-乙腈-0.02 mol/L庚烷磺酸钠溶液(含1%三乙胺,用磷酸调节pH为5.5)(9:9:82)为流动相,检测波长为254。将20μl对照溶液注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满刻度的20%。然后准确量取20μl供试品溶液和对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,直至主峰保留时间为3次。若供试品色谱中有杂质峰,各杂质峰面积之和不得大于对照品主峰面积的0.5倍(0.5%)。

干燥失重在10.7.6取本品,在105℃干燥至恒重,失重不得超过5.0%(药典二部2010版附录VIII L)。

10.7.7灼烧残渣不得超过0.1%(药典二部2010版附录VIII N)。

10.7.8铁盐取1.0g本品,加水25ml使其溶解,依法检查(药典二部2010版附录VIII g)。与2.0毫升标准铁溶液制成的对照溶液相比,不得更深(0.002%)。

10.7.9重金属取1.0g本品,加水25ml使其溶解,依法检查(2010版药典二部附录VIII H第一法)。重金属含量不得超过百万分之十。

10.7.10总氯取本品约0.2g,精密称定,加20ml水溶解,加2ml稀醋酸和8 ~ 10滴溴酚蓝指示剂,用硝酸银滴定剂(0.1mol/L)滴定至蓝紫色。每1ml硝酸银滴定溶液(0.1mol/L)相当于3.54mg氯(Cl)。以干产品计算,总氯含量应为20.6% ~ 265438±0.2%。

10.8含量测定取本品约0.12g,精密称定,加20ml冰醋酸微热溶解,放冷,加30ml乙酸酐,电位滴定法(药典二部2010版附录VII A),用高氯酸(0.1mol/L)滴定溶液。每1ml高氯酸滴定溶液(0.1mol/L)相当于16.86mg的c 65438+c 12h 17 cln 4 OS HCl。

10.9维生素。

10.10贮藏遮光,密封保存。

10.11制剂(1)维生素B1片?(2)维生素B1注射剂

10.12版中华人民共和国药典2010版

11药品说明11.1硫胺素的别名抗脚气维生素;抗炎维生素;硫胺素;硫胺素;维生素B 1;盐酸硫胺素;盐酸硫胺素;乙一,维生素B1。

11.2 mbth维生素B1,硫胺素,甜菜碱

11.3适应症用于脚气的防治和各种疾病(如全身感染、高热、糖尿病、甲亢、妊娠)的辅助治疗。

11.4剂量和用法成人每日最低需要量为1mg,孕妇和儿童因发育关系需要更多。内服:治疗脚气、消化不良,根据病情,1次10 ~ 30 mg,1次一日三次。或肌肉注射或皮内下注,每次50 ~ 100 mg,每日1次。本品不适合静脉注射。

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医学百科,现在算!

11.5注意事项:注射过程中偶有过敏反应,有的甚至会出现过敏性休克,所以除急需补充外,很少使用注射。当口服剂量增加时,吸收不增加。过敏人群使用前需要做皮试:将0.1毫升稀释到1毫升,然后取0.1毫升皮下注射20分钟,看反应结果。

11.6规格