木质素磺酸钙的用途
四、准备方法:
以亚硫酸盐浆废液为原料，经精选、浓缩、干燥制成。
动词 （verb的缩写）毒性:
无毒避免皮肤长期接触。
六、鉴定试验:
1.配制0.15g/L的样品溶液，根据IT-10的方法，钙样品应呈阳性。
2.将100毫克样品溶解在50毫升水中，加入10%乙酸和10%亚硝酸钠溶液，摇匀并在室温下放置15分钟。棕色应该会出现。
3.将0.1g/L的样品溶液调至pH5，其紫外吸收光谱在275nm和280nm之间有一个峰。
七、质量指标分析:
1.准确称量磺化硫的含量，并将样品1.0g溶解在烧杯中的400ml水中。氮气流缓慢通过液体表面。加入10ml硝酸，剧烈摇动溶液，直到反应平静。加入10ml 70%高氯酸，再次剧烈摇动。将无盖烧杯放在加热板上，将内容物强烈加热至烧杯底部中心，使其变得澄清。移开烧杯，冷却至室温。加入5ml盐酸，加热至出现白烟。冷却后，用水稀释至约100ml，并使用10%氢氧化钠溶液将pH值调节至6±0.2。然后将溶液加热至沸腾，加入10%氯化钡溶液15ml，将烧杯中的溶液置于90 ~ 95℃的蒸气浴中过夜。用无灰滤纸(42号或同等产品)过滤，并用200毫升温水冲洗。将滤纸移入一个恒定的坩埚中。在本生灯上慢慢加热坩埚，驱除水分。然后在马弗炉中于850℃烧成65438±0h。取出放入烘干机，冷却后称重。颗粒大小接近0.0001g。
2.钙
(1)氯化锶溶液在搅拌下，将60%高氯酸164.7g加入到1L烧杯中的500ml蒸馏水中。然后加入15.2g氯化锶六水合物，搅拌至完全溶解。将该液体转移至1L容量瓶中，用蒸馏水在室温下静置。堵塞后，反转几次，使内容物混合均匀。
(2)将1000mg/kg钙(Mallinckrodt，或等效物)的认证标准溶液逐渐定量稀释成钙含量为0.7mg/ml的标准溶液，并储存在聚乙烯瓶中。
(3)准确称取预干燥样品1g，稀释至10.0ml，若样品溶液中有颗粒，用0.45μ微孔过滤器过滤，弃去部分初滤液。首先吸取5ml氯化锶溶液，置于50ml容量瓶中，然后加入5.0ml该滤液，稀释至定容，混匀。
(4)使用经过适当校准的原子吸收分光光度计，按照仪器规定的步骤，在422.7nm处测量标准溶液和样品溶液的吸光度。从样品溶液获得的吸光度不应大于标准溶液。
3.还原糖
(1)碱式醋酸铅溶液取80g碱式醋酸铅，溶于220ml水中，搅拌过夜，用42号滤纸(或等效物)过滤。然后用新煮沸的水稀释上清液至相对密度为1.254。
(2)取28g无水磷酸氢二钠和40g酒石酸钾钠(kna C4 H4 o 6·4h2o)作为铜试剂溶液，溶于700ml水中。加入1mol/L氢氧化钠100ml和8g五水硫酸铜，然后加入180g无水硫酸钠。加入0.7134g碘酸钾，然后稀释至1000ml。静置几天后，将溶液顶部的澄清液体通过具有中等孔隙率的烧结玻璃漏斗过滤。
(3)葡萄糖标准溶液准确称取140mg干葡萄糖，溶于500ml水中。
(4)磷酸氢二钠溶液取19g磷酸氢二钠七水合物，溶于100ml水中。
(5)准确称取样品1g，溶于i50ml水中，用氢氧化钠溶液或乙酸调节pH值至6.9 ~ 7.2。逐渐添加碱性醋酸铅溶液，直到感觉不到进一步沉淀。加水至250.0毫升并充分混合:离心混合物；吸取上清液10ml，转移至50ml容量瓶中，稀释至约35rnl。加入2ml或更多的磷酸氢二钠溶液，直到没有沉淀。稀释至50毫升，混匀。在2100倍重力下离心10分钟。吸取5ml上清液，置于试管中，加入5ml调试剂溶液，混匀。松散地塞住试管口，并将其置于沸水浴中40±40分钟10秒。加热后，立即在冷水中冷却试管。加入2ml 2.5%碘化钾溶液和2ml/L硫酸1.5ml，充分混合后，用0.005mol/L硫代硫酸钠滴定，用淀粉指示剂记录消耗的体积。用葡萄糖标准溶液(葡萄糖标准溶液5ml和铜试剂5ml)重复上述操作，记录消耗的体积，单位为‰。上述每次滴定，同时以5ml水和bml铜试剂溶液为空白，进行空白滴定，假设消耗体积为‰。
4.50%粘度的样品溶液准确称取200克干基样品，溶于500毫升烧杯中的200毫升水中。溶液在25℃下平衡，然后用Brookfield粘度计A(LVG型或等效的)和2号转子以20转/分钟测量溶液的粘度。
八、包装、储存和运输:
1.包装:双层包装，内衬塑料薄膜，内衬聚丙烯编织袋，净重25公斤/袋。
2、储存:储存在干燥通风处，应注意防潮。长期存放不变质，如果有结块、压碎或溶解也不会影响使用效果。
3.运输:本品无毒无害，不易燃易爆。它可以通过汽车或火车运输。