两个基因序列可以用于荧光定量PCR吗？

1.建议使用探针法，引物的设计可以从理论上区分差异。但是实时引物的质量还是有点苛刻，很有可能唯一的差异序列不适合引物(CT值低，TM低，错配等等)。)

2.探针法，比如:AB公司的Teq MAN探针有个专利，是RGB小槽共轭(可以提高局部TM)。因此，它可以很好地区分差异序列。理论上，只要大小为13-18bp的探针序列中有两个不同的碱基，就可以很好的区分。杂志认知度很高，方便以后的文章。

3.如果楼主没做过实时。探针法的好处甚至更多。你可以直接把序列交给公司，公司会提供一站式服务。自己做个PCR就行了，省去了实验设计阶段。