李赣制药有限公司产品
性状:无色透明溶液
规则:3毫升:300套/件(可再装)
适应症:糖尿病
1.产品介绍
昌林岫(甘精胰岛素)是李赣制药首次将先进的“分子伴侣理论”应用于人胰岛素生物合成的结晶。它在人胰岛素B链的羧基端增加了两个精氨酸，还将A链羧基端A21位的天冬酰胺替换为甘氨酸。A链羧基端的甘氨酸(中性电荷)阻止了脱氨产物的形成，使得重组甘精胰岛素具有良好的稳定性。而且由于两个精氨酸带正电荷，甘精胰岛素的等电点从5.4左右(胰岛素的等电点)提高到7.0左右，因此在偏酸性条件下(PH值为4.0)可以制成稳定澄清的注射液。
当制剂皮下注射到人体内时，体液的PH值约为7.4，接近甘精胰岛素的等电点，导致溶解度下降，形成微小沉淀，以缓慢而稳定的速度溶解成单体，释放到血液中，从而起到稳定而持久的降血糖作用，类似于正常人体自身分泌的基础胰岛素。
二、产品特点
1.巧妙的结构变化
A链羧基末端A21位的天冬酰胺被甘氨酸取代；
在B链的羧基末端增加了两个精氨酸。
经过这些分子变化后，胰岛素的等电点从6.4上升到7.0。
2.独特的药理学特征
注射前在pH4.0为澄清溶液，皮下pH7.4条件下形成颗粒沉淀，缓慢释放为六聚体，六聚体分裂为二聚体和单体，进入毛细血管，降低血糖。
3.平稳释放，持续24小时。Prandilin TM(通用名:胰岛素Lispro，商品名:Prandilin TM)。
性状:无色透明溶液
规则:笔芯规格:100IU /ml×3ml 300单位/支。
适应症:糖尿病
1.产品介绍
苏秀林(胰岛素赖脯)是李赣制药率先将先进的“分子伴侣理论”应用于人胰岛素生物合成技术的又一高科技产品。
它是人胰岛素B28位脯氨酸和B29位赖氨酸位置颠倒后形成的胰岛素类似物。这种氨基酸序列的改变导致胰岛素分子无法形成多聚体，所以这种胰岛素类似物注射到人体后可以迅速起效，是一种超速效胰岛素。
二、产品特点
苏秀林是新一代胰岛素制剂，是利用基因重组技术生产的速效胰岛素药物。苏林岫是将人胰岛素B28位的脯氨酸和B29位的赖氨酸进行位置交换而形成的胰岛素药物。
这种交换改变了B链末端的空间结构，减少了二聚体中胰岛素单体之间的非极性接触和β片层之间的相互作用，改变了胰岛素的自聚特性，注射后可迅速分解，所以起效快，消失快。皮下注射苏秀林后，15分钟内起效，达峰时间30 ~ 60分钟，作用持续时间2 ~ 4小时。但皮下注射短效胰岛素后，15 ~ 30分钟内起效，2 ~ 3小时达高峰，持续6 ~ 8小时。
所以苏秀林是一种比短效胰岛素起效更快、持续时间更短的胰岛素药物，所以苏秀林被称为速效胰岛素，即它是一种真正的餐用胰岛素，模拟生理性进餐时胰岛素的分泌，更有效地控制餐后血糖，降低低血糖风险，提高患者的生活质量！
三。临床应用
赖脯胰岛素(苏秀林)用于T1DM和T2DM患者的皮下注射和胰岛素泵治疗。不仅能有效降低餐后血糖，改善HbA1c，还能降低低血糖风险。饭前立即注射，改善患者生活质量。
赖脯胰岛素与常规胰岛素的药代动力学特征比较:皮下给药时，赖脯胰岛素的绝对生物利用度相近，但不同的是机体吸收赖脯胰岛素更快，赖脯胰岛素降糖活性维持时间远短于常规胰岛素。
可以利用赖脯胰岛素吸收快、恢复基础胰岛素水平早的特点，与其他胰岛素联合使用，形成治疗方案。这样可以有效降低餐后血糖，降低下一餐前低血糖的风险。
大量临床试验表明，无论1型还是二型糖尿病，赖脯胰岛素在改善餐后血糖控制方面更有效，且不增加低血糖风险。
总之，作为一种超速效胰岛素类似物，赖脯胰岛素与常规人胰岛素相当，但具有起效快、作用时间短的优点。这种快速起效类似于餐后的正常胰岛素反应，使患者能够在餐前15分钟内注射。因此，胰岛素lispro使患者能够获得严格的血糖控制，并享受更灵活的生活方式。