个人如何申请药检？

你的问题是:“你有很好的治疗骨质增生和骨刺的药酒，怎么做的药检，需要什么工艺，最后想申请专利的东西”？

你研制的“治疗骨质增生、骨刺的药酒”应该属于研制新药的范畴，可以走以下程序:1。根据《药品管理法》第五章第二十九条规定“研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，如实提交研制方法、质量指标、药理毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资质认定办法由国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书”。《药品管理法实施条例》第五章第三十条规定“研制新药需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》第二十九条的规定，经国务院药品监督管理部门批准。药物临床试验申请经国务院药品监督管理部门批准后，申请人应当在依法取得药物临床试验资格的机构中选择承担药物临床试验的机构，并将临床试验机构报国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门备案。”

2.同时我要告诉你，没有药监部门颁发的《药品生产许可证》是不能对外销售的，否则按生产销售假药处理。