谁来帮我回答以下八个生物学问题？(200高分请进)
A.阿尔菲·里德·伯纳德·诺贝尔于265438年6月21833+10月21日出生于瑞典斯德哥尔摩。他没有妻子和孩子，甚至他自己的兄弟也死了。诺贝尔发明了炸药，取得了上千项科研成果。
成功开办了许多工厂，积累了大量财富。诺贝尔临终时立下遗嘱:“请将我的财产转为基金，每年用这笔基金的利息作为奖金，奖励前一年为人类做出贡献的人。”
做出突出贡献的人。根据他的遗嘱，从1901开始创立了一个国际性的诺贝尔。诺贝尔还在遗嘱中写道:“将奖金分为五个部分:第一，授予物理学中最重要的发现或
发明家；二、授予化学中最重要的发现或新的改进；3.奖给在生理学和医学方面有最重要发现的人；四、该奖项在文学上表现出理想主义倾向，有最佳作品。
人；五、国家间友谊奖，取消使用武力和贡献。“因此，诺贝尔奖分为五个奖项。从65438年到0969年，诺贝尔设立了第六个奖项——诺贝尔经济学奖。1990，诺贝尔奖获得者
侄孙克劳斯·诺贝尔(Klaus Nobel)还提议增设诺贝尔地球奖(Nobel Prize for the Earth)，该奖项授予在环境方面取得突出成就的人。该奖项于6月5日在世界环境日首次颁发，1991。诺贝尔还在遗嘱中强调:“不分国籍、肤色、宗教。”
信仰，我们必须奖励奖金给那些最有资格的赢家。获奖者在每年的6月中旬5438+00公布，颁奖仪式于2月10诺贝尔逝世当天在斯德哥尔摩音乐厅举行。瑞典国王亲自出席了会议。
并颁发奖品。诺贝尔奖获得者在颁奖仪式上接受证书、金牌和奖金支票，还会在晚宴上发表三分钟的即兴演讲。每个诺贝尔奖可以由两个研究领域的人获得，最多可以有三个诺贝尔奖。
人* * *聚在一起，但一定要活着。科学和医学奖很少引起争议；文学奖和和平奖，因为性质特殊，最容易导致意见分歧。和平奖经常被保留。
B.1933诺贝尔生理医学奖授予美国科学家摩根，以表彰他在染色体基因理论研究中的杰出贡献。
2.《王仆传奇》的内容是什么？
答:细菌的禁闭和腐蚀性质是分子生物学领域的重大发现之一。
3.为什么细菌是分子遗传学家的宠物？
答:细菌可以作为基因研究的材料。
4.「一个基因一个酶」的理论是什么？有哪些科学家是这个理论的意见，并因此获得了当年的诺贝尔生理医学奖？
答:一个基因，一种酶假说One-gene-one-enzy-me代谢这是一种基因只参与一种酶的产生，并决定酶的特异性和表型的理论。g . w . bead le和
在1941中，E.L.Tatum发表了关于链霉菌中生化反应的遗传控制的研究。此外，对各种生物化学突变体对基因的影响的研究已经发展。Beadle在1945总结了这些结果，提出了一个基因一。
酶假说。后来发现不仅链霉菌属。而且各种生物如细菌和酵母也可能由于生化突变而导致特定的酶缺陷，这进一步证明了这一假设的正确性。
做爱。但有些酶只有在不同的多肽链特异性聚合时才有活性，还有一种基因决定了同一条多肽链是两种或两种以上不同酶的成分。另外，有些基因可以决定有两种。
或者两种以上的酶，由几个基因决定的多肽链只能通过聚合才能发挥作用。随着酶学、蛋白质化学和遗传学方法的进步，进一步阐明了基因与酶的关系是建立在基础之上的。
基于与多肽链的密切对应。这种对应的理论是一个基因一个多肽链的假说。
5.阐述DNA双螺旋模型的内容。
答:DNA双螺旋:核酸的一种构象，两条反平行的多核链缠绕在一起形成右旋双螺旋结构。碱基位于双螺旋内部，磷酸和糖基。
在外侧，通过磷酸二酯键连接，形成核酸的骨架。基面垂直于错觉中轴线，糖环面平行于轴线。两条链都是右旋螺旋。双螺旋的直径为2纳米，碱基堆积距离为0.34纳米
两个核苷酸之间的夹角为36゜，每对螺旋由10对碱基组成，按照A-T和G-C配对互补，通过氢键相互连接。维持DNA双螺旋结构稳定的主要力量是碱基堆积力。双螺旋表面有
两条宽窄不一的大小沟渠。
大沟和小沟:围绕B-DNA双螺旋表面的螺旋沟(沟)。宽槽称为大槽，窄槽称为小槽。大沟，小沟，是由于碱基对和糖的堆积——
磷酸盐的骨架扭曲了。
DNA卷曲(dnasupercolying):DNA本身的卷曲一般是DNA双螺旋弯曲下旋(负超旋)或上旋(正超旋)的结果。
1953年4月25日，克里克和沃森在英国杂志《自然》上发表了他们的DNA模型。在剑桥大学深入研究后，两人将DNA的结构描述为双螺旋。在双螺旋的两个部分之间，
由四种化学物质组成的碱基对由一个平环连接。他们谦虚地提出遗传物质可能通过它被复制。这个想法的含义令人震惊:DNA恰恰是传承生命的基因模板。
1953年，Watson和Crick提出了著名的DNA双螺旋结构模型，他们构建了一个右旋双螺旋结构。当碱基排列呈现这种结构时，分子能量处于最低状态。华生后来写了《双蜗牛》
宣:发现DNA结构的故事(科学出版社中文版1984)，DNA结构图有很多，都是右撇子。这个双螺旋显示了DNA分子的二级结构。所以在DNA的二级结构中，
只有右撇子吗？答案是否定的，虽然大部分DNA分子都是右撇子，比如A-DNA、B-DNA(最活跃的构象)和C-DNA，但Rich在1979中提出了一个局部左手Z- in。
DNA结构。现在已经证明这种左手Z-DNA结构只是右手双螺旋结构模型的补充。21世纪是信息时代或者说生活信息时代，仅北京就有很多DNA双螺旋的建筑雕塑。
其中，一个巨大的双螺旋模型矗立在北大后湖北大生命科学院某研究所门前。很容易把它想象成DNA模型，但实际上是错误的，因为雕塑是左手的，整体是左手的。一…就…
Z-DNA可以是左旋的，也可以是局部的。所以雕塑整体是左手双螺旋是不合适的，至少暗示了DNA的一般结构是错误的。
DNA双螺旋模型(包括中心法则)的发现是20世纪最重要的科学发现之一，也是生物学史上唯一可以与达尔文进化论相提并论的发现。它与自然选择是统一的。
生物学大概念的引入，标志着分子遗传学的诞生。这个融合了遗传学、生物化学、生物物理学和信息学的新学科，主导了生物学所有学科的研究，是许多人齐心协力的结果。
克里克、威尔金斯、富兰克林、沃森，尤其是克里克，都是最杰出的英雄。
6.什么是生化遗传病？1902年，英国医生加罗德报道了黑尿症的代谢性疾病，并结合自己的知识列举了白化病、黑尿症、苯丙酮尿症的代谢途径。
答:1902年，加罗德对尿黑尿症的开创性研究开辟了生化遗传学领域，提出了先天性代谢缺陷的概念。1941年，小吏和塔图姆提过
引入了一个基因一个酶的概念，明确了机体的所有生化过程都是在基因控制下进行的，每一个生化反应都是由一个特定的基因控制的，一个基因突变只是改变了细胞某一步生化反应的能力，从而
建立了生化遗传学领域。1949年，鲍林等人通过对镰状细胞性贫血的研究，提出了分子疾病的概念。在研究分子疾病的实践中，人们发现血红蛋白疾病是一种常见的后遗症。
其中一种传播的疾病，从其分子结构到发病机理都研究得很清楚，是研究人类分子疾病的最佳模型。原因:
1)红细胞容易获得，来源丰富。
2)血红蛋白浓度高，无需纯化。
3)净额结算
红细胞含有α和β珠蛋白mRNA，便于克隆α和β珠蛋白cDNA。
4)血红蛋白异常引起的疾病种类繁多，研究透彻。
分子疾病分子疾病:
基因突变导致蛋白质的分子质量和数量异常，导致机体功能紊乱，称为分子病。
血红蛋白病:
指珠蛋白的异常分子结构或合成量
由疾病引起的。7.什么是原癌基因和抑癌基因？比较它们之间的区别。
答:癌基因是细胞中与细胞增殖有关的基因。它是维持机体正常生命活动所必需的，在进化中高度保守。当原癌基因的结构或调控区发生突变时，基因产物增加或
当活性增强时，细胞过度增殖，从而形成肿瘤。
肿瘤细胞中存在具有表型的癌基因，正常细胞中存在与之同源的正常基因，称为原癌基因。
原癌基因表达的特征:
l、原癌基因在正常细胞中的表达水平普遍较低，受生长调节，其表达有三个主要特点:①分化阶段特异性；②细胞类型特异性；③细胞周期特异性。
2.原癌基因在肿瘤细胞中的表达有两个共同而突出的特点:
①某些原癌基因高水平过表达？
②原癌基因表达程度和顺序紊乱，不再具有细胞周期特异性。
3.细胞分化和原癌基因表达。
在分化过程中，与分化相关的原癌基因表达增加，而与细胞增殖相关的原癌基因表达受到抑制。
原癌基因产物的功能
大多数原癌基因编码的蛋白质是复杂细胞信号转导网络的组成部分，在信号转导通路中起着重要作用。
原癌基因产品可用作:
1，生长因子，如sis(PDGF-β)，fgf家族(int-2，csf-1等。)
2.生长因子受体(质膜):具有酪氨酸蛋白激酶活性，如neu、ht、met、erbB、trk、fms、ros-1等。
3.非受体酪氨酸蛋白激酶(质膜/细胞质)
如src家族:src、syn、fyn、abl、lck、ros、yes、fes、ret等。
4.丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(细胞质):如raf，raf-1，mos，pim-1，
5.g蛋白(质膜内)具有GTP结合和GTP酶活性，如ras家族中的H-ras、K-ras、N-ras、mel和ral。
6.核DNA结合蛋白(转录因子)
如myc家族、fos家族、Jun家族、ets家族、rel、erb A(类固醇激素受体)
肿瘤抑制基因也叫抗癌基因。早在1960年代，就有人将癌细胞与同一物种的正常成纤维细胞融合，得到的杂交细胞的后代只要保留部分正常的亲本染色体就能表现出正常的表型，但随着癌细胞的发育，
染色体的丢失可以再现恶性细胞。这种现象说明正常染色体中可能存在一些抑制肿瘤发生的基因，它们的缺失、突变或功能丧失使激活的癌基因发挥作用而导致癌症。
肿瘤抑制基因的产物抑制细胞增殖，促进细胞分化，抑制细胞迁移，因此起负调控作用。一般认为肿瘤抑制基因的突变是隐性的。
肿瘤抑制基因的产物主要包括(表16-2): ①转录调节因子，如Rb、p53；②转录因子的负调控，如WT；③细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂(CKI)，如p15、p16、p 21；④信号通信
途径抑制剂，如ras GTP酶激活蛋白(NF-1)和磷脂酶(PTEN)；⑥DNA修复因子，如BRCA1和BRCA2。⑥与发育和干细胞增殖相关的信号通路成分，如APC和Axin。
8.什么是基因敲除？请解释一下它的遗传机制。
答:基因敲除是20世纪80年代后期发展起来的一种新的分子生物学技术。它是一种通过某些途径使体内特定基因失活或缺失的技术。一般来说，基因敲除主要基于DNA同源性。
成组原理，用设计的同源片段替换目标基因片段，从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除技术的发展，除了同源重组，新的原理和技术也逐渐被应用，成功的就是基因插入。
通过添加突变和iRNA，他们也可以达到基因敲除的目的。