国家基本药物目录每隔几年调整一次。

国家药品目录原则上每两年调整一次，各省、自治区、直辖市药品目录相应调整。国家药品目录新药补充工作每年进行一次，各地不得自行补充新药。各省、自治区、直辖市可根据实际情况，确定是否进入地方B类目录的药品加入国家B类目录。

(2)中国疾病谱的变化；

(3)药物不良反应的监测和评价；

(4)监测和评估国家基本药物的应用；5)循证医学和上市药物的药物经济学评价；

(六)国家基本药物委员会规定的其他情形。

国家药品目录原则上每两年调整一次，各省、自治区、直辖市药品目录相应调整。国家药品目录新药补充工作每年进行一次，各地不得自行补充新药。各省、自治区、直辖市要对进入国家乙类目录的药品进行补充。

2.根据实际情况，确定是否进入地方乙类目录。

各级劳动保障行政部门在制定药品目录过程中，不得再进行药品检查，不得向药品生产、流通企业收取审评费和各种费用，不得以各种借口增加企业负担。制定药品目录所需经费由劳动保障行政部门向财政部门申请，由同级财政拨款解决。

第四条

国家基本药物的遴选应本着防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西医并重、基本保障、临床首选、基层可用的原则，结合我国用药特点并参考国际经验，合理确定品种(剂型)和数量。

国家基本药物目录的制定应当与基本公共卫生服务体系、基本医疗服务体系和基本医疗保障体系相衔接。

第五条

《国家基本药物目录》中的化学药品、生物制品和中成药，应为国家美国食品药品监督管理局和原卫生部公布的《中华人民共和国药典》中记载的品种。除急救、抢救药品外，将独家生产品种纳入国家基本药物目录应进行独立论证。

化学药品和生物制品的名称采用中文通用名和英文国际通用药品名称表示的化学成分，剂型单独列出；中成药采用药品通用名。