氨基甲酸盐详细资料的完整收集

氨基甲酸酯是一种化合物,其氨基或氨基直接连接到氨基甲酸酯的羰基上。也可视为碳酸的单酯单酰胺。氨基甲酸酯可以通过氯甲酸酯与氨或胺反应,或者通过氨基甲酰氯与醇或酚反应来制备。异氰酸酯与醇或酚的反应也是一种简单的制备氨基甲酸酯的方法。氨基甲酸酯是一类重要的有机合成试剂和医药原料。

中文名:氨基甲酸酯mbth: Carbmate性质:重要药物和农药通式:RNHCOOR '毒性:毒性应用:化学农药、镇静剂等物质、物质应用、有机合成、医药、农药、服装防蛀、低收缩水泥、纺织品整理剂、表面活性剂、树脂改性、注意事项、中毒症状和体征、中毒的诊断和检查、中毒的处理方案、物质组成:一类通式为RNHCOOR '的化合物,其中R为氢、脂肪烃基或芳香烃基,R '为脂肪烃基或传统上,氨基上带有取代基的氨基甲酸酯一般称为N-氨基甲酸酯,如N-苄基乙基氨基甲酸酯c 6 H5 ch 2 NH COC 2h 5;氨基上没有取代基的称为邻氨基甲酸酯,如邻氨基甲酸苄酯。通过应用氨基甲酸酯化合物,氨基甲酸酯化学反应性物质可以得到广泛的应用,氨基甲酸酯化合物可以用作农药、药物、合成树脂改性的中间体和有机合成。异氰酸酯的有机合成异氰酸酯由氨基甲酸酯热分解合成,无环境污染,对设备要求低,建厂灵活性大,应用前景好。在五氧化二磷脱水剂存在下,乙酰苯胺与氨基甲酸酯反应生成喹唑啉酮,反应收率低。氨基甲酸酯化合物与丙酮反应得到N-取代2,5-二甲基吡咯,具有优异的抗紫外线性能,与橡胶、塑料和各种树脂相容性好。无毒聚氨酯氨基甲酸酯的合成与多元醇酯交换反应得到多元醇氨基甲酸酯化合物,其结构类似于聚酰胺。聚氨酯与多元醇的醛类交联生成具有聚氨酯结构的聚合物,用作涂料、粘合剂等。用上述方法合成的聚氨酯不含残留的有毒异氰酸酯基团,称为无毒聚氨酯。通过氨基甲酸甲酯与烯烃的加成反应可以合成N-取代氨基甲酸酯化合物。在硝酸汞存在下,苯乙烯和氨基甲酸酯发生加成反应,得到N-苯乙基氨基甲酸酯,产率99%。氨基甲酸酯和异丁烯在酸性离子交换树脂的催化下合成氨基甲酸叔丁酯,收率为93%。二苯基氨甲基膦酸酯的合成氨基甲酸苄酯、醛和磷酸三苯酯反应,所得产物与溴化氢反应得到二苯基氨甲基膦酸酯,再与氯乙酰氯反应得到含磷二肽。这些化合物具有杀菌、除草和调节植物生长等生物活性。N-取代的氨基甲酸酯或亚烷基二氨基甲酸酯是通过氨基甲酸酯与大多数醛和一些高活性的酮反应得到的。缩醛或缩酮更容易与氨基甲酸酯反应。当氨基甲酸酯与醛反应时,可以通过调节反应介质的pH来控制反应程度。一般在碱性条件下,醛与一分子氨基甲酸酯反应,在酸性条件下,与两分子氨基甲酸酯反应生成烷叉基。合成三聚氰胺衍生物六甲氧基甲基三聚氰胺是含羟基树脂(如环氧树脂、丙烯酸羟乙酯)的固化剂,但树脂固化时会有甲醛逸出,污染环境。使用三聚氰胺的氨基甲酸酯衍生物作为固化剂,可以避免环境污染,提高树脂抗除垢剂和盐腐蚀的能力。Peter等人使氨基甲酸酯与六甲氧基甲基三聚氰胺在酸性条件下反应,生成基于六氨基甲酸酯的甲基三聚氰胺。碳酸二烷基酯的传统合成方法包括碱金属碳酸盐与氯代烷烃的烷基化、光气的醇解、一氧化碳和醇在钯盐存在下的羧化等。氨基甲酸酯醇解也是合成碳酸二烷基酯的路线之一,但以前的技术需要高压高温反应,收率低(40%),反应时间长。Mizukami等人使氨基甲酸酯的醇解反应在一种高沸点有机化合物的存在下进行,这明显促进了反应。发明人声称这种促进作用远大于提高反应温度的效果,因此在温和条件下的反应可以产生更高的碳酸二烷基酯产率。聚(乙烯胺)聚(乙烯胺)是为数不多的阳离子树脂,是近年来发展起来的一种新型树脂。聚乙烯胺与聚丙烯酸反应形成聚电解质复合物,广泛应用于药物缓释、环境保护、新型膜材料、机械化学器件、模板聚合、蛋白质分离和分子自组装等领域。首先氨基甲酸酯与乙醛反应生成1,1-双(烷氧基羧基氨基)乙烷,然后高温热解生成N-乙烯基氨基甲酸酯。在引发剂的存在下,N-乙烯基氨基甲酸酯进行自由基聚合生成聚乙烯基氨基甲酸酯,经酸水解和碱中和得到聚乙烯胺。热解一步合成N-乙烯基氨基甲酸酯是聚乙烯胺合成技术的关键。Waller提出用活性炭作为热解的催化剂,有很好的催化效果,N-乙烯基氨基甲酸酯的收率在60%左右。长期以来,医用氨基甲酸酯化合物在医学上被用作镇静剂。这些化合物具有温和的催眠作用,适用于儿童和心脏病患者。Alprna(氨基甲酸乙酯)是最早用作镇静剂的品种之一。近年来,苯基取代的乙基或丙二醇二氨基甲酸酯已被用作抗炎、肌松、镇痛和抗癫痫药物,并取得了良好的效果。2-氨基-3-苯丙基氨基甲酸酯具有调节中枢神经系统的作用。一些复杂的氨基甲酸酯化合物具有一定的抗癌作用。农药氨基甲酸酯类化合物用作杀虫剂、杀螨剂、除草剂[抑霉唑、n-(3,4-二氯苯基)氨基甲酸甲酯]和杀菌剂,已形成品种多、药效好、毒性低的农药大类。氨基甲酸酯类农药是引起急性农药中毒的主要原因,也是目前蔬菜农药残留的重点检测品种。酶抑制法是一种基于其对昆虫毒理机制的检测方法。有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂的毒理机制相同,都是抑制乙酰胆碱酯酶(Ache)和羧酸酯酶的活性,导致乙酰胆碱(Ach)和羧酸盐的积累,影响昆虫的正常神经传导,导致死亡。这类农药可分为五类:①氨基甲酸萘酯,如甲萘威(N-甲氨基-4-萘酯);2苯基氨基甲酸酯,如叶蝉散;③氨基甲酸肟酯,如涕灭威;(4)杂环氨基甲酸甲酯,如呋喃丹;⑤杂环氨基甲酸二甲酯,如异山梨醇。除了克百威等少数品种毒性较大外,大部分属于中低毒。过去使用的衣物防蛀剂有萘、樟脑和对二氯苯,但其杀虫活性不尽如人意,尤其不能有效防止幼虫侵入衣物。对二氯苯容易在衣服上结疤,会对衣服上使用的一些塑料包装材料造成危害。使用氨基甲酸酯类化合物作为防蛀剂可以避免上述缺点,具有无味、挥发性适中、毒性低、防蛀效果好的特点,具有良好的应用前景。低收缩水泥的主要缺点是在养护过程中容易收缩,产生裂缝。冬季水进入裂缝,冻结膨胀后对结构产生压力,逐渐造成更严重的破坏。但通过加入一些化学物质,可以减少水泥在凝固过程中的收缩,避免裂缝的产生。在日本专利中,聚乙二醇或环氧乙烷和烷基酚的加合物被用作抗收缩剂,但其用量大且成本高。Yasuhide等人使用C 4 ~ C 6醇作为水泥的抗收缩剂,但在干燥和养护中效果较差,且醇具有挥发性,操作上难以控制。Abdirazig等人使用氨基甲酸正丁酯使水泥在干养护和湿养护过程中具有良好的抗收缩性。这种物质稳定,不挥发,用量少,成本低。织物整理剂氨基甲酸酯用甲醛代替尿素进行缩合,然后用乙二醇进行醚化,得到用于纤维处理的织物整理剂。与以往产品相比,具有更好的耐酸碱水解性,经处理和热定型后的面料滑爽,抗皱性好。表面活性剂Jean-Marc等人设计合成了一种氨基甲酸酯,可作为表面活性剂使用。这些化合物可用于化妆品,特别是头发处理剂中,可赋予头发良好的外观和光泽,增加头发角质层中水的亲和力,具有良好的保水效果,对皮肤的伤害小于其他表面活性剂。代表性化合物为N-2-乙基己氧羰基-N-甲基-D-氨基葡萄糖,表面张力维为26.5dyn/cm,临界胶束浓度为0.011 mol/L .树脂改性氨基甲酸正己酯用于改性酚醛树脂,可使酚醛树脂具有弹性,其弹性取决于氨基甲酸酯的用量和树脂的交联度。这种改性酚醛树脂吸水率低,防潮性能好,对金属、玻璃、陶瓷等无机材料具有优异的附着力,是输出弹性密封胶的理想材料。它还可以生产塑料聚氨酯改性酚醛涂料。用氨基甲酸正丁酯或氨基甲酸羟乙酯对聚丙烯酸酯进行改性,可以得到透明的氨基甲酸酯改性丙烯酸酯涂料,具有良好的透明性和耐酸雨侵蚀性。注意事项中毒的症状和体征氨基甲酸酯类农药中毒的原因和有机磷农药一样,也抑制人体内的胆碱酯酶,从而影响人体内神经冲动的传递。而氨基甲酸酯类农药中毒发病快,恢复快得多。当这类农药在没有采取适当防护措施的情况下喷洒时,它们会感到不舒服,过一会儿就会停止工作。因为接触是立即终止的,所以患者会开始感觉好一些,除非是通过被污染的衣服或皮肤继续吸收农药的情况。氨基甲酸酯类农药连续工作3小时后开始出现特定的中毒症状。最初的中毒症状是中毒者感到不适,并可能出现呕吐、恶心、头痛和头晕、疲劳和胸闷。之后患者开始大量出汗并流口水(流口水),视力模糊,肌肉自发收缩,抽搐,心动过速或心动过缓,少数人可出现痉挛,进入昏迷状态。一般患者会在24小时内完全康复(极高剂量中毒者除外),不会有后遗症和残疾。中毒诊断检查1。诊断原则根据短期接触大量氨基甲酸酯类杀虫剂的职业史,迅速出现相应的临床表现,结合全血胆碱酯酶活性的及时测定结果,参考现场劳动卫生学调查资料,综合分析,排除其他原因后,方可作出诊断。2诊断及分级标准2.1短期密切接触氨基甲酸酯后,出现轻度毒蕈碱和中枢神经系统症状,如头晕、头痛、乏力、视力模糊、恶心、呕吐、流涎、多汗、瞳孔缩小等。,可伴有肌肉震颤等尼古丁样症状,一般24小时内恢复正常。全血胆碱酯酶活性常低于70%。2.2重度中毒可诊断为重度中毒,除上述症状加重外,还有下列任何一项:a .肺水肿;b .昏迷或脑水肿;全血胆碱酯酶活性一般在30%以下。中毒处理方案的处理原则:1处理原则1.1迅速离开中毒现场,脱去被污染的衣服,用肥皂和温水彻底清洗被污染的皮肤、头发和指甲。1.2特殊解毒药物:a)轻度中毒患者可不需要特殊解毒药物,必要时可口服或肌注阿托品,但不必阿托品化;b)重度中毒者应根据病情应用阿托品,并尽早得到阿托品;c)简单的氨基甲酸酯农药中毒不需要肟再生剂。1.3对症治疗的原理和内科一样。其他治疗中毒痊愈后仍可从事原工作。