药物申请专利后还能生产吗？

法律依据:《中华人民共和国药品管理法》

第四十一条从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得《药品生产许可证》。无药品生产许可证，不得生产药品。

《药品生产许可证》应当注明有效期和生产范围，到期重新审核发证。

第四十二条从事药品生产活动，应当具备下列条件:

(一)依法具有合格的药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人；

(二)有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；

(三)具有能够对所生产的药品进行质量管理和质量检验的机构、人员和必要的仪器设备；

(四)有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依照本法制定的药品生产质量管理规范的要求。

第四十三条从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，确保药品生产全过程持续符合法定要求。

药品生产企业的法定代表人和主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。