中国人能用更好的药吗？

近年来，食品安全、药价高、看病难一直为百姓所诟病。中国医药行业能否提高产品质量和医疗服务水平，满足人民日益增长的健康需求？

2017 3月17日，国家美国食品药品监督管理局(CFDA)发布《关于调整进口药品注册管理的决定(征求意见稿)》，降低了国外新药进入中国的政策门槛，实现了中国新药研发和上市与世界同步。

而业界还在讨论“狼来了”怎么办(我担心跨国公司在新政的鼓励下，会加快进入中国，占用有限的临床试验资源，不利于国内本土药企的创新)。5月11 -12日，CFDA两天内连发四份以“鼓励”开头的文件(征求意见稿)。这是CFDA 2065 438+05启动改革以来，鼓励创新力度最大的一次，触及药品创新的诸多方面，包括审评审批慢、临床试验水平低、资源不足等。