欧盟正式批准Redsiv作为新的牙冠治疗药物是否正确？

就在两周前，欧盟委员会正式批准了Redcevic，这是一种治疗新冠肺炎的药物。在全球疫情持续恶化的情况下，这个决定无疑是正确的。

因为迫切需要一种药物来稳定受灾群众，让他们看到生活的希望。随着疫情持续恶化，全球确诊人数超过900万，因此疫情物资和基本设备严重告罄。此时，需要一剂新冠肺炎神药来稳定大局。已经通过临床试验的Reed Xiwei无疑是最好的代表。现在疫苗还在研发中，可以真正投入市场。至少需要一年到一年半的时间。虽然这么多科学家投入了大量的精力，但还是无法缩短疫苗研发的时间，所以只能暂时将Remdesivir作为治疗新冠肺炎的药物。

从欧盟委员会发言人的声明中，我们可以知道，他们认为批准Remdesivir是新冠肺炎的一剂良药，是抗击新冠肺炎的重要一步。要知道，Redsiv在药物中绝对是独一无二的，因为一个新药获得欧委会批准平均需要67天，而这个药获得欧委会批准只需要一周。这也是欧盟委员会在特殊情况下的回应。

这种药物是美国Gilead公司研发的，世界上只有这家公司可以合法制造Redwest。但令人担忧的是，整个7月份美国直接订购了该公司的产品，8、9月份占到了产量的90%。这种行为不利于切断其他国家获得赖德基金会的机会。这种囤货的行为，既是对疾病的医疗，也是美国在疫情下做出的妥协。但是，这也说明美国一直以自己的信条为重。这一举动当然令人担忧，以至于包括加拿大在内的8个国家联名签署了一篇文章，要求在疫苗受到限制的情况下，每个国家都能获得公平的分发疫苗的机会。

不得不说，世界上只有* * *挺过了这次危机才是真正的成功。只有一个国家消灭了疫情并不意味着这是真正安全的。