王乃兴的成就与荣誉

王乃兴研究员在国内外科技期刊发表论文100余篇(多为SCI论文)，专著4部，授权发明专利11项，国际化学期刊审稿人。2005年完成科技部863科研项目。目前主要从事功能分子和手性化合物的合成。

王乃兴研究员利用天然手性源合成新方法，合成了具有四个手性中心的生物活性分子β-受体阻滞剂。在合成策略上，廉价的天然手性源甘露醇的原子利用率高达100%，关键中间体相互匹配得到立体专一的目标产物。理论上只生成所需的目标产物，没有任何浪费，也解决了合成反应中的一些重要理论问题。在国家自然科学基金的支持下，王乃兴研究员合成了一种新的具有六个手性中心的C3-对称辅酶NAD(P)H[烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(磷酸)氢盐]模型分子。发现辅酶模型分子具有高度立体专一性的手性还原特性，并具有很好的荧光活性，对生物活性分子具有很强的手性还原能力。在多手性大环化合物的合成中，发现五氟苯氧基是一个很好的导向基团。2009年，该成果在中国科学院理化技术研究所注册。主要研究论文有:王、乃兴；赵，贾。Synlett 2007，18，2785。王、乃兴；赵，贾。合成的。卡塔尔。2009，351，3045等。王乃兴研究员合成了一系列非常稳定的烯醇类化合物，没有互变异构体。发现轭体系和多重氢键是这些烯醇化合物稳定的主要原因。研究结果发表在《自然:科学报告》上。王乃兴研究员也开展了有机合成新方法学的研究，并在该领域发表了一系列学术论文，主要有:Coord in。化学。Rev.2012，256，938-952；J. Org。化学。2011, 76(2), 669;Org。列特。2008, 10(6), 1179;Org.lett.2008，10 (9)，1875等。