处方管理措施

为了规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本办法。《中华人民共和国处方管理办法》分为总则、处方管理总则、处方权的取得、处方签发、处方调剂、监督管理、法律责任和附则，共8章63条。已经2006年10月27日中华人民共和国卫生部部务会议讨论通过。

处方是指注册执业医师和执业助理医师在医疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病房用药医嘱。

医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品知识和规范管理的培训。执业医师经考核合格后有权开具麻醉药品和第一类精神药品处方，药师经考核合格后具有配制麻醉药品和第一类精神药品的资格。

医师取得处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品制剂资格后，方可在本机构配制麻醉药品和第一类精神药品。

药剂师应审查处方药的适用性，包括:

1.对于必须进行皮试的药物，处方者是否注明过敏试验及结果判断？

2.处方用药与临床诊断的一致性；

3.剂量和用法的正确性；

4.剂型和给药途径的合理性；

5、是否存在重复给药现象；

6.是否存在潜在的临床药物相互作用和配伍禁忌；

7、其他用药不当。

中华人民共和国处方管理办法第一条为了规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规，制定本办法。