一针药70万，夫妻花11银行卡救宝宝。什么药这么贵？

最近，？一针药70万，夫妻刷11银行卡救宝宝？这一事件引起了极大的关注。据悉，家住茂名市的杜先生的儿子患有一种类似渐冻人的隐性遗传病。这种遗传病就是脊髓性肌萎缩症，是一种罕见的逐渐丧失运动神经元的疾病。

治疗这种疾病的药很特别。是治疗SMA(脊髓性肌萎缩症)的特效药。它叫什么名字？诺西那森钠注射液？。这种病属于极少数。中国654.38+0.4亿人，登记病例好像只有2万例。因为属于罕见病领域，药贵也是一个没有解决的问题。在新药从研发到上市的整个过程中，投入是一个无底洞。最终这些费用会平摊到这些罕见病患者身上，药价会极其昂贵。但是没有办法，药物研发公司不盈利，投资人也没赚到钱。接下来可能就没有公司针对这种罕见病研发特效药了。这个时候，一旦确诊，就意味着生命结束。

为了给儿子治病，杜先生夫妇把儿子送到了深圳儿童医院。两个人拿着自己所有的积蓄和贷款，还有父母的养老金、公积金和朋友借的钱，在医院药房刷卡买药。最后两人刷卡近70万。

且不说杜先生孩子后期的治疗费用，光是打针就要70万，给杜先生的家庭带来了很大的压力。杜先生夫妇说，只要孩子活着，就有希望。就算现在身体压力很大，只要孩子还有康复的可能，我和我老婆都会尽全力。无论如何，孩子还有活下去的希望。对于这对夫妻来说，为了孩子，肩负了巨大的压力，而孩子的病能否逐渐康复，也将成为这对夫妻未来人生命运变化的关键因素。