医药行业OA系统应该具备哪些功能模块？

国家对医药行业的监管非常严格，各种标准和规范贯穿整个生产经营过程。信息管理工具已经成为制药企业有效执行法规、促进药品生产和销售合规的重要手段。药品制造是药品质量的关键，从生产技术、工艺、设备到管理制度都有严格的规定。不仅要符合国际良好生产规范(GMP)和良好质量管理规范(GSP)，而且信息管理系统要通过标准CSV认证。

生产管理复杂严谨，人工管理耗时且难以控制，药品生产周期延长，全程需要电子化程序推进实施；基于GMP规范的药品管理流程具有控制点多、程序复杂、环节多、周期长的特点，对系统的灵活性和协调性要求更高。

OA系统围绕药品生产和管理的流程，通过建模引擎搭建集“基础管理+特色应用开发”于一体的办公平台，从“研发、生产到销售”全面优化药品质量。

(OA符合CSV认证信息管理系统)

整体功能介绍:

以流程、项目、会议、监管为核心的新药研发平台；以物料和合规管理为核心的GMP管理体系；由数据、客户和合同管理支持的业务集成系统。

电子化管理促进标准执行:严格的行业规范容不得管理漏洞，从信息到业务的全面电子化可以帮助企业执行规范，促进医药系统的标准化。

管理模式覆盖快，管控增强:基于平台的管理模式更有利于企业系统的覆盖和实施，信息透明，享受更快，业务管控增强。