田红旗的性格生涯。

教育经历:1990年7月四川大学化学系毕业，1998年6月中国科学院上海有机化学研究所博士学位。

商业经验

2010至今，南开大学药学院教授、博士生导师；

2006年6月5438至今，阿里制药公司，高级研究科学家；

1998年9月至2006年5月5438+0，美国科罗拉多大学化学系博士后；

1990年7月至1993年8月原化工部感光化学研究所助理工程师。

我的专长

通过构效关系研究，对先导化合物进行优化，开发新药。对受体蛋白激酶领域的靶受体有一定的了解，并据此提出开发治疗癌症新药的项目；具有开展新的有机反应方法学研究的特长；具有有机化合物工业过程研究的特长；熟悉各种分析仪器(如核磁共振、液-质谱、液相色谱、气相色谱、红外和质谱等)。)来确定有机化合物的结构和其他所需的表征。

发表的文章

1.优化用于子宫拮抗和卵巢安全性的SERMs的构效关系。t .理查森；s·弗兰克；m .王；c .克拉克；s·琼斯；b .应；d .科尔曼；欧·华莱士；t .谢泼德；r .戴利；a .帕尔科维茨；a .盖瑟；h .布莱恩特；亨克；I .科恩；d .鲁德曼；d .麦肯；D. Coutants .奥尔德姆；胡梅尔；方刚；r .欣克林；g .刘易斯；h .田；j .道奇。生物有机与生物工程。药物化学快报，2007，17(13)，3544-3549。

2.一种选择性雌激素受体调节剂，设计用于治疗对大鼠子宫和卵巢具有独特组织特异性的子宫平滑肌瘤。胡梅尔；a .盖瑟；h .布莱恩特；I .科恩；r .戴利；方刚；s·弗兰克；r .欣克林；s·琼斯；g .刘易斯；d .麦肯；d .鲁德曼；t .谢泼德；h .田；欧·华莱士；m .王；y .王；j .道奇。药物化学杂志，2005，48(22)，6772-6775。

3.g-酮酸的不对称斯特雷克反应。容易进入α-取代和α，g-二取代的谷氨酸。唐，田，马*，四面体，2004，60(46)，10547-10552。

4.(S)-1-氨基茚满-1，5-二羧酸及相关类似物的不对称合成。马，柯，田，王，程，四面体:不对称，2002，13(9)，961-969。

5.设计新的手性酮催化剂。顺式和末端烯烃的对映选择性环氧化反应，田，佘，俞，舒，史。化学。, 2002, 67(8), 2435-2446.

6.手性二氧三环对末端烯烃的对映选择性环氧化反应。列特。, 2001, 3(12), 1929-1931.

7.不对称环氧化酮催化剂的电子探针。寻找更强有力的催化剂。列特。, 2001, 3(5), 715-718.

8.手性二氧杂环丙烷对顺式烯烃的高对映选择性环氧化反应，田，佘，舒，俞，史。化学。社会主义者, 2000, 122, 11551-11552.

9.用间氯过氧苯甲酸和氧气将苄型亚甲基化合物氧化成酮，马，夏，田，四面体。1999, 40(50), 8915-8917.

10.通过不对称Strecker反应对a-取代的谷氨酸和a，g-二取代的谷氨酸的对映选择性合成，d .马*，g .唐，h .田，g .邹，四面体.1999, 40(31), 5753-5756.

11.α-芳基酮的不对称Strecker型反应。代谢型谷氨酸受体拮抗剂s-aM4CPG、s-MPPG、s-AIDA和s-APICA的合成。化学。, 1999, 64(1), 120-125.

12.从R-4-羟基苯甘氨酸立体选择性合成s-MPPG、s-MTPG和s-(+)-aM4CPG。社会主义者珀金。交易一，1997，23，3493-3496。

13.作为代谢型受体拮抗剂的和的环状类似物的合成和生物活性。& amp医学。化学。列特。, 1997, 7(9), 1195-1198.

14.代谢型谷氨酸受体选择性拮抗剂(+)-4CPMG的不对称合成。四面体:不对称，1996，7(6)，1567-1570。

公布的专利

1.作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂的吡咯烷酮和哌啶酮衍生物的制备。T. Aicher奇卡雷利先生；c .高蒂耶；r .欣克林；h .田；欧·华莱士。

2.作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂的吡咯烷酮和哌啶酮的制备。T. Aicher奇卡雷利先生；c .高蒂耶；r .欣克林；h .田；欧·华莱士；克拉苏茨基；j .艾伦。

3.作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂的环烷基内酰胺衍生物，特别是n-取代的吡咯烷-2-酮的制备。T. Aicher奇卡雷利先生；c .高蒂耶；r .欣克林；h .田；欧·华莱士；z .陈；t .马布里；j .麦科万；n .斯奈德；l .温内罗斯基；j .艾伦。

4.作为酪氨酸激酶抑制剂的杂双环噻吩化合物及其制备和用途。j·布莱克；博伊德；j .德米斯；j·高迪诺；a .马洛；J. Seoa .托马斯；田。美国2007197537。

5.作为Met酪氨酸激酶抑制剂的杂双环吡唑化合物及其制备和用途。j·布莱克；博伊德；f .科恩；j·德米斯；方刚；j·高迪诺；t .卡普兰；a .马洛；J. Seoa .托马斯；h .田；w .杨。

6.作为β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂的环己基吡唑-内酰胺衍生物。T. Aicherp .安泽韦诺；克拉苏茨基；r .李；t .马布里；a .赛义德；n .斯奈德；g .斯蒂芬森；h .田；欧·华莱士；l .温内罗斯基；许渊冲。(注:除WO中指定的国家外，该专利还申请了另外16个国家)。

7.作为酪氨酸激酶抑制剂的喹啉衍生物的制备。j·高迪诺；博伊德；a .马洛；t .卡普兰；方刚；J. Seoh .田；j·布莱克；k .科赫。

8.作为酪氨酸激酶抑制剂的杂双环吡唑并吡啶化合物及其制备和用途。j·布莱克；博伊德；f .科恩；j·德米斯；方刚；j·高迪诺；a .马洛；J. Seoa .托马斯；h .田；w .杨。已经被应用。