如何查看投标人提供的证书复印件？

资格审查标准根据投标人提供资料的性质，审查标准如下:(1)检查企业part 3 1、营业执照和执照1名称是否与投标人名称一致，生产(经营)期是否在招标采购有效期内，是否超出生产经营范围；1.2营业执照:正本和副本均可，并应注明执照有效期(可通过年检盖章或营业期限判断)；1.3许可证:以投标人提供的有效文件为准。续期期间，企业需提供旧证和监管部门出具的续期证明。1.4投标人以集团公司名义投标，但其提供的产品为其下属生产企业生产的，其提供产品的“两证”必须为生产企业而非集团公司；1.5人员、姓名、地址发生变更或合并的，应提供相关证明材料；1.6生产厂家必须有生产许可证；产品经营和经销企业必须有营业执照；1.7生产企业投标其他企业生产的产品的，必须提供营业执照复印件。2.要求提供纳税申报表2.1作为评价企业生产(经营)规模的评分要素，否则将失去该评标要素的分值；2.2提交的纳税申报表复印件必须加盖税务部门印章，否则视为无效；2.3根据税单换算年销售额时，必须准确。如果只提供某个月的纳税申报，以实际为准，不单独计算年销售额。2.4如果投标人以集团公司的名义投标，但提供的产品是其下属生产企业生产的，投标人提供的企业“纳税申报表”必须是生产企业而不是集团公司；3.GSP认证3.1产品经营企业以省级以上食品药品监督管理局颁发的GSP证书为准。3.2产品生产企业直接经销中标品种时，应取得X省食品药品监督管理局在我省发放的销售许可证。4.经销承诺书产品经营企业经销或者产品生产企业自行直接投标配送的，应当提供经销承诺书原件。(二)产品部分1、产品生产厂家向产品经营企业出具的授权委托书(授权委托书必须严格按照招标文件格式，涂改无效)1.1、经营企业投标必须提供产品生产厂家或产品代理商出具的授权委托书原件；1.2《产品代理委托书》的委托期限必须在招标采购有效期内，并注明授权范围和签发日期，加盖生产企业或代理企业的红色印章(若委托产品数量较多，可填写附件)；1.3产品代理委托书中委托的药品必须与实际投标产品一致；2.质量类别本次产品集中招标采购将通用名相同的招标产品分为四个质量类别:1)发明4专利产品；2)原创开发产品；3)个别质量定价产品；4)产品。以国家有关部门出具或签发的中国证明文件(或复印件)为准。2.1发明专利产品包括:有发明专利证书的产品，或有国外发明专利的中国保护文件的产品(专利保护期内的专利产品)。2.2原始开发产品包括:1)原始开发产品是指未获得我国发明专利证书、发明专利保护证书或已过发明专利保护期的产品，以及具有我国有关主管部门确认的原始开发证书的产品；2)视为原始开发产品。2.3具有自主质量定价的产品包括:1)自主定价的仿制产品、国家质量标准起草单位和具有自主质量标准的药品、国内首仿、FDA或欧盟的质量认证；2)其他非发明专利的专利产品和受保护产品。2.4其他产品。3.生产标准参与投标的产品必须提供相应的生产标准(审查拟采用的生产标准是否为国家标准；如果是试用标准，是否在有效期内，是否有转正申请受理单)。4、生产批文4.1每个生产批文对应一个投标产品；4.2产品制造商名称必须与批准文件、生产检验报告、价格文件和制造商说明书中申请的制造商一致。如有变更，必须提供相关有效证明；4.3审查时应注意生产批件是否有效(是否有注销记录)。5.进口产品登记证、口岸检验报告及有效期5.1所有进口产品必须提供有效期内的进口产品登记证或进口产品通关单，并加盖公司印章；进口注册证过期，口岸生产检验报告产品有效期在本次招标药品采购周期内的，视为有效；5.2所有进口产品必须提供2007年以后同批次产品的口岸检验报告，并加盖单位印章。6、产品说明书6.1审查是否有产品名称、规格、剂型等。与投标品种一致；6.2审查指令中的产品特性是否与生产检验报告中描述的一致；6.3审查指令中是否注明生产厂家和委托加工企业。7、价格审批5 7.1政府定价产品，须提交国家发改委或X省级物价部门的价格证明材料；7.2自主定价(市场调节价)药品和政府定价药品，国家发展改革委和X省物价局未发文公布产品价格的，须提供生产企业出具的证明材料和X省物价部门出具的“产品价格信息发布单”(参照万价监函(2008)74号)；8.生产检验报告要求企业提供2006年6月以后省级或市级生产检验机构出具的产品检验报告复印件；或者企业自己出具的2008年生产检验报告，全部按照国家质量标准检验，并加盖单位印章。9.其他有利于中标的材料主要是产品专利证书、专利证书、单独定价文件、生产工艺专利证书、特殊包装证书等。10.产品质量和可靠性的审查，以两年内房地产监管部门确认或在国家权威网站公布的、由房地产监管部门按照《集中招标采购和集中议价采购示范文件(试行)》的规定提供的产品质量抽样检验结果为依据。生产假冒产品的投标人取消投标资格，生产劣质产品的投标人差额评定。11.产品质量管理保证的可靠性审查以两年内房地产监管部门确认或国家权威网站公布的药品质量抽检结果为依据。评价和比较曾经经营假冒新产品和劣质产品的企业之间的差异。四。资格审查科目和方法1。根据工作规范等文件要求，招标代理机构负责对投标人提交的资格文件进行审核，并将审核结果提交X省机构产品集中招标采购领导小组办公室审核备案。2.响应招标采购活动的投标人应当在招标文件规定的提交资格文件截止时间前，向招标代理机构提交相关资格文件；3.在对招标文件规定的资格文件进行审查时，如果招标人认为投标人提供的资料不完整或不足以提供证明作用，可以要求投标人澄清。在审查截止日期之后，所有提交的文件都将无效。