请一位英语翻译翻译两份关于污水处理的英文文件。
富铵废水
美国粉丝东秦、M.S.M .杰顿*和M.C.M .范·雷特* *
荷兰代尔夫特大学应用科学学院生物工程系。荷兰Julianalaan 67号技术
2828年荷兰代尔夫特(电邮:mcmvanloosdrecht @ tnw . tudelft . nl)
*现住址:大学科学系微生物学系。荷兰奈梅亨6525 ED镜头奈梅亨的
荷兰
* *通信作者
铵处理丰富的废水,如污水污泥沼气池,可显着。
当引入新的改进过程时,就引入了生物技术。本文的结合部分
硝化过程(硝化?)和缺氧氨氧化(厌氧氨氧化?)过程处理
富氨进水的评价。在这一合并过程中,对污泥的循环利用进行了研究。
鹿特丹多克海文污水处理厂出产的葡萄酒。沙龙流程运行稳定在2。
在十升CSTR连续曝气多年,HRT为65438±0天。污泥液中的氨
换算成53%,只有亚硝酸盐。在测试过程中没有观察到硝酸盐的形成。流出的
Sharon的工艺非常适合作为有进水的厌氧氨氧化反应器。在厌氧氨氧化过程中
作为颗粒污泥SBR工艺运行。80%以上的氨转化为二价。
天然气负荷为1.2 kgN/m3/天。类似于浮游菌的细菌统治着混合社会
厌氧氨氧化反应器,只有一小部分人群被好氧氨氧化。
细菌。这表明氨氧化细菌没有
在SBR工艺中积累。试验表明,组合式salon厌氧氨氧化系统是可行的。
稳定而长期的过程是为全面实施做准备。
短程硝化;亚硝化;亚硝酸盐;好氧和厌氧氨氧化;污泥酒;客厅
厌氧氨氧化
介绍
氨是废水中最重要的成分之一,已经被去除。
废水可以排放。这主要是由于完全氧化。
硝酸盐,随后硝酸盐还原成两种气体缺氧条件
献祭鳕鱼。氧气(空气)用于进入废水的氧化。
铵需要大量的能量。此外,大量的化学需氧量
废水往往是有限的,这就需要以COD的形式购买甲醇。
由于长期污泥硝化所需的年龄,大型反应器(面积要求)
是必要的。这些限制中的一些可能绕过两个应用。
新开发的生物技术进展:部分硝化氨
亚硝酸盐硝化和亚硝酸盐反硝化的快速增长,利用氨水作为天然气。
作为电子供体。以这种方式,以最小的COD和能量去除氮。
脱氮过程很少使用能源和化学需氧量。
图1中的一个基本过程提出了厌氧氨氧化的概念,该概念已被部分
介绍了Dokhaven在荷兰鹿特丹污水处理厂的实施情况。那
污泥循环水通常含15%,全厂总负荷只有1%。
液压负载。污泥酒中删除了氨水(1-1.5 gNH4氮/升)。
部分氧化铵是亚硝酸盐,亚硝酸盐是反硝化铵。
作为电子供体。对这两个系统至关重要的这些过程最近
水科学与技术:第44卷,1号,153-160?纽伦堡出版社2001年
153
在我们的发展部门:沙龙和厌氧氨氧化过程(雷帆赫特)
以及Jetten 1998)。这样反硝化的需氧量就减少了。
60%,没有所需的化学需氧量,污泥产量被边缘化,净二氧化碳排放量。
大大降低。
氨氧化没有生物质能保留。
Sharon过程(Hellinga等人,1997,1999)没有任何生物保留。
这意味着污泥龄(广播和电视)等于水力停留时间(HRT)。存在
这种系统的流出物浓度仅取决于生长率(1/SRT)。
细菌参与和独立的流入浓度。在操作过程中
在沙龙过程中,温度超过25℃,铵氧化剂迅速增长。
已选中。然而,这些生物具有低亲和力铵(亲和力常数
20-40毫克NH4氮/升)。在实践中,这将导致微生物在废水中的应用。
相对高的铵浓度(?50-100毫克/升)。因此,沙龙
该方法最适合于处理高浓度铵(“500毫克
/升),而不是出水水质的关键。
沙伦工艺中的污泥消化废水温度为30-40摄氏度。
微生物生物量没有储备,所以稀释率可以设定这样的利率。
硝酸铵氧化剂的生长速度不够快,无法停留在反应器中,而亚硝酸盐氧化菌
正在开发中。沙伦一直在实验室(2升反应堆)里操作。
消化废水2年以上。这就直接展开到满刻度(1800立方米)。
在那里,这是意料中的事(穆德等。,2001年)。
在沙龙中调查混合微生物群落的生物量。
分子生态技术(Logemann等,1998)。总DNA提取
有来自生物样品的常见细菌和用于PCR扩增的引物。
PCR产物用于建立基因库。分析表明克隆
优势克隆(69%)是非常相似的硝化产碱杆菌。这就是质量
并且通过定量分析确认了两种独立的显微方法。存在
大约50-70%的氨氧化细菌显示使用了16县rRNA基因。
靶向荧光寡核苷酸探针(NEU653)是特定的硝化物种。
硝化产碱杆菌在文献中被描述为快速生长的硝化细菌。
铵和硝酸盐的浓度在高水平上增加。美国粉丝东秦等人154
图1在鹿特丹Dokhaven污水处理厂执行Salon厌氧氨氧化工艺。
沙伦过程产生氨和亚硝酸盐的混合物。
当沙伦反应器用于提供饲料时,只有50%的厌氧氨氧化过程。
p-铵需要转化成亚硝酸盐:
硫酸铵
+ +碳酸氢盐
-+0.75氧气→ 0.5硫酸铵
++0.5二氧化氮
-+二氧化碳+1.5水(1)
这种化学计量反应意味着由于污泥的存在,不需要额外的碱。
葡萄酒引起的厌氧消化一般会含有足够的碱度(在
碳酸氢钠形式)来弥补酸的产生,如果只有50%的硝酸铵被
氧化。有可能产生50:50的混合铵和亚硝酸盐。
沙龙一直在评估广泛的实验室系统,污泥葡萄酒的过程。
鹿特丹的污水处理厂。结果(图1,表1)表明,事实上,
稳定的转变是可能的。氧化铵为53%,亚硝酸盐为1.2kg氮。
每天每立方米的负荷,没有任何要求的pH控制。氨氧化细菌
耐受高浓度亚硝酸盐(0.5克二氧化氮/升,pH值为7)。
它可以对从沙龙出来的铵/亚硝酸盐比率的过程敏感。
反应的pH值在6.5和7.5之间。这样,准确性
可在全反硝化厌氧氨氧化过程中获得。在实验中
在此期间,对几次成功试验(第一阶段3和5)的可能性进行了评估。
通过控制pH值来设置所需的铵/亚硝酸盐比率。
美国粉丝东秦等人。
155
表1试验期间沙龙反应器的转化率。进水属于离心滤液。
鹿特丹Dokhaven污水处理厂污泥消化离心机(水力停留时间=广播电视= 1天)
参数单位稳态运行* * *周期(240四)
进水氨氮kg/m3 1.18 0.14 1.17 0.25。
流入氮氧化物千克/立方米000
废水中氨氮kg/m3 0.55 0.100.60 0.20
废水中二氧化氮kg/m3 0.60 0.100.55 0.20
废水中的硝酸盐氮kg/m3 000
pH值为6.7 0.36.8 1.2。
NH4-N的转化53 49
氮转化kg/m3/d 0.63 0.100.52 0.20。
硫酸铵转化沙龙反应器的连续运行。水力停留时间与广播电视人
双方各一天。周期1:启动周期,周期2、4和6,无pH控制的稳态运行,周期3。
5.测试期间,评估影响反应器的pH值的转换。(10)氨氮;?:NH4-N输出;?:二氧化氮氮气输出)
从水里出来。在这种控制的原理下,恒化器系统用于:恒定稀释。
污水随利率底物浓度不会发生变化。已经表明,氨,虽然
然后是铵
+是活性底物(Hellinga等人,1999)。如果pH值不断增加
氨含量意味着降低铵含量。即通过增加pH值的数量。
废水中的铵迅速下降。结果表明,在第3天和第5天,它确实是一个
pH值的微小变化导致铵/亚硝酸盐比例的大量变化。
不受控制的转换已经是一个总“90%可用,所以它是值得怀疑的。
额外清除pH控制在经济上是否值得。
在厌氧氨氧化过程中
厌氧氨氧化是在缺氧条件下转化为亚硝酸盐的过程。
二氢铵作为电子给体;
硫酸铵
++二氧化氮
-→氮气+2水(2)
这种细菌的厌氧氨氧化催化反应是自养的,这意味着亚硝酸盐可以
在不使用化学需氧量或增加外部甲醇的情况下转化为二次气体。
(Jetten等人,1998)。在厌氧氨氧化工艺中发现了中试装置。
金(莫特等的精神。, 1992, 1995).生物过程可以
这表明厌氧氨氧化的活性被γ射线辐照失活,
加热实验工厂的污泥或孵育各种抑制剂(Jetten等人,1998)。
细胞可逆地抑制低至0.5%空气饱和度的氧浓度。
(斯特劳斯等人,1997,杰顿等人,1998)。此外,有人指出,亚硝酸盐
优选的电子受体过程。
细菌负责工艺丰富的序批式反应器。
铵、亚硝酸盐和碳酸氢钠(Strous等人,
1998, 1999).生长率(倍增时间11天)和生长率(0.11金时/
GNH4-n)很低。因此,厌氧氨氧化工艺优势明显。
污泥产量低。然而,一个有效的系统,如生物量滞留。
SBR系统的使用将需要维持所有厌氧氨氧化反应器中的生物量和生物量。
只要需要启动时间,就会产生足够的生物质。具体高度最高
氮消耗率(0.82肾炎/gVSS .天),非常高的亲和力氨和
亚硝酸盐(举报“0.1 mg?/L)和颗粒生长保持高效的生物质能,
使得设计非常紧凑的设备成为可能。
先前的研究表明,一些硝化物种也可以
氨氧化和亚硝酸盐作为电子受体。缺氧或氧限制
反应率小于0.08肾炎/gVSS .天(Bok等,1995;杰顿
等等。, 1999;易,,1998;施密特,博克,1997;施密特,博克,1998;扎尔特,
Bok,1998)。我们的培养物具有的厌氧氨氧化活性远远高于这个比例。
此外,我们的培养物由70%或更多的形态典型微生物所控制。
结果表明,成员的三个属性排序相同。
Planctomycetales:细胞分裂的芽,由内部细胞分裂
目前的细胞壁的火山口状结构,以及现有的血脂异常。
膜(Strous等人,1999)。基于16S RNA分析的暂定名。
布罗卡迪亚厌氧氨氧化菌提出厌氧氨氧化是负责任的有机体。
过程。
最近,在几个污水处理中报告了大量的氮损失(表2)。
系统(赫尔默和阿特,1998;希彭等等。, 1996;西格里斯特等人,1998,施密德等
基地。, 2000).由于氮气负荷很高,空气供应有限,大量
氨失去气态氮化合物。在这样的体制条件下,范等人在美国可能会提前出局。156
韦尔可以在这两种硝化和厌氧氨氧化细菌中存活。
(施密德等人,2000年)。通过特定杂交探针确定
厌氧氨氧化细菌中有很多这样的过程。仅在
发现微反应器具有大量的常规硝化作用。这些意见
它表明厌氧氨氧化可能是一个普遍的性质,并可能
可从许多不同的来源获得。
可行性研究
在最近的可行性研究报告(Strous等人,1997)中,取消了污泥中的铵。
以沼气池废水为研究对象,采用厌氧氨氧化工艺进行处理。这项研究的结果
结果表明,沼气池污水中的化合物没有不利影响厌氧氨氧化。
污泥。pH值(7.0-8.5)和温度(30-37℃)的优化过程较好。
预计值范围内为沼气池废水。实验室实验
规模(2升)流化床反应器显示厌氧氨氧化污泥容量
氨和亚硝酸盐去除高效沼气池中的污泥和污水。氮
负载厌氧氨氧化的流化床反应器可将容量从0.2 kg Ntot/m3d 2.6。
Kg Ntot/m3d。由于亚硝酸盐的限制,还没有达到最大容量。存在
获得了价值为5.1kg Ntot/m3d的实验合成废水。
(Jetten等人1998)。
组合、厌氧氨氧化工艺和部分硝化(沙龙)
该工艺已成功地测试和利用了污泥消化池的出水。沙龙反应堆
无pH控制的总氮负荷约为1.2kg N/m3/天。
沼气池污泥中p-铵转化为53%,pH值为
控件(表1)。这种一元铵和亚硝酸盐的混合物适用于厌氧氨氧化
从流程上来说。流出液沙龙反应器用作流入液。
厌氧氨氧化序批式反应器。亚硝酸盐在有限厌氧氨氧化反应器中全部亚硝酸盐
删除后,残留的铵仍然存在。测试期间的氮气负荷
0.75斤?每天每立方米(表3)。活性值高达0.8千克氮/千克。
每日干重。
可行性研究的一个关键方面是对生物量的可能影响。
污泥中硝酸铵氧化剂和菌酒的厌氧氨氧化
厌氧氨氧化过程。略有淤泥堆积,涌水量大
厌氧氨氧化过程会对厌氧氨氧化反应器产生不利影响。净产品
低厌氧氨氧化细胞的作用和积累将被稀释。
厌氧氨氧化生物量显著。FISH分析显示大多数细菌
在厌氧氨氧化反应器中,只有少量的硝化反应发生。
可以检测到来自沙龙的过程。此外,铵的量
对厌氧氨氧化的出水中的氧化细菌进行了比较。这表明
冲洗量来自沙龙系统(操作无生命物体)
美国粉丝东秦等人。
157
表2报告了厌氧氨氧化活性和类浮游菌厌氧氨氧化细菌的存在。
系统进水条件鱼神经/Amx参考
红细胞废水中的有限O2-+/+sie grist等人1998
红细胞浸出液中O2-的有限+/+Hippen等。1996
赫尔默1998
铵滴滤塔中的有限O2-/+schmid等人,2000年
填充床中的氨介质为缺氧-/+阿什波特。生意。
流化床中的氨介质为缺氧-/+射流等。1998
SBR工艺中硫酸铵缺氧-/+硫等。1998
SBR工艺污泥酒缺氧-/+本文
滞留)对厌氧氨氧化过程没有负面影响
颗粒污泥反应器。
目前,组合式沙龙厌氧氨氧化工艺已全面实施。
评价。因此,整个过程是经济地设计和评估的。
鹿特丹多克海文污水处理厂的污泥葡萄酒处理工艺
设计如表4所示。由于污泥管理,对三个案例进行了评估。
对浓缩水的流量和浓度有相当大的影响。直接消化
剩余污泥导致铵浓度为500 mgN/湖。
在污泥浓缩或离心消化之前,给予较高浓度的铵。
和低流动性。无污泥滞留工艺(沙龙),主要
因此,沙伦反应器大小的天平上的水力停留时间很大
冲击更集中在水中。生物膜法基本上是规模化的。
实际负荷不会影响进水浓度。保留
时间到了。可变参数。因为生物膜反应器中生物膜的领域主要是
确定转化能力,颗粒污泥工艺(如颗粒污泥
SBR工艺、上流式厌氧污泥床或具有内循环(ic)的反应器导致小得多的反应器尺寸。
基于过程的成本估算。假设安装
必须建立在新的网站上。这些费用应被视为绝对指令,因为
值可以是非常具体的网站。这些成本可以类似地计算。
其他工艺已经在中试规模的脱氮和污泥消化中进行了测试。
酒精(斯托瓦,1995)。对于脱硝过程中的甲醇
这就让估计的F 2-3/kgN拆解了。在这种比较中,可以看出成本
甲醇和曝气脱氮平衡的常规额外投资
第二厌氧氨氧化反应器。其他生物技术(如生物膜和膜)
美国粉丝东秦等人158
表3改良颗粒污泥厌氧氨氧化反应器的SBR工艺和美联储
硝化污水由沙伦反应器产生(表1)。
参量单元的稳定运行
考试期间,每天110。
入口氨氮kg/m3 0.55 0.10
进水中二氧化氮为0.60±0.10kg/m3。
NH4-N的转化kg/m3/d0.35 0.08
NO2的氮转化为kg/m3/d0.36 0.01。
二氧化氮废水中的氮kg/m3 0
音量转换。千克ntot/立方米/d0.75 0.20
污泥转化kg Ntot/kg SS/天0.18 0.03
表4三个不同案例的多维综合沙龙-厌氧氨氧化工艺
反应堆工况1工况2工况3参数单位
一般氮气负荷为1,200 1,200 1,200 1,200。
NH4-N的浓度为kg N/m3 500 1,200 2000。
涌水量m3/天2400 1000 600
沙伦反应器的容积为3120 1300 780立方米。
氧气需求量kg O2/天2181 2181 21。
航空需求
*
nm3/天56000 56000 56000
移动床体积立方米450 450 450
厌氧氨氧化反应器的水力停留时间为4.5小时,165438+10月18天。
颗粒污泥体积立方米75 75 75
厌氧氨氧化反应器的水力停留时间为0.75小时,65438±0.8±3。
*计算假设耗氧量为15g/nm3/m actor。
工艺)具有较高的投资成本和较高的运行成本。
硝酸盐导致的超标F 5-10/kg?删除。对于物理/化学技术的价值
f 10-25/斤?删除评估。例如,如果能源是
免费或低价。然而,预处理必须消除碳酸盐。
在物理过程中对价格做出重大贡献。
结论
提出了脱氮废水的两个新概念。
这大大降低了能源和化学利用的目的。二手的
在联合沙龙的厌氧氨氧化过程中将不再需要脱氮。
化学需氧量输入。因此,组合系统可以独立运行。这使得...
尽可能优化COD和反硝化的分离。提议的概念
试验表明,该污水长期稳定,氨氮去除率高。
而不需要过程控制。鉴于积极成本计算的全面实施
可以预计,在不久的将来。
正式表示感谢
氮转化技术的金融支持研究
基金会的应用水研究(STOWA),这是应用科学。
(短期弃权)、皇家艺术与科学学院(KNAW)、DSM的主题、帕克、以及
Grontmij顾问。我们感谢我们的同事进行了富有成效的讨论和合作。
参考数据
Bok,大肠杆菌,Schmidt,I,Stuven,He和Zart,4 (1995)。氮流失引起的反硝化作用
细胞铵或氢作为电子受体。拱桥微生物。163 , 16-20 。
海林加,焦,谢伦,A.A.J.C,穆德。范·雷希特。M.C.M和Heijnen,J.J. (1998)。那
硝化过程:去除富含硝酸铵废水的新方法。泰国或高棉的佛教寺或僧院
科学。技术。37 ( 9 ) , 135-142 。
Hellinga,Jiao,van Regert,M.C.M和Heijnen,J.J. (1999)。基于模型设计的新过程
集中脱氮流程。数学压缩器。模态的。强啡肽系统。565438+10月13。
美国赫尔默艺术中心(1998)。同步硝化反硝化好氧生物膜系统。
水科学。技术。37 ( 4-5 ) , 183-187 。
希彭,A:罗森温克尔,锁眼,鲍姆加滕湾,赛弗里德叶酸(1996)。有氧去活:1
废水处理新经验。水科学。技术。35 ( 10 ) , 111-120 。
Jetten,M.S.M .,非洲之角,S.J .和Van Regert,M.C.M. (1997)。建设一个更可持续的城市
废水处理系统。水科学。技术。35 ( 9 ) , 171-180 。
美国粉丝东秦等人。
159
表5成本估算是表4中提到的沙伦厌氧氨氧化工艺的三个案例。
参数单元案例1案例2案例3
氮负荷千克氮/天1.200 1.200 1.200
流量M3/日2400 1000 600
浓度千克/立方米500 1,200 2000
投资KF 4983 3997 3603
KF折旧/年528 433 393
用于维护的KF/年份101 90 83
个人KF/年份24 24 24
* * * KF的D磷/年65354.75万
KF/电力年181 167 163
总成本/年KF 834 714 663
除去每公斤氮的成本。2月30日F 1.97 1.83。
Jetten的MSM,Strous先生,Van der Calais Schoonen,KT公司,Schalk,scholar,Fan东秦,research,Vandergraf,AA,
洛格曼,南,穆伊泽湾,雷帆赫特,M.C.M和Kuenen,J.G. (1998)。不需氧氧化
硫酸铵FEMS观察微生物。评论22,421-437。
Logemann,Nan,Schantl,Scholar,Bijvank,Nan,Van Reht,多芯片模块,Kuenen,JG和Jetten,M.S.M. (1998)。
分子微生物多样性下硝化反应器系统的污泥停留时间。FEMS对微生物的观察
生态学27,239-249。
加原A,(1992)。美国专利。427849号(5078884)为缺氧氨氧化。
莫特,答:范德格拉夫,AA,罗伯逊,洛杉矶和库宁,JG (1995)。厌氧氨氧化
发现了反硝化流化床反应器。FEMS观察微生物生态学。16 , 177-83 。
Mulder,Jin Wei,Van Reht,多芯片模块,Hellinga,Jiao和Van Kempan,He (2001)。完全应用
沙龙处理拒绝水的消化污泥脱水。水科学。技术。,
43 (11), 127-134.
siegrist阁下,Reithaar,s .和Les,编号(1998)。硝化作用中的氮素损失轮流处理铵。
渗滤液中没有丰富的有机碳。水科学。技术。37 ( 4-5 ) , 589-591 。
Schmidt先生,Twachtmann,美国,Klein先生,Strous,Juretschko先生,Nan,Jetten先生,Mecger,Schleifer,keyhole。
和瓦格纳先生(2000)。分子证据表明,不同的细菌可以催化。
厌氧氨氧化。系统。应用微生物。23 , 93-106 。
斯托瓦(1995)。富氮处理返回到移动污水处理厂(在荷兰)。斯托瓦报告
荷兰乌得勒支95-08。
斯特劳斯先生、范格文先生、董平先生、卓先生、库嫩先生、先生和杰顿先生(1997)。铵去除
在废水流被浓缩的厌氧氨氧化(厌氧氨氧化)过程中是不同的。
反应器的配置。蓄水池。31天,1955到1962年。
Strous先生,Van Gerven,大肠杆菌,库嫩,JG。还有Jetten,M.S.M. (1997)。有氧和微量
污泥厌氧氨氧化的条件。申请。环境微生物。63 ,
从2446年到2448年。
Strous先生、Heijnen、J.J .、Kuenen、J.G .和Jetten,M.S.M. (1998)。序批式反应器是一种强大的
研究生长非常缓慢的微生物的工具。申请。微生物。生物工程。50 , 589-596 。
斯特劳斯先生、富尔斯特、学者、克雷默、大肠杆菌、洛格曼、南、穆伊泽贝、范德决斗舞、光、韦伯、何、库内、j .和
杰顿先生(1999)。丢失的嗜石菌被鉴定为新的浮游菌。自然400,446-449。
Strous先生,Kuenen,J.G .和Jetten,M.S.M. (1999)。关键生理厌氧氨氧化。
申请。环境微生物。65 , 3248-3250 。
范·雷特,M.C.M .和杰顿,M.S.M. (1998)。微生物转化脱氮。
水科学。技术。38 ( 1 ) , 1-7 。
美国粉丝东秦等人。