陈小川的代表性成就
2.、陈，“L-3-羟基-4-甲氧基-5-甲基-苯丙醇胺/酸化合物的合成新方法”获中国专利授权。
3.，陈，，刘秀兵，，，陈小川*，一种新催化体系下α-异氰基乙酰胺与手性环亚胺的Ugi型缩合反应，SYNLETT，2012，23，1985–1989。
4.马翔，宋玉婷，，，陈，*，具有潜在PDE5抑制活性的洛酮酸A和B的首次合成，SYNLETT，2012，23，607–610。
5.朱德光，，陈，梁海波，，，*，一种通过Ugi反应以良好的非对映选择性合成吗啉-2-酮-3-甲酰胺衍生物的有效方法，SYNLETT，2010，897–900。
6.陈，朱德光，，胡，郑志明，*，L-酪氨酸合成L-3-羟基-4-甲氧基-5-甲基苯丙氨酸衍生物的新方法，四面体:不对称，2010，21，39–42 .
7.陈小川，朱杰平，全合成(-)-克里前列素4(雷尼拉霉素H)。安吉。化学。里面的由…编辑, 2007 , 46 , 3962-3965.
8.陈金春，，Matthieu Willot，朱杰平，海鞘素597和海鞘素583的不对称全合成。安吉。化学。里面的由…编辑, 2006 , 45 , 8028-8032.
9.、陈金春、朱杰平，海鞘素743 (Et 743)的合成研究:通过关键的酚曼尼希反应不对称合成高度氧化的四氢异喹啉。综合，2006，23，4081-4086。
10.陈金春，，Michele Bois-Choussy，朱杰平，海鞘素743的全合成。J. Am。化学。社会主义者, 2006 , 128 , 87-89.
11.、陈金春、De Paolis Michael、朱杰平，海鞘素743的合成研究。J. Org。化学。2005 , 70 , 4397-4408.
12.受保护的L-3-羟基-4-甲氧基-5-甲基苯丙氨酸及其相应醛的简短对映选择性合成:海鞘鼻菌素743、番红菌素及其同系物的共同亚单位。辛列特。2004, 4 , 729-731.
13.、任新峰、鲲鹏、潘新福、S. C. Albert、杨腾贵，新木脂素的简易对映选择性方法。四面体:不对称2003，14(6)，701-704。
14.、任新峰、鲲鹏、吴同兴、潘新富，8-o-4 '新木脂素化合物的不对称合成研究。中国高校化学学报2003，24 (10)，1811-1814。
15.任新峰，，鲲鹏，谢新刚，夏亚木，潘新富，瑞香素及其区域异构体的首次对映选择性合成。四面体:Asymmertry 2002，13(16)，1799-1804。
16.、顾文新、肖碧菁、潘新富，赤8-O-4’新木脂素的新合成方法。合成通讯2002，32(4)，557-564。
17.陈小川、朱启秀、佳、孕烷苷、木脂素苷、三萜糖酯和黄酮苷。植物医学2001，67，270-273。
18.顾文新，，潘新富，陈世昌，杨腾贵，(2R，3R)-和(2S，3S)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-羟甲基-1，4-苯并二氧六环-6-甲醛的首次对映选择性合成，四面体:不对称2000，11(13)，2801-2807。