替硝唑注射液可以口服吗？具体点，神仙们，帮帮忙。

可以口服。和药片一样，有和药片一样的副作用，对胃肠道有刺激性。喝替硝唑注射液没问题。拼音名称:替小佐注射液替硝唑注射液英文名:替硝唑注射液页码:2000版II -809本品为替硝唑无菌水溶液。替硝唑(C8H13N3O4S)的含量应为标示量的95.0% ~ 105.0%。本产品中添加氯化钠以调节等渗性。性状本品为无色或几乎无色的澄清液体。鉴别(1)取本品25ml(相当于0.1g替硝唑)，置水浴中干燥，残渣置于试管中，用小火加热使其熔化，会产生刺激性二氧化硫气体，可使硝酸亚汞试液润湿的滤纸变黑。(2)取本品25ml(相当于0.1g替硝唑)，置水浴上蒸干。加入5ml硫酸溶液(3 → 100)溶解残渣，加入3→100)5ml三硝基苯酚试液，产生黄色沉淀。(3)取含量测定项下的溶液，按分光光度法测定(附录ⅳA)。它在317nm和229nm波长处有最大吸收，在263nm波长处有最小吸收。(4)钠盐(附录III)和氯化物(附录III)之间的差异反应。检查pH值应为3.5 ~ 5.5(附录ⅵ h)。取本品适量，加水制成每1ml含替硝唑80μg的溶液，作为供试品溶液；准确量取适量，加水制成每1ml含0.8μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件测定，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调整检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满刻度的65438±00%；然后取供试品溶液和对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，直至主成分峰保留时间为两倍。如果供试品溶液的色谱中出现杂质峰，则每个杂质峰的峰面积之和不得大于对照品溶液的主峰面积。取本品1瓶进行不溶性微粒检查，依法检查(附录ⅸ c)，应符合要求。以本品为热原，依法检查替硝唑注射液(附录ⅶD)。剂量应为每1kg兔体重8ml，应符合规定。无菌取本品适量(不少于10ml)，经膜过滤处理后，加入生孢梭菌菌液阳性管，依法检查(附录ⅶh)，应符合规定。其他应符合注射剂项下的相关规定(附录I B)。含量测定采用高效液相色谱法(附录ⅴ d)。十八烷基硅烷键合硅胶用作色谱条件和系统适用性试验的填料。以甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.1)为流动相；检测波长为310nm。以替硝唑峰计算，理论塔板数应不低于1000，替硝唑峰与主要杂质峰的分离度应不低于3。用含量测定法精密量取本品适量，加水定量稀释成每1ml含替硝唑约30μg的溶液，注入液相色谱仪20μl，记录色谱图，测定峰面积；另取用五氧化二磷减压干燥至恒重的替硝唑对照品，溶于水中，定量稀释成每1ml含30μg的溶液，用同样方法测定计算。与替硝唑属同一类别。规格:(1)100ml:0.4g(2)200ml:0.8g避光存放。该产品的主要成分是替硝唑。它的化学名称为2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H-咪唑。结构式:(见替硝唑胶囊)分子式:C8H13N3O4S分子量:247.28编辑本段相关原理药理毒理本品对原虫和厌氧菌有较高的活性。对脆弱类杆菌、梭杆菌、梭菌、消化球菌、消化链球菌、微球菌和加德纳菌有抗菌活性，2 ~ 4 mg/L的浓度可抑制大部分厌氧菌。微需氧菌和幽门螺杆菌对其敏感。阴道毛滴虫的MIC与甲硝唑相似，其代谢产物对加德纳的活性强于替硝唑。该产物的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原为一种细胞毒性，作用于细菌的DNA代谢过程，促进细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶，对本品耐药。本品抗阿米巴的机理是抑制其氧化还原反应，使原虫氮链断裂，从而杀死原虫。静脉滴注0.8g和1.6g后的药代动力学本品血药浓度峰值(Cmax)分别为14 ~ 21mg/L和32mg/L。每天静脉注射65438±0g可使血药浓度保持在8 mg/L以上..替硝唑在体内分布广泛，在生殖器官、肠道、腹肌和乳汁中浓度较高，在肝脏和脂肪中浓度较低。在胆汁和唾液中的浓度与同期血药浓度相近，对血-脑脊液屏障的通透性高于甲硝唑。脑膜未发炎时，脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性高有关。替硝唑能透过血-胎盘屏障，在胎儿和胎盘中达到高浓度。蛋白结合率为65438±02%。在肝脏代谢，静脉给药后约20% ~ 25%从尿中排出。血液消除半衰期(t1/2β)为11.6 ~ 13.3小时，平均12.6小时。编辑本段1的指示和用法。用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、支气管肺感染、鼻窦炎、皮肤蜂窝织炎、口腔感染和术后伤口感染。2.它被用作结肠直肠手术、妇科手术和口腔手术的术前预防药物。用法用量静脉滴注。1.厌氧菌感染:0.8g一次，1次一天，慢慢静脉滴注，一般疗程5-6天，或视病情而定。2.术后厌氧菌感染的预防:总量为1.6g，分0或2次滴注，第一次为术前2 ~ 4小时，第二次为术中或术后12 ~ 24小时内滴注。不良反应不良反应少见且轻微，主要表现为恶心、呕吐、上腹痛、食欲不振和口腔内有金属味，包括头痛、头晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘和全身不适。此外，还可出现血管神经性水肿、中性粒细胞减少、双硫仑样反应和黑尿，偶尔出现点滴部位轻度静脉炎。高剂量也会导致癫痫发作和周围神经病变。禁忌症对本品或吡咯类药物过敏者及有活动性中枢神经系统疾病和血液系统疾病者禁用。编辑本段注意:1。本品滴速要慢。浓度为2mg/ml时，滴加时间应不少于1小时。当浓度大于2mg/ml时，滴速应降低1 ~ 2倍。药物不应与含铝的针头和套管接触，也不应与其他药物一起滴注。2.致癌和致突变作用:动物试验或体外试验发现本品有致癌和致突变作用，但尚缺乏人体数据。3.如果在治疗过程中出现中枢神经系统不良反应，应及时停药。4.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、己糖激酶等的检测结果。，并将测量值减少到零。5.服药期间不宜饮用含酒精的饮料，因为它可引起乙醛在体内蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应。患者可能会出现腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等症状。6.肝功能不全者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量并监测血药浓度。7.本品可从胃液中持续清除，有的人放胃管抽吸减压可引起血药浓度下降。在血液透析过程中，本品及其代谢产物被迅速清除，因此无需减少本品的剂量。8.念珠菌感染患者使用本品后病情会加重，需要同时给予抗真菌治疗。孕妇和哺乳期妇女可通过胎盘迅速进入胎儿循环。动物实验发现，腹腔给药对胎儿有毒性。本品对胎儿的影响尚未得到充分和密切的观察，因此应在怀孕3个月内禁用。3个月以上的孕妇只有在有明确指征时才应选择该产品。本品在乳汁中的浓度与血液中的浓度相近。动物实验表明本品对幼鼠有致癌作用，哺乳期妇女应避免使用。如需用药，应暂停哺乳，停药3天后方可哺乳。12岁以下患者禁用儿童用药。老年人因肝功能下降，本品的药代动力学发生变化，需进行血药浓度监测。药物相互作用1。本品可抑制华法林和其他口服抗凝剂的代谢，加强其作用，引起凝血酶原时间延长。2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时，可加速本品的代谢，降低血药浓度，减缓苯妥英钠的排泄。3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减缓本品在肝脏的代谢和排泄，延长本品的血消除半衰期(t1/2？)，剂量应根据血药浓度测定结果进行调整。4.本品干扰双硫仑的代谢。两药合用时，患者饮酒后可能出现精神症状，如2周内使用双硫仑，则不宜使用本品。5.本品可干扰血清转氨酶和乳酸脱氢酶的测定结果，降低胆固醇和三酰甘油水平。追问:喝过吗？有什么副作用？回答:没有，但不建议口头问:o .谢谢。！