扭让林是什么药？

重组人纽朗林是DNA的重组基因工程产物，经大肠杆菌表达、纯化，加入适量蛋白保护剂和赋形剂，冻干成粉针剂，用于治疗中重度心力衰竭。从药理作用分类上属于治疗心力衰竭的药物。成分和性质:每支含0.25毫克重组人血管生成素为主要成分，敷料为人血白蛋白，以及适量的甘露醇和磷酸盐。本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。规格:0.25mg/瓶。用法与用量本品为静脉注射用。使用前加入灭菌注射用水(0.25mg/瓶加1ml)溶解，再加入5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水(20ml)。建议疗程:每天一次，连续5天。原理(含专利)上海泽胜科技发展有限公司首席科学家周明东博士长期在美国、澳大利亚著名心脏研究所从事心脏发育分子机制的研究，发现了参与调节心肌细胞发育、分化和功能的信号分子，从而申请了世界发明专利，并在产品研发过程中陆续申请专利。在细胞水平上，发现重组人Newgranger能使紊乱的心肌细胞结构有序化，加强心肌细胞间的闰盘连接。动物药效学实验表明，重组人纽朗林可降低缺血、缺氧、病毒感染等因素对心肌细胞的损伤程度，修复受损的心肌细胞结构，改善心脏血流动力学。降低肾素活性和血管紧张素II和醛固酮水平。治疗中晚期心力衰竭和扩张型心肌病的适应症。大鼠亚急性和慢性心力衰竭、小鼠病毒性心肌炎、阿霉素诱导的小鼠中毒性心肌炎、犬下腔静脉狭窄引起的充血性心力衰竭的药理作用模型试验均表明，重组人纽朗林能改善受损的心肌组织结构，减轻缺血缺氧程度，改善心功能，改善血流动力学，显著提高模型动物的存活率，有效治疗各种原因引起的动物心力衰竭。安全的重组人纽朗林对猴子的心血管和呼吸功能没有影响。小鼠单剂量急性毒性试验中，最低致死量为35mg/kg，是临床剂量的3000倍。猴子重复给药的安全性评价试验发现，高剂量重组人纽格兰素可引起动物局部血管渗漏，中、低剂量未发现明显毒副作用，说明其具有一定的安全剂量范围。