常州金元制药有限公司公司简介

企业改制重组后，为更快更好的发展，公司征用土地近10万平方米，投资1亿元建设了符合GMP要求的综合制剂车间、实验楼、中心实验室和综合办公楼，建筑面积1.8万㎡，引进了国内外先进的生产技术设备和理化分析仪器。我厂冻干粉针剂和滴鼻剂车间于2004年6月通过了美国食品药品监督管理局GMP认证，认证号为f 3164；；喷涂车间于2006年6月5438+10月通过江苏GMP认证，认证编号为苏G0373。2006年6月，获得了片剂、滴眼液和原料药(盐酸苯乙双胍)的GMP证书，认证号为H0454。2007年6月5438+10月获得硬胶囊剂型GMP证书，认证号为H0487。公司已全面投入正常生产。

金元药业股份有限公司是一家充满活力的新型R&D生产销售企业，拥有一支年轻有为的知识型人才队伍。员工总数190余人，各类专业技术人员占员工总数的65%。公司与国内多家知名科研单位积极研发多项国家级新药。目前生产冻干剂、滴鼻剂、喷雾剂、片剂、硬胶囊及原料药。其中，注射用甲磺酸加贝酯、注射用盐酸羟甲唑啉滴鼻剂和注射用甲磺酸培氟沙星为市场广泛接受。公司拥有遍布全国的营销网络和自己的营销团队，并拥有良好的信誉和经济实力，为客户提供优质的服务。2007年，常州金元制药制造有限公司与常州太平洋医药研究所合作研发的高包封率盐酸阿霉素脂质体注射剂成功完成中试，获得多项专利技术。这一医药工业领域的重大突破，表明我国阿霉素脂质体的技术指标不仅达到欧美国家的先进水平，而且具备工业化生产能力。目前，该项目生产车间土建工程已告一段落，产品试验也已进入新药临床审批阶段。这一医药工业领域的重大突破，表明我国阿霉素脂质体的技术指标不仅达到欧美国家的先进水平，而且具备工业化生产能力。