《医药周刊》海正药业业绩陷入困境。近6543.8+03亿国农科技重组后跨界。

本周(6月16-22)第一批鼓励类仿制药名单发布,涉及34个药品。企业层面,海正药业(600267。SH)继续“甩掉包袱”,转让旗下单克隆抗体研发公司的控制权,继续出售房地产;国农科技(000004)的重组方案。SZ)近6543.8+03亿元发行,跨界进入移动应用安全服务领域。此外,9家公司股东计划减持,3家公司董事长离职。众生药业的研发(002317。SZ)和复星医药(600196。SH)取得了进步。

6月20日,国家卫生委员会公布了第一批鼓励仿制的建议用药名单,其中包括34种药物,包括治疗白血病的硫唑嘌呤、治疗麻风病的氨苯砜、治疗艾滋病的利巴韦林、伊沙匹隆、甲氨蝶呤、环磷酰胺、治疗乳腺癌的新药、治疗地中海贫血的地洛拉。

6月19国家卫计委医政医管局分析三级公立医院绩效考核操作热点,其中第22条明确提出近期将出台国家版辅助用药目录。

6月18,官网,国家卫健委发布《关于印发医疗机构医用耗材管理办法(试行)的通知》,主要包括明确管理对象和内容,制定医疗机构医用耗材供应目录,规定医用耗材采购要求,建立医用耗材临床使用分级管理制度。

6月18日,国家医药产品监督管理局发布《上市药品临床安全性文献评价指导原则(试行)》的通知,旨在进一步落实药品上市许可持有人的药品安全主体责任,提高持有人履职能力,规范持有人对临床安全性文献的系统评价。

6月21日晚间,海正药业股份有限公司(600267。SH)表示,为实现控股子公司海正博瑞单克隆抗体的快速发展,加快证券化步伐,改善公司财务结构,公司拟通过引入社会资本进行增资扩股并转让部分老股。本次增资扩股及老股转让拟以不低于56亿元的投资前估值为基础。计划增资不低于65438亿元,老股转让不低于28.28亿元。挂牌价654.38+065.438+0.2元。

当日晚间,公司表示,控股子公司海正药业(杭州)有限公司通过产权交易机构,以评估值28987.04万元为基础,公开挂牌出售杭州富阳庐山新区新建办公楼。初步挂牌价格为2.9亿元,处置价格以实际成交价为准。

点评:在海正药业业绩陷入困境,去年亏损近5亿元的情况下,无论是海正博瑞实施增资扩股和老股转让,还是子公司出售房产,都在一定程度上暴露了公司的资金困境,“甩掉包袱”的意图明显。上述交易完成后,海正药业将持有海正博瑞42%的股权,战略投资者将持有58%的股权,即海正博瑞不再纳入合并范围,从而减少对上市公司业绩的影响,同时缓解公司的资金压力,解决海正博瑞的R&D资金需求。本次增资的交易对手将通过公开上市程序确定,目前尚无法确定交易对手。

6月21日晚间,国农科技(000004。SZ)表示,公司拟发行股份购买包括彭颖在内的19交易对方持有的智游网安100%股权,交易价格为125438+0亿元。业绩承诺方承诺智游网安2019年度净利润不低于9000万元;2019、2020年累计净利润不低于2.07亿元;2019至2021累计净利润不低于3.59亿元。

6月20日晚间,康芝药业(300086。SZ)表示,为向公司引入战略投资者,控股股东海南宏实投资有限公司(以下简称宏实投资)拟将其持有的4500万股无限售条件流通股(占总股本的10%)转让给广州高新区投资集团有限公司(以下简称高新区集团)。本次股权变更不会导致

点评:本次转让完成后,红石投资持股比例将由39.49%降至29.49%,但仍为公司控股股东。高新区集团将以65,438+00%的股份成为公司第二大股东,不谋求公司控制权。这次引入国资的背后是宏碁投资的高质押风险,而且在转让之前,宏碁投资已经多次解除质押,与这次转让的股份数量完全相同。同时,双方还签署了战略合作协议,将以各自优势推动康芝药业的发展。

6月17日晚间,尔康药业(300267。SZ)表示,已与河南久事药业股份有限公司(以下简称久事药业)、史明云签署《意向终止股份转让协议》。根据此前公告,尔康药业拟以股份转让方式收购史明云持有的久事药业不低于565,438+0%的股份。公司表示,终止收购的决定是各方为规避相关风险,通过友好协商达成一致的结果。

点评:尔康药业收购久事药业的终止受多方面因素影响,包括双方已被国家市场监督管理总局认定为滥用其在国内马来酸氯苯那敏原料药市场的市场支配地位,并受到处罚。同时也是为了保证双方合法经营,杜绝违反《反垄断法》的相关规定。此外,由于司法诉讼,史明云持有的久事药业股份被司法冻结也是导致收购终止的重要因素。这也意味着扑尔敏国内反垄断取得胜利,公司业务布局受挫。

本周,益铭药业(002826)等9家公司的股东。SZ)、莱美药业(300006。SZ)和赛生制药(300485。SZ),计划减持,其中赛生制药和安科生物科技(300009)的董事或高级股东。SZ)减持。瑞普生物(300119。SZ)、亚宝药业(600351。上海)和康美生物(300439。SZ)均面临控股股东或实际控制人的减持,其中亚宝药业控股股东山西亚宝投资集团有限公司的减持上限最高,计划减持不超过300家。

6月17日晚间,伟光生物(002880。SZ)表示,王金财因已到退休年龄,已辞去公司法定代表人、第二届董事会董事长、董事、董事会战略委员会委员、董事会提名委员会委员职务。

6月17日晚间,太极集团(600129。SH)表示,白因工作变动已申请辞去公司董事、董事长、董事及董事会战略委员会委员职务,不再担任公司法定代表人,辞职后不再担任其他职务。

6月16日晚,量子生物(300149。SZ)表示,曾为更有利于公司战略发展和个人需要,申请辞去公司董事长职务,仍在公司担任董事职务。

19年6月晚间,天目药业股份有限公司(600671。SH)表示,公司控股股东、实际控制人赵瑞勇、赵与医疗签署合作协议,医疗拟向长城集团增资扩股不低于15亿元,与长城集团开展股权合作。目前,双方已成立债务处置工作组,并与长城集团相关债权人展开谈判。公告还称,长城集团目前没有转让天目药业上市公司控股权的相关安排。

6月19日晚间,方胜药业(603998。SH)表示,公司拟以自有资金收购百君医疗32.04%-81.04%股权(最终收购比例尚未确定),或对百君医疗进行增资扩股,以达到控股百君医疗的目的。本次交易的具体金额将根据评估结果、定价、收购比例等因素确定。

6月20日晚间,上交所公告称,方胜药业在办理重大资产重组(收购齐力药业)过程中不谨慎,未及时披露重组相关信息,未充分揭示风险。上交所决定给予方胜药业时任董事长张清华、时任董秘肖汉卿通报批评,并记入上市公司诚信档案。

6月17日晚间,*ST长生(002680。SZ)表示,全资子公司长春长生收到长春高新技术产业开发区人民法院的行政裁定书。裁定准予申请强制执行的被执行人,吉林省药品监督管理局对申请执行人长春长生作出201817的行政处罚。违法所得近1892万元,违法生产销售冻干狂犬病疫苗(Vero细胞)罚款约7212亿元。

6月19日晚间,*ST长生也表示,全资子公司长春长生收到吉林省长春市中级人民法院通知。6月18日,广东省疾病预防控制中心、交通银行股份有限公司吉林省分行、长春南湖实业集团有限公司、长春红日新能源有限公司以长春长生不能清偿到期债务,明显缺乏清偿能力为由,向长春市中级人民法院申请破产清算。长春中院决定对上述申请进行审查。

6月18日晚,蓝帆医疗(002382。SZ)表示,为进一步拓展心脑血管医疗器械业务领域,丰富新产品组合,公司拟与董事、总裁李,生物传感器国际集团董事、副总裁、首席资本官、董事秘书钟,副总裁、有限公司首席财务官、山东吉维医疗用品有限公司总经理John young合作,受让苏州同心医疗器械有限公司1016%股权, 陈宇峰持有的深圳市中科能源科技有限公司股权转让价款合计近102万元,其中公司受让7.46%,对应价款为7460万元,李、钟、约翰杨分别受让1%。

6月17日晚间,恒瑞医药(600276。SH)公告称,公司与美国Mycovia达成协议,引进美国Mycovia的专利先导化合物VT-1161,恒瑞将获得该化合物在中国的临床开发、注册、生产和上市的独家权利。该产品用于治疗和预防各种真菌感染。目前美国、欧洲、日本有三个三期临床研究。

6月20日晚间,众生药业股份有限公司(002317。SZ)表示,控股子公司广东中盛瑞创生物科技有限公司用于防治甲型流感和人禽流感的创新药物ZSP1273片,经课题组组长广州医科大学附属第一医院批准,临床研究负责人为钟南山院士。该产品为创新药物,作用机制明确,具有全球自主知识产权,近期已完成一期临床试验。

6月19日晚,左立医药股份有限公司(300181。SZ)表示,参股公司科吉生物自主研发的CT053抗BCMA自体CAR-T细胞注射治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验申请,收到美国FDA允许开展临床试验的通知。

6月18日晚,蜀(300204。SZ)表示,该公司已向国家医药产品管理局提交了一项治疗乙肝病毒感染相关疾病的新药(项目名称:STSG-0002注射液)的临床试验申请。本品为具有自主知识产权的1类新药。STSG-0002是一个全新的靶标,全球市场上还没有针对该靶标的基因产品。

6月18日晚间,恒瑞医药(600276。SH)宣布其子公司Cadiasun Pharma GmbHDE硫酸氢伊伐布雷定片获准在德国和荷兰上市。本品主要用于心绞痛的对症治疗。公司已开发出晶型单一稳定的硫酸氢伊伐布雷定,但该类型产品在国内外均未上市,公司已投入约4790万元进行研发。

6月16日晚间,复星医药(600196。SH)表示,控股子公司复星宏创(苏州)医药科技有限公司收到美国FDA来函,ORIN1001用于治疗乳腺癌(包括三阴性乳腺癌)并获得快速通道评价认证。本品是公司自主研发的首个具有新酶靶点、新作用机制、新化学结构类型的小分子药物,用于治疗晚期实体肿瘤。正在探索的第一个适应症是复发性、难治性和转移性乳腺癌。目前全球尚无与该新药上市的同类产品,公司已投入约4547万元研发。