李琳的副教授

李琳:男,1982出生,博士,兰州大学甘肃省新药临床前研究重点实验室副教授,硕士生导师。2004年毕业于兰州大学化学化工学院化学基地班;2004年师从兰州大学生物化学与分子生物学研究所王瑞教授课题组,2009年获得博士学位。2009年起在兰州大学基础医学院、甘肃省新药临床前研究重点实验室工作。作为项目负责人主持国家自然科学基金青年项目一项(21002043),参与国家自然科学基金面上项目(20772052)、重大研究计划(90813012)、科技部“重大新药创制”重大科技项目(2009zx09500)第一作者和* * *合著发表十余篇

研究方向:

重点是发展面向抗肿瘤手性药物的新型不对称合成方法,应用于具有潜在生物活性的化合物和先导化合物的设计合成,研究先导化合物的构效关系和新的作用机制,进而应用于新药创制。

正在研究的研究项目:

1,国家青年自然基金项目(21002043):碱土金属催化烯丙醇新重排反应的研究,2010-2013,项目负责人;

2.兰州大学中央学院基础科研业务费:γ-羟基丙酸类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性,2010.7-2012.6,项目负责人。

教育经历:

2000.09~2004.07,兰州大学化学化工学院化学基地班,本科;

2004年9月至2009年7月,王瑞教授在兰州大学生物化学学院生物化学与分子生物学研究所任教。

工作经历:

2009年7月~ 2011.05,兰州大学基础医学院讲师、甘肃省新药临床前研究重点实验室;

2011.05至今兰州大学基础医学院副教授,甘肃省新药临床前研究重点实验室研究员。

近五年的代表性论文:

1、林、李;张;马;傅,x;双功能3,3'-Ph2-BINOL-Mg催化的r,β-不饱和γ-丁内酰胺的直接不对称插烯Michael加成反应。列特。, 2011, 13, 6410-6413.(SCI区域2,IF:5.42)

2、林、李;尹;傅,x;张;马;王. Salen-钛催化剂催化的硝基烯烃不对称氰化反应.有机生物分子化学,2012,10,83-89 .(SCI II,IF:3.7)

3、林、李;赵,秦勇;李;任;杨,方志;对映选择性合成日本和Janus整数信息素:一种灵活的方法手性γ-丁内酯,有机。生物分子化学,2009,7,3663-3665。(SCI II,IF:3.7)。

4、林、李;王.酮的不对称炔化反应研究进展.有机化学杂志,2009,13,1565-1576 .(SCI三区,IF:2.88)

5、林、李;李;赵,秦勇;杨,方志;尹;用无保护基策略不对称合成异金刚烷酮异构体,中国。SCI。Bull.2010,55,2815438+0-2813。(SCI三区,IF:0.92。

6、林、李;姜;刘;邱;徐志清;徐;陈高级律师;王,r .β-磺酰胺醇催化高选择性合成γ-羟基-α,β-乙酰酯,有机通讯,2007,9,2329-2332 .(SCI II,IF:5.42)。

7、姜XX,张BZ,张,,严,王r .手性胺硫脲双功能团有机催化剂催化硫醚基芳基硫烷基丙-2-酮与硝基烯烃的直接不对称Michael加成反应。手性2010,22,625。(SCI的III区,IF:2.68)

8、邱林,王庆,,刘喜德,姜XX,赵,胡广文,王r .新型手性β-磺酰胺醇/ Ti(OiPr)4/ Et2Zn/ R3N催化体系催化的末端炔烃对醛的高对映选择性加成反应。手性2009,21,316。(SCI三区,IF:2.68)

专利情况:

1,,,宋,γ-羟基乙酰化衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用,国家发明专利:. 6。

2.王瑞,,李亚妮,一种由γ-羟基烯酸酯合成γ-羰基酯化合物的制备方法,国家发明专利:。

3.王瑞,李琳,付旭,一种手性α-氨基酸衍生物的制备方法,国家发明专利:。