托法替布在中国上市。国外的治疗效果如何？

2012在美国上市，但是美国的价格比较贵，一个月将近4000美元。所以美国的ACR指南才刚刚开始作为生物制剂的三线治疗，但是随着后期应用的反馈，欧美指南已经推荐托法替布作为传统药物治疗之后的二线推荐。在中国，全球最低价1.995元/盒，治疗费用远低于生物制剂。此外，经过8年的使用经验，其疗效和安全性并不逊于生物制剂，且口服更方便，因此在国内有很大的应用前景，但使用前必须进行筛查(不包括结核病和乙肝)。

托法替布于2012首次在美国批准使用，目前已在全球50多个国家批准使用。

托法替布已被许多国际指南推荐用于治疗类风湿性关节炎，包括欧洲抗风湿病联盟(EULAR)、美国风湿病协会(ACR)和亚太风湿病协会(APLAR)。除RA外，在强直性脊柱炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病的治疗中具有良好的研发前景。

2017 3月16日，辉瑞发布公告称，中国食品药品监督管理局已正式批准辉瑞口服JAK抑制剂托法昔布(尚洁，XELJANZ)的上市申请。托法替在中国被批准用于治疗疗效不足或对甲氨蝶呤不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者。它可以与甲氨蝶呤或其他非生物抗风湿药物(DMARD)联合使用。

托法替布是一种小分子靶向药物，在我国已被批准用于治疗类风湿性关节炎，为类风湿性关节炎患者的治疗开辟了新的途径。