【唐恩的儿子能结婚吗】唐恩的儿子能结婚吗？

原因:

1.目前，在我国结婚前，人们可以进行检查，相关法律对结婚的情况有科学的规定。我国对某些疾病的种类有严格的规定，所以婚前应该了解。

2.因为唐氏综合征又叫先天愚型，这是遗传病，国家规定有遗传病的人不能结婚。

具体分析:

1，唐氏综合征又称21三体，是指患者的染色体21比正常人多一条(正常人是一对)。唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周计算出来的风险值。临界值是1/275。大于是高风险，小于是低风险。普通人(37岁以下)患唐氏综合征(DS)的概率为1/750。

2.如果筛查结果是高危，建议做羊膜腔穿刺，但即使是高危，也不一定是唐氏儿童，但为了保险起见，还是建议做DS筛查。唐氏综合征患儿智力低下严重，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病。他们需要家人的长期照顾，这会给家人造成很大的精神和经济负担。

建议:

产前诊断是预防唐氏综合征患儿出生的有效措施。产前筛查中血清标志物HCG和AFP的测定具有一定的临床意义，因为它可以减少羊膜腔穿刺术产前诊断的盲目性，提示高危孕妇的存在，使这些孕妇能够做进一步的产前检查和咨询，最大限度地预防唐氏综合征患儿的出生。

唐氏儿童临床表现为1，儿童有明显的特殊面部体征:

比如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口腔，流口水多。身材矮小，头围比正常人小，头前后径短，头平枕。

脖子短，皮肤松弛。骨龄往往滞后于年龄，出牙延迟，经常脱臼。头发柔软少。前囟门闭合较晚，枕骨中线可能有第三个囟门。

四肢短小，关节因韧带松弛可过度弯曲，手指粗短，小指中节指骨发育不良，使小指向内弯曲，指骨短小，手掌三叉点向远端移位。掌纹和凉鞋足常见，趾球患儿中约有一半为拱形皮纹。

2.嗜睡和进食困难:

常呈现嗜睡、进食困难，随年龄增长智力低下逐渐明显。智商25 ~ 50，运动发育和性发育延迟。

3、生育障碍:

雄性唐氏婴儿要到青春期才会有生育能力。女性唐氏婴儿长大后有月经，可能会生孩子。

4.严重并发症:

儿童常伴有先天性心脏病等畸形。由于其免疫功能低下，容易发生各种感染，白血病发病率比一般人群高10 ~ 30倍。如果活到成年，30岁以后往往会出现老年痴呆症的症状。

如何检查唐氏综合征筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。目的是通过检测孕妇的血液来确定胎儿患唐氏综合征的风险。

具体步骤:

1，唐筛查主要是为了筛查，也就是检查宝宝会不会是先天愚型的唐氏儿童，主要是检查甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素，游离雌三醇。

2.胎儿患有唐氏综合症并不是大龄孕妇的专利。虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏综合症关系密切，但年龄越大，生出唐氏综合症孩子的几率越大。

3.但年轻女性也可能生下唐氏综合征的孩子，只有20%的唐氏综合征发生在高龄孕妇身上，其他80%的唐氏综合征胎儿都是出生在小于35岁的年轻孕妇身上。

4.因此，如果只对老年孕妇进行检查，就不能很好地预防唐氏综合征。

5.另一方面，如果所有孕妇都接受羊膜腔穿刺术或绒毛检查，不仅花费更多，还会增加流产的几率，因此没有必要对所有女性都进行羊膜腔穿刺术或绒毛检查。

目前，预防唐氏综合征的最好办法是:

所有年轻孕妇都有唐初筛检查，其中高危孕妇会进行羊膜腔穿刺或绒毛检查，胎儿染色体是否正常会通过羊膜腔穿刺或绒毛检查来确定。

如何避免生下唐氏综合症，目前没有有效的治疗方法。最好的预防措施是在孕妈妈分娩前终止妊娠。在妊娠早期，对胎儿绒毛或羊水细胞进行面部检查，辅助超声波扫描仪看胎儿的头、手、脚，可以确定胎儿是否有唐氏综合征，以便父母决定是否需要流产。

1，遗传咨询

孕妇年龄越大，风险率越高。标准唐氏综合征的复发风险率为65438±0%。易位患儿的父母要进行核型分析，以便寻找平衡易位携带者:如果母亲是D/G易位，每个胎儿的风险率为10%；如果父亲是D/G易位，风险率为4%。G/G易位的病例多为散发，父母的核型多为正常，但也发现21/21易位携带者，其下一代100%患有此病。

在妊娠早期，对胎儿绒毛或羊水细胞进行面部检查，辅助超声波扫描仪看胎儿的头、手、脚，可以确定胎儿是否有唐氏综合征，以便父母决定是否需要流产。

预防方法是必要时做产前筛查和产前诊断，然后终止妊娠，防止这类孩子出生。

2.产前诊断

出生检查是预防唐氏综合征患儿出生的有效措施。有这种疾病生育史的夫妻，再生育时要做产前诊断，即染色体核型分析。取样包括孕中期羊水细胞的羊膜穿刺术、孕中期胚胎绒毛膜绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞。

产前筛查中血清标志物HCG和AFP的测定具有一定的临床意义，因为它可以减少羊膜腔穿刺术产前诊断的盲目性，提示高危孕妇的存在，使这些孕妇能够做进一步的产前检查和咨询，最大限度地预防唐氏综合征患儿的出生。