因病需要PADCEV(enfortumab)，我们这个小城市没有。我能在哪里购买它？

Larotrectinib和emtrictinib的上市，无疑给很多晚期患者带来了全新的选择和希望，但目前国内还没有上市。

国内患者只能选择国外购买，但费用较高。以拉罗替尼为例，每瓶价格在23万人民币以上，加上诊断和运输费用，大多数患者只能望洋兴叹。

如果说有什么比“无药可救”更让人绝望的话，那就是有特效药，却买不到！买不起！

去年，拉罗替尼和恩曲替尼将在中国开展临床招募的信息发布后，引起广泛关注。终于，经过半年多的审批流程，两种广谱抗癌药拉洛替尼和恩曲替尼双双宣布喜讯，正式在国内招募患者！这意味着国内患者终于有机会免费使用这些美国抗癌“特效药”了！

这些实验都是国际多中心实验，中国也参与其中，由国内几家肿瘤领域的权威医院牵头。

一、恩曲替尼成人实体瘤招募信息

这是一项关于Entrectinib治疗具有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的局部晚期或转移性实体瘤患者的开放、多中心、全球II期篮子研究，以确定具有NTRK1或ALK基因重排的每种类型的实体瘤患者群体(篮子)的可接受性。

测试分类:安全性和有效性

考试范围:国际多中心考试。

测试阶段:第二阶段

主要观察指标:最佳总缓解率由独立放射学审查委员会决定。

会员条件(部分):

1.通过组织学或细胞学来诊断局部晚期或转移性实体肿瘤，并且根据由基金会医学公司或CLIA或同等机构认证的当地诊断实验室，通过任何核酸诊断检测方法来进行检测。肿瘤携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK的基因重排，有望转化为分别具有功能性TrkA/B/C、ROS1或ALK激酶结构域的融合蛋白，同时没有第二种致癌物(如EGFR和KRAS)。

2.对于在当地实验室通过分子检测的患者，需提交存档或新鲜的肿瘤组织(除非有医学禁忌症)在Foundation Medicine，Inc或本地区其他认可的中心实验室进行独立的中心分子检测；

3.根据使用RECIST v1.1的局部评估，可以测量疾病。