乳腺癌能治好吗？希罗达可以治疗乳腺癌吗？
关于乳腺癌的治疗，随着对乳腺癌生物学行为认识的深入和治疗理念的转变与更新，乳腺癌的治疗已经进入综合治疗时代，形成了乳腺癌局部治疗和全身治疗并重的治疗模式。根据肿瘤的分期和患者的身体状况，医生会酌情采取各种措施，如手术、放疗、化疗、内分泌治疗、生物靶向治疗、中药辅助治疗等。手术治疗仍然是乳腺癌的主要治疗方法之一。建议你还是遵医嘱吧~ ~
还有治疗乳腺癌药物的信息。
主要治疗药物
海外最新药物
ado-Trastuzumab em tansine(Kadcyla)
审批时间:2013.02.22
上市国家:美国
药物类型:靶向药物
厂家:？基因泰克公司。
适应症:HER2+和转移的晚期乳腺癌，适用于已接受曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的患者，或辅助治疗后复发的患者。
作用机制:ado-曲妥珠单抗？恩坦辛是一种新型抗体药物，由曲妥珠单抗(靶向HER2)和小分子微管抑制剂DM1组成，具有协同抗癌作用。
治疗效果:在一项991名患者的临床研究中评估了Kadcyla的安全性和有效性，这些患者随机接受Kadcyla或拉帕替尼加[卡培他滨]治疗。患者接受治疗，直到癌症进展或副作用无法忍受。接受Kadcyla治疗的患者的中位无进展生存期为9.6个月，而接受雷帕替尼和卡培他滨治疗的患者的中位无进展生存期为6.4个月。Kadcyla组的中位总生存期为30.9个月，而雷帕替尼加卡培他滨组为25.1个月。
用法:静脉注射
甲磺酸艾日布林(哈拉文)
审批时间:2010.11.15。
上市国家:美国、欧盟、瑞士、日本、新加坡。
药物类型:？化学医学
厂家:？卫材公司
适应症:过去至少接受过两种化疗方案的转移性乳腺癌。以前的治疗应该包括蒽环类药物和紫杉类药物。
作用机制:微管抑制剂。
治疗效果:在一项名为EMBRACE的III期临床试验中，Halaven实验组的总生存期平均延长了65，438±03.2个月，而TPC治疗的对照组的总生存期延长了65，438±00.5个月，前者比后者长2.7个月。
用法:？主线
帕尔博希利布·博西尼
审批时间:2015.02.03
上市国家:？美利坚合众国
药物类型:？靶向药物
制造商:辉瑞公司
适应症:ER+？和HER2-，绝经后妇女的转移性乳腺癌。
作用机制:选择性抑制细胞周期蛋白依赖激酶4/6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。
治疗效果:与单用来曲唑相比，帕洛昔布联合来曲唑可使ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)增加一倍:联合组患者的中位PFS为20.2个月，单用来曲唑患者的PFS为65，438+00.2个月。在研究人员评估的可测量病变的患者中，帕波奇利联合来曲唑治疗的患者的总体缓解率明显高于单独使用来曲唑的患者(55.4%: 39.4%)。
用法:？口服
伊沙匹隆
批准时间:2007.10.16
上市国家:？美利坚合众国
药物类型:？化学医学
厂家:？百事美施贵宝
适应症:其他治疗失败的转移性或局部浸润性乳腺癌。
作用机制:？它能与微管蛋白结合，导致癌细胞有丝分裂失败，进而使癌细胞凋亡。
治疗效果:？三期临床试验结果显示，与单用卡培他滨相比，伊沙匹隆联合卡培他滨的患者平均萎缩或不生长的时间为5.8个月，而单用卡培他滨的患者平均萎缩或不生长的时间仅为4.2个月。
用法:静脉注射
佩尔图单抗
审批时间:2012.06.08
上市国家:？美利坚合众国
药物类型:？靶向药物
制造商:罗氏
适应症:既往未接受抗HER2治疗或化疗的HER2+转移性乳腺癌患者。
机制:通过与HER2结合，阻断HER2与其他HER受体之间的异二聚化，从而减缓肿瘤的生长。
治疗效果:研究人员选择了808名接受曲妥珠单抗和多西他赛化疗的患者，并随机接受帕妥珠单抗或安慰剂。研究成果发表在国际权威医学杂志《新英格兰医学》上。研究表明，服用pertuzumab的患者的无进展生存期为65，438+08.5个月，而服用安慰剂的患者的无进展生存期为65，438+02.4个月，这将进展风险降低了38%。
用法:静脉输液
另外，你说的希罗达也是可以治疗的，但是要遵医嘱。
具体请咨询医生。这位医生是亚洲治疗乳腺癌的顶级专家。可以参考网页上的链接。