达比加和达芙琳的区别
如果讨论0.1mg的剂型，达比佳就是一个装满药物的注射器，方便它保证药效的稳定。
2.双嘧达莫(醋酸曲普瑞林注射液)，0.1 mg双嘧达莫适用于不孕症治疗(如体外受精(IVF)、配子输卵管内移植(GIFT)及无辅助治疗的促卵泡成熟)下的垂体降调节。
3.达佛林(注射用醋酸曲普瑞林)，-前列腺癌，用于治疗转移性前列腺癌。对于之前没有接受过其他激素治疗的患者，药物作用更加明显。-性早熟(女孩8岁前，男孩65，438+00岁前)-外生殖器内异症(I至IV期)。一个疗程应以6个月为限(见不良反应)。不建议在第二个疗程中使用曲普瑞林或其他GnRH类似物。-女性不孕症在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中联合促性腺激素(hMG、FSH、hCG)诱导排卵。-子宫肌瘤术前治疗？-患有贫血(血红蛋白含量≤8g/dl)-如果为了方便内窥镜手术和经阴道手术而需要缩小肿瘤大小，则疗程限于3个月。
1.达佛林的适应症、用法和用量如下:
前列腺癌
治疗转移性前列腺癌。
对于之前没有接受过其他激素治疗的患者，药物作用更加明显。
-性早熟(女孩8岁前，男孩10前)
生殖器内外的子宫内膜异位症(第一至第四阶段)
一个疗程应以6个月为限(见不良反应)。不建议在第二个疗程中使用曲普瑞林或其他GnRH类似物。
女性不孕
在体外受精-胚胎移植(IVE-ET)中，它与促性腺激素(hMG、FSH、hCG)联合使用以诱导排卵。
-手术前治疗子宫肌瘤
-患有贫血(血红蛋白含量>；=8g/dl)。
-如果有必要通过内窥镜手术和经阴道手术缩小肿瘤，疗程限于3个月。
规格3.75毫克
剂量
给药方法和途径:
本品只能肌肉注射。用药盒中提供的溶剂溶解药粉，溶解后立即注射。复溶后得到的混悬液不得与其他药物混合。
注意:请严格按照程序重新溶解。任何由于误操作造成的药液损失量超过注射器内合理剩余量的情况都应记录并报告。
1.用粉红色的针吸出安瓿中的溶剂；
2.将溶剂转移到瓶中，轻轻摇动；
3.把液体全部吸出来，不要把瓶子翻过来；
换完针马上注射，不用等。
剂量:
前列腺癌:一次1。每四周注射一次。
性早熟:每体重50u/kg一次，每四周注射一次。
子宫内膜异位症:应在月经周期的第1-5天开始治疗。一次1片，每4周注射一次。
取决于疾病的严重程度和治疗过程中临床指标(包括功能性和器质性指标)的变化。一个疗程原则上最少4个月，最多6个月。第二疗程不建议使用曲普瑞林或其他GnRH类药物。
女性不孕:月经周期第二天肌肉注射1。当垂体脱敏(血浆雌激素
子宫肌瘤术前治疗:应在月经周期的前5天开始治疗。每4周注射1粒，疗程3个月。
前列腺癌
治疗转移性前列腺癌。
对于之前没有接受过其他激素治疗的患者，药物作用更加明显。
-性早熟(女孩8岁前，男孩10岁前)
生殖器内外的子宫内膜异位症(第一至第四阶段)
一个疗程应以6个月为限(见不良反应)。不建议在第二个疗程中使用曲普瑞林或其他GnRH类似物。
女性不孕
在体外受精-胚胎移植(IVE-ET)中，它与促性腺激素(hMG、FSH、hCG)联合使用以诱导排卵。
-手术前治疗子宫肌瘤
-患有贫血(血红蛋白含量>；=8g/dl)。
-如果有必要通过内窥镜手术和经阴道手术缩小肿瘤，疗程限于3个月。
规格3.75毫克
剂量
给药方法和途径:
本品只能肌肉注射。用药盒中提供的溶剂溶解药粉，溶解后立即注射。复溶后得到的混悬液不得与其他药物混合。
注意:请严格按照程序重新溶解。任何由于误操作造成的药液损失量超过注射器内合理剩余量的情况都应记录并报告。
1.用粉红色的针吸出安瓿中的溶剂；
2.将溶剂转移到瓶中，轻轻摇动；
3.把液体全部吸出来，不要把瓶子翻过来；
换完针马上注射，不用等。
剂量:
前列腺癌:一次1。每四周注射一次。
性早熟:每体重50u/kg一次，每四周注射一次。
子宫内膜异位症:应在月经周期的第1-5天开始治疗。一次1片，每4周注射一次。
取决于疾病的严重程度和治疗过程中临床指标(包括功能性和器质性指标)的变化。一个疗程原则上最少4个月，最多6个月。第二疗程不建议使用曲普瑞林或其他GnRH类药物。
女性不孕:月经周期第二天肌肉注射1。当垂体脱敏(血浆雌激素
子宫肌瘤术前治疗:应在月经周期的前5天开始治疗。每4周注射1粒，疗程3个月。
2.达比佳的用法、用量及注意事项如下:
可以采用不同的治疗方案，即每日皮下注射0.1 mg达比加。
长期计划:
在外源性促性腺激素刺激前，每天皮下注射达比加0.1 mg，完全抑制垂体(甲状腺功能减退)。检测循环雌二醇水平以确定对性腺机能减退的抑制程度。只有当E2水平低于50 pg/ml时，才能开始外源性促性腺激素刺激。
长期计划也适用于无辅助生育的治疗。因为治疗的目的是促进单个卵泡的成熟，所以在使用促性腺激素的阶段，剂量必须保持在低水平。
使用短期方案时，每天皮下注射达比佳0.1 mg，同时或以后辅助外源性促性腺激素刺激。在刺激的最初几天，GnRH激动剂会增强外源性促性腺激素的作用(速释作用)。在给予HCG(促排卵)的前一天，停止达比佳0.1 mg的抑制治疗。
短期计划不适合临床辅助生殖治疗。
治疗监控:
生育治疗:垂体抑制的程度取决于段的水平(长期计划)。建议在辅助生殖治疗过程中定期进行生物内分泌检查和超声检查。当发生卵巢过度刺激时，应减少或停止使用促性腺激素。
反作用
由于性激素的抑制作用，达比加会引起潮热并伴有呼吸过度、性欲下降、性交困难、阴道干燥、偶见血斑、头痛、疲劳、情绪干扰、血管收缩干扰和睡眠障碍。有时:恶心、腹部不适、头晕、乳房疼痛或敏感。
偶尔会报告血栓性静脉炎。1例并发肺栓塞。罕见的感觉异常和严重偏头痛报告。当出现严重或持续的不良反应时，停止治疗。
注射部位可能会出现红肿、局部皮肤反应和瘙痒。
个别病例出现可逆性皮疹。
偶尔会出现过敏反应(偏头痛、街道和四肢感觉障碍)和转氨酶升高，如SGOT、SGPT和x-GT。
曲普瑞林联合促性腺激素时，卵巢过度刺激的机会高于单独使用促性腺激素。治疗早期可能出现卵巢囊肿。
禁忌
一般情况:对GnRH类似物过敏的患者禁用。
生育治疗:阴道出血患者应在病因明确后才使用达比加群。孕妇和哺乳期妇女禁用。
需要注意的事项
一般情况:使用抗凝剂的患者应特别注意避免注射部位出现血肿。
生育治疗:达比佳81用于初级治疗时，不能排除卵巢过度刺激的风险。我们应该密切关注过度刺激的症状(临床和超声监测)，尤其是在黄体中期或末期进行促性腺激素辅助体外刺激的情况下。过度刺激的临床表现包括低血容量、心动过速、低血压、少尿、脱水、腹水、胸腔积液、肾功能障碍和凝血。症状取决于严重程度，住院治疗是必要的。
外源性促性腺激素的刺激会增加多胎妊娠和宫外孕的风险。因此，有必要在妊娠早期(前4周)进行超声检测。