默克公司在美国的Monoupiva专利

国内特效药口服批准，两片即可生效。新冠肺炎的小分子药物VV116在中国已经进入临床试验阶段。小分子药物VV116正在向国内推广，国内特定口服药获批，两片即可生效。

据媒体报道，中国有一个好消息。中国研发的针对新冠肺炎的特效药VV116已经获批上市，口服应该有效，这意味着全球有望终结肆虐的新冠肺炎疫情。

新冠肺炎横扫世界。

新冠肺炎疫情爆发已经两年了。随着时间的推移，新冠肺炎并没有像最初预计的那样自行消失。反而越来越差，甚至变异成多种毒株，其中奥米克隆毒株是现在最流行的一种。

在奥米克隆的恐怖下，中国凭借制度优势逐渐控制了国内疫情。但并不是所有国家都像中国这么幸运。在新冠肺炎的攻势下，美国死于新冠的人数已经超过93万，部分国家单日确诊人数超过6.5438亿+人。

中国发明了一种特效药。

中国疫情稳定后，一直在研发特效药。经过科研人员的不懈努力，中国研制出了抗击新冠肺炎的特效药VV116。临床资料显示，两片就能明显看到效果。今天，这种特殊的药物已经被乌兹别克斯坦政府批准上市。与之前的大分子药物相比，这次研发的特效药是小分子口服药物。这种特效药的优点不仅是节约生产成本，而且便于运输和储存。这意味着新冠肺炎统治下的时代有望结束。

口服药物VV116效果显著。

在VV116问世之前，Remdesivir对新冠肺炎的效果最为显著。其工作原理是破坏病毒的复制从而遏制病毒的传播，但经过评估，Remdesivir在对抗病毒的同时也会给宿主带来严重的副作用。受雷地昔韦的启发，VV116在雷地昔韦的基础上进行改进，解决了药物作用带来的副作用。VV116也可以口服，使药物在体内快速起效。在临床试验中，研究人员将VV116应用于感染该病毒的小鼠，明显改善了肺组织的病理变化。

事实上，新冠肺炎大多数确诊病例都是轻度和中度感染。如果他们像感冒一样口服VV116治愈新冠肺炎，对全球疫情防控意义重大。要知道，口服药物可以降低感染风险，同时节省医疗费用。除了VV116的研发，国内正在研发的其他口服药物也有望上市。不得不说，VV116的显著功能，让正在与新冠肺炎病毒作斗争的人们看到了希望的曙光。

国内特效药口服批准，两片就能见效。2人民日报健康客户端梳理总结了新冠肺炎已批准上市、应急使用或即将上市的药品，发现自2021 11以来，新冠肺炎口服药品不断登场。

首先，默沙东的莫那匹韦和辉瑞的帕昔洛韦被批准上市或紧急使用。紧接着，中国原创口服新药VV116不久前以优异的临床试验数据在乌兹别克斯坦获批上市。

目前，日本生产的新冠肺炎口服药品也被考虑在日本上市。如果这种口服药物获准上市，到3月底将向1万人供应药物，并计划在4月份增加产量，向1万人供应药物。

65438+10月21，人们戴着口罩走在日本东京涩谷街头。据新华社

新冠肺炎口腔医药S-217622:或最早于春季获准上市。

这种名为“S-217622”的口服抗新冠肺炎药物目前正在进行中期临床试验。在其II期和III期临床试验中，与服用安慰剂的对照组相比，服用药物的无症状和轻度感染者的新冠肺炎负荷在4天后下降了约63%至80%。据该公司称，这种口服药物对变异新冠肺炎奥米克隆菌株也有效。

盐野制药公司社长代木宫表示，“公司最早将于下周申请这种口服药物的提前上市。Shionogi打算将症状中等的患者加入正在进行的III期试验，并于2月底开始全球临床试验。如果这种口服药物获准上市，到3月底，盐野木有能力向6.5438+0万人供应药物，并计划在4月开始。下一财年将大幅提高产量，向654.38+0万人供应药物。”

新冠肺炎口腔医药VV116:预计下半年在国内上市。

由中国科学院上海药理研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心联合研制的治疗新冠肺炎的小分子药物VV116，在国内已进入临床试验阶段。

据央视新闻报道，临床前药效学研究表明，VV116对新冠肺炎病毒原始毒株和变异毒株，如Delta病毒具有显著的抑制活性。中国科学院上海药物研究所沈景山研究员研究团队及合作科研机构发现，口服VV116可使病毒滴度降低至检测限以下，可显著改善实验模型动物肺组织的病理改变。一系列临床前安全性评价实验表明，VV116是安全的，无遗传毒性。

小分子药物VV116正在国内上市(预计下半年)。此前，该药物已被批准在乌兹别克斯坦紧急使用。

两种新冠肺炎口服药物已经被批准在美国使用。

19年2月23日，据美国美国食品药品监督管理局(FDA)消息，FDA授权默沙东抗病毒药物(Molnupiravir)治疗冠状病毒肺炎-19；此外，19年2月22日，美国FDA授权辉瑞公司的冠状病毒肺炎-19抗病毒药物帕昔洛韦，这是美国第一个抗病毒的冠状病毒肺炎-19药丸，可以在患者生病前在家服用。

这两种药物都可以降低被诊断患有冠状病毒肺炎-19病毒并可能患有严重疾病的人住院和死亡的风险。最近的临床前证据表明，莫那匹韦具有抗奥米克隆(Omicron)的抗病毒活性。Paxlovid在预防重症高危患者住院和死亡方面有效率达89%。

除了美国，以色列卫生部于2月26日2021 65438发表声明称，该部已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的治疗新冠肺炎的口服药物帕昔洛韦。

国内特效药口服批准，两片即可生效。3自2020年新冠肺炎疫情爆发以来，全球疫情已持续两年多，疫情持续肆虐。从新冠的原始病毒到德尔塔的变异毒株，再到奥米克隆的变异病毒，抗击疫情之路任重道远。值得一提的是，根据报纸上的消息，第一家新冠肺炎口服药物VV116有望在下半年申请上市。

来自中国的沉重消息

新冠肺炎疫情爆发以来，我国举国上下抗击新冠肺炎疫情，以非常措施应对非常事件，在短时间内控制了病毒的传播，交出了近乎满分的答卷。中国的新冠肺炎疫苗也处于世界前列，国际社会对中国寄予厚望。

在中国科兴和国药疫苗已经被世界接受之际，中国宣布了重大利好消息，即我们的新冠肺炎小分子口服新药VV116已获准在乌兹别克斯坦上市。据报道，与大分子药物相比，小分子口服药物具有更显著的抗病毒作用，生产成本和用药成本更低，且便于储存、运输和运输。

这种特效药口服两片就能见效。这是否意味着新冠肺炎疫情终于要结束了？使用小分子口服药物可以快速消除病毒，也可以最大限度地降低病毒传播的风险，更有利于全球疫情防控。中企研发的新冠肺炎口服药物是继默沙东、辉瑞新冠肺炎获批后，又一个获准上市的新冠肺炎口服药物。

积极抗击疫情，绝不能掉以轻心。

疫情爆发后，中国齐心协力抗击新冠肺炎，争取早日取得抗击疫情的胜利。然而，面对全球健康危机和疫情病，仅靠中国的努力是远远不够的，世界各国都应该加入抗疫队伍，而不是强调所谓的“群体免疫”。

目前美国仍是全球疫情重灾区，证明西方国家鼓吹的“群体免疫”并不可靠，只会让更多人感染新冠肺炎。群体免疫力的建立应该是通过合理的途径，比如全面接种新冠肺炎疫苗，而不是通过感染病毒使体内产生抗体，这无异于拿人命开玩笑。

面对新冠肺炎疫情，没有一个国家可以置身事外。我们希望西方国家能够正视疫情，学习中国抗击疫情的经验，而不是听之任之，成为新冠肺炎的“帮凶”。如果不努力抗击疫情，通过研发更多的特效药很难控制疫情。