那个香港民安t21是做什么的？

敏尔安T21最初是作为唐氏综合征筛查的无创产前检测方法而开发的，但近几年的研究数据表明，该检测对筛查胎儿18-三体综合征和13-三体综合征也非常好。这项诊断技术是由香港中文大学化学病理学系开发的。香港中文大学在这项技术上拥有多项专利或已申请专利。怀孕期间，胎儿在母体血液循环中释放DNA。采用T21的方法分析胎儿DNA，检测母体血浆中染色体21、18、13的DNA分子数。如果血样中染色体21上的DNA分子数量异常增加，则意味着胎儿可能患有唐氏综合征。大规模临床试验证实，唐氏综合征胎儿检出率高达99.5438+0%。该方法的假阳性率为0.65438±0%。另外，如果血样中染色体18上的DNA分子数量异常增加，则意味着胎儿可能患有18-三体综合征。研究数据显示，18三体综合征胎儿T21的检出率在99.9%以上，假阳性率为0.4%。如果血样中染色体13上的DNA分子数量异常增加，说明胎儿可能患有13-三体综合征。研究数据显示，T21对13-三体综合征胎儿的检出率高达91.7%，假阳性率为0.3%。假阳性率的现象反映出并非所有的阳性结果都是建立在胎儿患有唐氏综合征、18-三体综合征或13-三体综合征的基础上。因此，阳性检测结果必须通过羊膜腔穿刺术或绒毛取样进一步确诊。此外，T21并不能检测到所有患有唐氏综合征、18-三体综合征或13-三体综合征的胎儿。请注意，在一些特殊情况下(占全部样本的0.9%)，由于诸多因素(如血液样本中胎儿DNA含量低)，我们无法提供极少数病例的检测结果。为了不断提高这项诊断技术的有效性，我们真诚地寻求您的合作，并希望您能向我们提供您怀孕和分娩的相关信息(如羊膜穿刺术或绒毛取样结果、分娩结果等。)在您方便的时候通过您的产科医生。