2019最值得关注:“花生过敏”又要出新药了！

一种抗衰老药物首次在人体上进行测试。IBM开发了一种全新的AI技术，可以提前发现哈莫氏症。艾-SWAS非常小心地追踪伤口。中研院解开胰腺癌之谜。糖代谢异常是关键。全球专业信息服务领导者Clarivate Analytics今日(21)。年度报告“2019 Cortellis药物观察”于2019发布。根据Cortellis数据库，这份报告预测了2019年可能上市的7种畅销新药，预计2023年将达到甚至超过100亿美元。这些新药主要针对免疫相关和遗传疾病，包括脊髓性肌萎缩症(SMA)、类风湿性关节炎(RA)、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和花生过敏，这些疾病在过去几乎是不可治愈的。

突破性药物AR101有助于降低花生过敏的风险。

报告中预测的药物领域几乎都集中在以“遗传性疾病”(如SMA)和“过度免疫反应”(包括自身免疫反应)为特征的疾病上，如最常见的食物过敏:花生过敏。公开资料显示，花生过敏轻则痒，重则可能休克致死1。据估计，在美国和欧洲大约有600万人患有花生过敏症。在台湾省，花生过敏也是中国十大过敏食物之一。唯一的办法就是避免吃花生。但是日常生活中很多食物都会含有花生成分，这是很难预防的。将使用突破性创新药物AR101。

不同类型的药品市场开发策略不同。

从市场发展战略的角度，报告显示，与竞争激烈的快速后续药物开发模式相比，小众药物的开发吸引了更多的投资，促进了大型制药公司和专门从事特殊领域的制药公司之间的密切合作，并且由于国际管理单位的战略和鼓励措施，药物开发转向关注小众患者群体和未满足的临床需求。此外，市场竞争是多元化的，从一个完全没有竞争对手的新药(花生过敏用AR-101)，一个有强大竞争对手的产品(SMA用Zolgenzma)，到进入一个竞争激烈的市场(RA用Upadacitinib)，每种策略都有其优缺点。

政策和策略的改变有助于稀有药物的发展。

柯睿卫安生命科学集团总裁Mukhtar Ahmed强调:“从今年的报告中发现，随着药品管理当局对稀有药物开发的优先审查和减税等鼓励措施，以及突破性和新药研发战略，对过去较少受到照顾的患者产生了积极影响。这些创新疗法也代表了跨学科合作的能量，可以加快创新的步伐。所有研发单位都能明确阐明这些疾病的发病机理，设计并成功研发出具有治疗价值的药物，证明了近几十年来生命科学的巨大进步。」

药品及其销售预测的详细列表请参考表1，完整报告请参考Clarivate/drugs watch 2019。

表格1

2019年将进入市场，2023年成为“重量级”的七种药物。

数据来源于柯睿卫安Cortellis竞争情报数据库，检索时间为2065438+2009年3月5日。预测金额为一百万美元(m)和654380亿美元(b)，* =免疫相关疾病，？=遗传相关疾病，？=突破性创新治疗，？=快速通道，| =孤儿药，=优先审查，？一种全新的药物(一流的)