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编辑这一段的药效学和药代动力学
促进胰岛B细胞分泌胰岛素，前提是胰岛B细胞具有一定的合成和分泌胰岛素的功能；通过提高门静脉胰岛素水平或直接作用于肝脏，抑制肝脏糖原分解和糖异生，减少肝脏葡萄糖的产生和输出；也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用)。所以总体效果是降低空腹血糖和餐后血糖。吸收快，口服后2 ~ 6小时血药浓度达峰值，持续时间可达24小时。T1/2为10 ~ 12小时，主要通过肝脏代谢失活，第二天可排出98%。本品口服吸收迅速，血药浓度达峰时间为2 ~ 4小时，血浆蛋白结合率为85% ~ 87%，作用维持时间为2~4h，血清半减期为10 ~ 12小时。这种产物的大部分在体内被肝脏代谢成无活性的代谢物。给药后59%在1天内经尿液排出，少量经粪便排出，95%在5天内经肾脏排出。
编辑本段的药理作用
本品为第二代磺酰脲类口服降糖药，对正常人和糖尿病患者均有降血糖作用。其降血糖强度介于甲磺隆和格列本脲之间。本品主要直接作用于胰腺，促进Ca++向胰岛β细胞的转运，刺激胰岛素分泌。同时还能改善周围组织葡萄糖的代谢，从而降低血糖。？
此外，本品可抑制血小板中磷脂释放花生四烯酸，从而减少血栓烷(TXA3)的合成，抑制各种凝血因子(如ⅴ、ⅷ、ⅺ)，提高纤溶酶原激活剂水平，促进纤维蛋白溶解。动物实验还发现，这种产品可以降低血浆胆固醇、甘油三酯和脂肪酸的水平。
编辑此指示
适用于单纯饮食控制效果不理想的轻中度非胰岛素依赖型糖尿病。患者的胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素的β细胞。
是的，没有严重的并发症。主要用于饮食控制无效，成年后无酮症倾向的轻中型糖尿病。还能改善糖尿病患者眼底病变及代谢和血管功能紊乱。对于单用不能控制的患者，可与双胍类口服降糖药合用，与胰岛素合用治疗胰岛素依赖型糖尿病，可减少胰岛素用量。
编辑本段不良反应及处理。
偶有轻度恶心、呕吐、上腹痛、便秘、腹泻、红斑、荨麻疹、血小板减少、粒细胞减少、贫血等。，大部分是格列齐特。
停药后数字消失。严重肝、肾功能不全者禁用。对磺脲类药物过敏者禁用。ⅱ型糖尿病患者在感染、创伤、手术等应激状态下，以及出现酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时，应给予胰岛素治疗。不适合I型糖尿病患者。与非甾体抗炎药(尤其是水杨酸盐)、磺胺类、双香豆素类抗凝药、单胺氧化酶抑制剂、受体阻滞剂、苯二氮卓类、四环素、氯霉素、二环己基哌啶、氯贝特、乙醇等药物合用时，应减少剂量，以免发生低血糖。与抗凝药物联用时，要经常做相关凝血检查。当该药剂量过大、进食过少或剧烈运动时，应注意预防低血糖反应。
编辑药物相互作用这一段
与噻嗪类利尿剂、肾上腺皮质激素和雌激素制剂合用可能会减弱本品的降糖作用。氯霉素，双香豆素，乙醇
帕特森、羟丁氮酮、氯贝特和磺胺嘧啶吡唑可抑制本品的代谢，增强降糖作用，甚至可能引起低血糖反应。阿司匹林、保泰松和磺胺嘧啶可与本品竞争与血浆蛋白的结合，从而增强本品的降血糖作用。与非甾体抗炎药(尤其是水杨酸盐)、磺胺类、香豆素类抗凝药、单胺氧化酶抑制剂、b受体阻滞剂、苯二氮卓类、四环素、氯霉素、二环己基哌啶、氯贝特、乙醇等药物合用时，应减少剂量。
编辑本段的用法和用量
开始时口服80mg，一次在早餐前或早餐前和午餐前，或40mg，一天三次，饭前，必要时7天后每天测量乙醇。
增加80mg。一般每日剂量为80 ~ 240 mg，每日最大剂量不超过320mg。制剂和规格:格列齐特片80毫克。口服，一次80mg，起初每日两次，连服2-3周，以后视病情增减剂量，每日剂量范围80-240mg。可以改变血象。用药期间定期查血象。青少年糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷等。都需要注射胰岛素，不能单独使用本品。口服后，剂量为每日160mg，起初一般为每日80 ~ 160 mg，以后可根据病情增加至每日240 ~ 320 mg，分两次或三次服用。如果胰岛素换成本品，如果原剂量较大(约20 ~ 30IU)，在1日胰岛素减半，加用本品，之后根据病情逐渐减量。服药期间要定期查血糖、尿糖，以便调整治疗方案。
编辑本段的功能和目的
第二代口服磺酰吉尔斯类降糖药，口服后2-6小时达高峰，t1/2约为10-12小时，主要由肾脏排泄。对成年糖尿病患者有降血糖作用，能降低血小板粘附，降低血浆比粘度，减少ADP诱导的血小板聚集，改善甲皱微循环。血小板
此外，实验证明本品能减少胆固醇堆积，降低主动脉内三磷酸甘油和脂肪酸的血浆浓度。因此，两者结合不仅可以治疗糖尿病代谢紊乱，还可以预防血管疾病，改善视网膜病变和肾功能。可用于成人糖尿病、糖尿病伴肥胖或血管疾病。
编辑此段落的注意事项
1.孕妇禁用。2.服用此药期间，您应经常检查格列齐特的血象。
3.肾功能不全患者慎用。4.青少年糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷等。都需要注射胰岛素，本品不能单独使用。