好吧，利康怎么样？

好的。利康V-01疫苗优势明显，安全性和有效性融为一体，一直处于国际第一梯队。

1.首先，利康V-01在结构和机制上优化了其安全性和免疫原性。与其他重组蛋白疫苗仅含新冠肺炎RBD二聚体不同，利康V-01基于全球创新专利技术，采用IFN ι-Pan-RBD-Fc分子设计。在RBD二聚体的基础上，融合生物佐剂干扰素、pan表位、FC等免疫活性成分，可快速激活并产生持久的免疫应答，序贯免疫可产生高滴度的中和抗体。而且采用传统的铝佐剂，突破了专利垄断的进口强力佐剂的依赖。

2.同时，利康V-01也已经获得了针对奥米克隆的临床防护数据。多项现实世界研究数据显示，利康V-01对奥米克隆的保护作用与国际一类疫苗相当。在安全性方面，力康V-01也明显优于mRNA疫苗和腺病毒疫苗。

3.而且利康V-01稳定性强，储存运输方便。据了解，利康V-01可在2-8℃的冷链中运输并长期保存，在25℃下仍可保存6个月。相对于mRNA疫苗需要超低温保存，其生产不需要P3车间，常规GMP车间即可满足要求，在生产、储存、运输、成本等方面优势明显。

4.不仅如此，公司疫苗产业链的自主可控优势更加显著。据了解，目前公司原液生产线和制剂生产线已通过广东省药品监督管理局疫苗生产许可现场检查，取得疫苗生产许可证书。截至目前，公司原液产能达到35亿剂，制剂产能达到654.38+0.5亿剂，表明公司获批后可实现疫苗的持续稳定供应。

5.综上所述，可以看出公司具备疫苗研究和全产业链产业化的能力，未来可以进一步丰富产品管道，高效率推进疫苗产品研发。对此，公司还表示，突变株后续研发计划将主要集中于下一代新冠肺炎疫苗的研发，包括β+δ的二价疫苗和含BA.5突变株的二价疫苗。除了新冠肺炎的疫苗研发，公司未来还将布局其他疫苗品种的创新研发，未来也会关注代表其他技术路线的疫苗品种。