头孢妥仑匹酯片的药代动力学

1.(1)血药浓度的吸收和分布[sup](16)[/sup]健康成人空腹分别口服100mg、200mg和300mg的1剂量时，头孢妥仑的血药浓度如图1所示。此外，饭后药物的吸收比空腹时好。(2)体液和组织[sup](17)[/sup]的浓度分布在患者的痰液、扁桃体组织、上颌窦粘膜、皮肤组织、乳腺组织、胆囊组织、子宫和阴道、宫颈、睑板腺组织和拔牙后创面，而不在乳汁中。2.[sup](16)[/sup]头孢妥仑布酯的代谢和排泄在吸收时代具有抗菌活性。头孢曲松主要从尿液和胆汁中排泄，不经代谢。健康成人饭后口服100 mg、200mg、300mg共1次时，头孢妥仑尿排泄率(0-24小时)约为20%。在连续施用该药剂(200mg q 12h，***7天)后，未发现蓄积。3.血药浓度和尿排泄量[sup](18)[/sup]肾功能受损时，与健康成人相比，肾功能下降患者(特别是Ccr[30ml/ min，或接受人工透析的患者)尿排泄延迟，半衰期延长，血药浓度约为1 ~ 2.5倍，AUC增加约5 ~。