报道说“世卫组织不建议接种Modna新冠疫苗”是真的吗?

是真的。新闻上说了。

据Sputnik news agency & radio 26日消息,世卫组织免疫策略咨询专家组于6月65438+10月21日召开会议,评估摩德纳新冠疫苗mRNA-1273的III期临床试验初步数据。

考虑到接种这种疫苗后可能会出现过敏反应,世卫组织专家建议,只有在能够防止接种者发生过敏性休克的情况下,才能接种疫苗。

专家组不建议孕妇接种mRNA-1273疫苗,除非属于高危人群(如医务工作者)。专家组指出,鉴于目前疫苗短缺,且没有证据表明疫苗可以降低在新冠肺炎传播的风险,不建议优先为旅行者接种疫苗。

据新华社早前报道,美国疾病控制和预防中心22日发布的一份报告显示,截至6月65438+10月10,美国有4041396人接种了Moderna研发的首剂新冠肺炎疫苗,* *报告了1266起不良反应,其中65438+。

美国反映:

疾控中心称,过敏反应是一种危及生命的严重不良反应,通常发生在接种疫苗后的几分钟至几小时内。

这10例被确认为过敏反应,其中9例发生在接种后15分钟内,1例发生在接种后45分钟。108例可能是包括过敏反应在内的严重不良反应,需要进一步核实。

美国美国食品药品监督管理局于2020年6月5日+2月8日批准摩德纳新冠疫苗紧急使用授权申请。这是继辉瑞制药有限公司和德国生物技术公司联合研发的新冠肺炎疫苗之后,美国批准紧急使用的第二种新冠肺炎疫苗。允许65,438+08岁及以上人群使用,* * *接种两剂,间隔65,438+0个月。

以上内容是指:

百度百科-摩德纳新冠疫苗