Mpp产业链是什么意思？

目的是通过创新的自愿许可和专利池方法，增加中低收入国家获得救命药物的机会。在公共卫生事件的驱动下，MPP与专利持有者谈判获得许可，然后将许可授予仿制药制造商和产品开发商，并支持在中低收入国家收购这些仿制药。目前，MPP在新冠肺炎艾滋病、丙肝、结核病领域已授权13个产品，已授权43家仿制药公司，覆盖148个国家和地区。

2022年6月20日，MPP宣布授予27家公司生产默沙东新冠肺炎公司口服药物Molupiravir仿制药的权利。授权公司可在65，438+005个中低收入国家(不包括中国)销售Molupiravir仿制药。获得授权的公司包括5家中国药企，博瑞复星郎华迪斯诺龙泽，其中郎华药业获得原料药生产授权，其他4家公司可以生产原料药和制剂。

2022年3月17日，MPP宣布授予12个国家的35家企业生产辉瑞新冠肺炎口服药物奈马韦和帕昔洛韦组合包装的权利。获得授权的企业可以向95个中低收入国家(不包括中国)生产和销售奈马特韦和帕昔洛韦组合包装的仿制药。授权企业中，5家中国药企分别是九洲药业股份有限公司、罗普药业股份有限公司、华海药业股份有限公司、复星医药上海迪信诺，其中九洲药业

经MPP授权，中国药企可以向95个中低收入国家生产和销售授权药品。同时，MPP授权的仿制药公司有潜力进入辉瑞Paxlocid原研药的供应链。因此，我们看好九洲药业罗普药业华海药业复星药业和MPP授权的上海迪信诺。

此外，MPP授权包括奈马特韦、奈马特韦和利托那韦的联合包装，但不包括利托那韦。MPP授权的企业需要自己解决联合包装里利托那韦的来源，所以看好利托那韦的上游原料药和中间企业。