第一营信息是用来做什么的？

一、生产企业:

1，企业法人营业执照；

2.药品生产许可证；

3.GMP(良好生产规范)。

4.中华人民共和国组织机构代码；

5.税务登记证；

6.年度纳税申报表；

7、企业质量调查表；

8.质量保证协议。

二、产品材料:

7、产品生产批件(或药品注册证)；

8、产品检验报告(最近一次省级检验，一般要求在2年内)；

9、产品价格文件(医疗保险产品需要地区价格)；

10，产品专利证书文件(提供，如无省略)；

11，商标文件；

12，每批产品的检验报告(出厂检验，用于首营抽样检验)；

13，最小的产品包装盒(样品)；

14，药品说明书复印件；

15，一般纳税人识别记录(可有可无)；

16，法人授权委托书(法人授权委托书)；

17，身份证复印件；

18，产品生产标准；

19，购销合同；

20.产品内外包装和说明书的审批；

21-买卖双方资质证明。

扩展数据:

详细:

GMP，全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES)，中文意思是“良好的生产规范”或“良好的制造规范”。

GMP是一套适用于药品、食品等行业的强制性标准，要求企业在原料、人员、设施设备、生产工艺、包装运输、质量控制等方面符合卫生质量要求。，并形成一套操作规范，帮助企业改善卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题并加以改进。

总之，GMP要求药品、食品等生产企业具有良好的生产设备、合理的生产工艺、完善的质量管理和严格的检测体系，以保证最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法律法规的要求。

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