南韩数千人对新冠肺炎疫苗有不良反应。会有哪些不良反应？
详情韩国新冠肺炎疫苗应对与接种推进小组7日通报称，6日韩国新增806例因接种新冠肺炎疫苗出现疑似异常反应的病例，异常反应病例总数已升至3689例。韩国于2月26日开始新冠肺炎疫苗接种，其中阿斯利康疫苗接种后出现3671例疑似异常反应。有18例接种辉瑞疫苗后出现异常反应。
新冠肺炎新型冠状病毒疫苗(2019-nCoV疫苗)是一种针对新型冠状病毒的疫苗。
2020年8月5日，国药集团中国生物所属北京生物制品研究所新冠肺炎灭活疫苗生产车间通过国家有关部门组织的联合生物安全检查，具备使用资格。此前，该作坊已获得新冠肺炎疫苗生产许可证；16年8月，陈伟院士的新冠肺炎疫苗获得专利，为国内首创，该发明专利申请享受优先审查政策；8月20日，国药集团旗下中国生物新冠肺炎灭活疫苗临床试验在秘鲁启动(三期)；10年10月8日，中国与全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入？新冠肺炎疫苗实施计划？。
国家卫生委员会高级专家组成员、中国疾病预防控制中心首席科学家曾光教授透露，他几天前刚刚打完第二针新冠肺炎疫苗。就目前情况来看，不良反应总发生率很低，与其他常规灭活疫苗差别不大。常见的不良反应，首先是一些轻微的疼痛，接种疫苗后红肿，更严重的，一些低烧，或睡眠不好，食欲不振。经过及时治疗，这些情况是可以很好处理的，大部分接种人员也没有特别的感受。
曾光提醒接种人员在离开前要在现场观察半个小时，以便医护人员在各种情况发生后提供帮助和救助。同时，他强调，目前的新冠肺炎疫苗还达不到100%的保护，接种新冠肺炎疫苗后仍需做好个人防护。
不适合接种疫苗的人群包括:孕妇、哺乳期妇女；处于发热期的人；过去对疫苗接种有严重过敏反应的人；患有血小板减少症或出血性疾病的人；有惊厥、癫痫、脑病、其他进行性神经系统疾病和精神疾病史或家族史的患者；被诊断患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫性疾病的患者。