酒石酸托特罗定的药理作用

托特罗定是一种竞争性M受体拮抗剂，对膀胱的选择性明显强于对唾液腺的选择性，对膀胱收缩的抑制作用是对唾液腺的20倍左右。口服托特罗定后，主要活性代谢产物5-羟甲基衍生物(DD01)与母体抗毒蕈碱活性相似，也具有显著的治疗意义。两者对其他神经递质受体和钙通道等潜在细胞靶点的亲和力都很小。