什么是运动神经元疾病？

运动神经元病是一种神经退行性疾病或神经退行性疾病，是一种原因不明的运动神经元减少和凋亡的状态。运动细胞分为两类，一类是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二种是脊髓的运动细胞，主要是脊髓前角的细胞和侧角的细胞。发生后最明显的症状就是无力。可出现肌搏动和进行性萎缩，病变不均匀。因此，在早期或发展阶段，不同肢体的病变可能不一致，可能是上肢重，下肢轻，最终结果是全身肌肉萎缩。分为几种类型。一种是典型的运动神经元疾病，包括皮质、脑干、脊髓。所有运动神经元都没有病变，患者会出现四肢无力、全身瘫痪、无法吞咽等情况。还有一种肌肉萎缩叫脊髓性肌萎缩，只影响脊髓的肌肉和运动神经元，主要表现为四肢肌肉的跳动无力和肌肉的萎缩。这种萎缩和病理变化是不一致的，并且与脊髓的节段有关。第二种称为延髓萎缩，主要发生在延髓细胞，可引起呼吸困难和构音障碍。如果影响到椎束，还可引起一定程度的肢体上运动神经元麻痹。另外是皮质，只累及大脑半球或椎体束，可出现上神经元麻痹和肢体假性延髓麻痹症状。去医院做进一步鉴定。