绿色的非巴斯塔和白色的有什么区别？

从外包装来看，多了一句“仿制药一致性评价”，证明这个绿色的是仿制药，不是原研药。

其次，就有效期而言，目前绿色有效期为1年，而白色有效期为3年，这意味着这种绿色仿制药最多只能在药店/药房停留半年，因为食品药品监督管理局要求临近保质期(保质期不足半年)时召回。

所以这类仿制药的退货率会非常非常高。

最后，从药物形态上来说，原来白色的药片可以很容易断成两段，现在绿色的药片太难断了，调整剂量真的不方便。

需要注意的事项

1，痛风发作

在服用非布索坦的早期，痛风发作的频率往往会增加。这是因为血液中尿酸的浓度降低，导致沉积在组织中的尿酸盐被动员。为防止治疗初期痛风发作，建议同时服用非甾体抗炎药或秋水仙碱。

在非布索坦治疗期间，如果痛风发作，不需要停止非布索坦的治疗。痛风要根据患者的具体情况来治疗。

2.心血管事件

在随机对照研究中，与别嘌呤醇相比，接受非巴斯汀治疗的患者发生心血管血栓事件(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性中风)的概率更高。

其中，非布索坦为0.74/100患者年(95%CI: 0.36-1.37)，别嘌醇为0.60/100患者年(95% CI: 0.16-65438)非布索坦与心血管血栓性事件之间的因果关系尚未确定。服药时注意监测心肌梗塞和中风的症状和体征。

3.对肝脏的影响

有关于服用非布索坦后出现致死性和非致死性肝功能衰竭的上市后报告，尽管这些报告中确定二者之间因果关系的信息并不充分。

在随机对照研究中，观察到转氨酶可升高至正常范围上限(ULN)的3倍以上(非巴斯汀和别嘌醇治疗组的发生率分别为AST: 2%，2%；ALT:3%，2%)。这些转氨酶升高之间没有剂量效应关系。

患者首次使用非布索坦前应进行肝功能检查(血清丙氨酸氨基转移酶([ALT])、天冬氨酸氨基转移酶([AST])、碱性磷酸酶和总胆红素)，并将此结果作为基线水平。

报告疲劳、食欲不振、右上腹不适、酱油色尿或黄疸等的患者。，这可能预示着肝损伤的症状，应及时进行肝功能检查。

临床上如发现患者肝功能异常(ALT超过参考范围上限的3倍)，应停止服药，并进行调查，确定可能的原因。非布索坦不应在这些肝功能检查异常且无其他合理解释的患者中再次使用。

如果患者血清ALT超出参考范围3倍以上，其血清总胆红素超出参考范围2倍以上，且排除其他原因，那么此时患者存在严重药物性肝损害的风险，这些患者不应再次使用非布索坦。

对于血清ALT或胆红素轻度升高并有其他合理解释的患者，应谨慎使用非布索坦治疗。

4.继发性高尿酸血症

尚无本品在继发性高尿酸血症患者(包括器官移植受者)中应用的研究，因此不建议尿酸盐大量升高的患者(如恶性疾病、Lesch-Nyhan综合征)应用本品。少数病例表明，尿黄嘌呤浓度显著升高后可沉积于尿路。

以上内容可参考百度百科-Febustat片剂。