70万把救命药纳入医保的家长喜极而泣。这对患者来说是怎样的消息？

70万针救命药、罕见病药纳入医保范围。对于这些罕见病患者和家属来说，这就是救命的事情。本来他们就看不起这个病，医院要钱也没办法。买这种药意味着要钱。没有钱，就不会卖给你。现在这个问题可以解决了，那就是生活的希望。

我们不能说药厂有问题，医院有问题，可怕的是好像没有人有问题，但是问题在哪里呢？药厂没有问题，因为药厂研发这个药是为了赚钱。人是公司，不是慈善机构。即使是慈善机构也要有资金来源。为什么会有人花上亿甚至更多的钱白研发这种药，研发一种药卖几十块钱一瓶？人们什么时候能恢复这个？罕见病患者少，卖的太便宜了。过了专利保护期，这个药就不值钱了。

医院当然是没问题的，因为医院是看病的地方，医院的运营也是有各种成本的，无论是医护人员的工资，还是医院正常运营维护的各方面费用，药品设备的费用，这些都是需要钱的。没钱，医院看不到你。这些被确诊为罕见病的人，他们自己也是不幸的，当然他们没有问题，但尴尬的是，每个人都没有问题却有问题，每个人似乎都在做自己自然应该做的事情。最后，很多罕见病患者看不起病，这是市场调节的弊端。

因此，市场调节已经失效，需要宏观调控干预。也就是说，看不见的手未能发挥作用，必须插入看得见的手，由政府进行调控，将这种药物纳入医保范围，扩大这种药物的使用者。销量的增加，再加上医保的帮助，还是可以让这些药企维持基本的利润空间，也可以让更多的糖尿病患者找到生活的希望。