台中荣总经理开始临床试验，看到了的新曙光。
帕金森病是一种严重的神经退行性疾病，目前尚无药物可治愈。台中荣总经理最近启动了帕金森病的第二阶段临床试验，该试验获得了FDA和卫生部的批准。台中荣神经内科主任张明宏博士表示，帕金森病在文献中已有200多年的记载，病症至今不变。近年来，患者数量迅速增加，但治疗方法需要突破。因此，这种新药的临床试验正在积极推进，希望给帕金森病带来新的曙光。
帕金森病痴呆症的患病率正在上升。
在帕金森病患者中，多巴胺神经系统和海马区的神经元不断死亡，导致肌肉颤抖、僵硬和无力，有很高比例的患者会合并痴呆。由于人口结构老龄化，帕金森病患者越来越多，全球患者约800万，台湾省目前患者约65438+万；健保数据显示，台湾省帕金森病患病率从2004年的每654.38+万人口约85人，增长到2065.438+065.438+0的约654.38+050人，增长了近一倍。
目前，左旋多巴(L-dopa)在临床上用于改善帕金森病患者的运动障碍。左旋多巴发明于1960年代，是多巴胺的原料。它可以在大脑中转化为多巴胺，暂时缓解运动障碍的症状，但它不能阻止大脑中的多巴胺神经退化，也不能防止患者痴呆。从65438到0997，美国美国食品药品监督管理局批准对帕金森病患者应用深度脑休克(DBS)。DBS的原理是在脑内植入微电极，通过外部电流调节脑内异常放电区域(如丘脑底核)使其恢复正常，从而缓解运动障碍症状。上面提到的左旋多巴药物或DBS手术可以暂时减轻症状的严重程度，改善生活不便，但不能治愈帕金森病。
新药二期临床试验寄希望于帕金森病的新希望
针对这次FDA和卫生部批准的国际新药二期临床试验，中山医科大学何颖睿教授指出，要治疗帕金森病，必须采取三项措施，一是抑制神经死亡，二是增加神经再生，三是恢复正常的神经活动。如果实现了以上三个功能，我们可以看到神经不会继续死亡，受损的脑组织会逐渐修复，异常的神经电活动会恢复正常。何教授最新研制的治疗药物可抑制丘脑底核异常神经放电，保护神经，改善认知功能。这些研究成果发表在许多国际学术期刊上。
台中荣总副总裁张继森指出，新药疗法在广泛用于治疗患者之前，必须经过非常严格的临床试验。台中荣总的医疗团队将尽一切努力使本次临床试验取得成功，临床前试验证明，它不仅可以防止神经死亡和脑部炎症症状，减缓神经变性，还可以促进大脑神经发生和补充新细胞。研究成果不仅引起了国际学术媒体的关注，还获得了多个国家的专利。医学界期待试验成功，能为患者解除痛苦。
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