工业磷酸中磷酸含量的测定

公告编号0930010474，中华民国，1993年2月

自1993年5月15日起实施。

NIEA A452.70B

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一.方法概述

用等速抽吸法抽取排气管中的废气，用多孔金属取样器收集废气中的氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸和硫酸，然后用试剂水提取样品，注入离子色谱仪，用电导检测器测定样品中无机酸的含量。

二、适用范围

本方法适用于测量排气管道(包括装有酸滴排放源的湿式洗涤器)废气中氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸和硫酸的浓度。对于从多孔金属板收集的氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸和硫酸的含量，当取样体积为75 L时，氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸和硫酸的最低可检测浓度分别约为0.86、1.31、0.75、1.46和2.49 μg/Nm3，但

第三，干扰

(1)如果HBr和Cl2同时存在，HCl结果将有正偏差。

(2)废气中无机氟化物、氯化物、硝酸盐、磷酸盐和硫酸盐的存在会导致分析结果出现正偏差。

(3)甲酸盐、乙酸盐和丙酸盐的洗涤时间与氟化物和氯化物相似。如果这些阴离子存在，可以更换四硼酸钠洗涤液以达到更好的分离度。

(4)有未经证实的数据显示，新的特氟隆材料可能会释放HF。如果HF是要测试的目标，在使用新的特氟隆材料之前，必须考虑预热处理程序。

第四，设备

(1)抽样组合

该方法中使用的取样组件如图1所示，也可以使用商业组合设备。组件描述如下:

1.吸嘴:由硼硅酸盐或应时玻璃制成。吸嘴细长尖端的角度应≤30°，角度变化应在管外壁上，以保持吸嘴内径不变。吸嘴的设计应该是钩型或臂型。吸嘴直径的选择与空气流速和采样体积有关，应准备一系列不同直径的吸嘴，以满足采样时恒速抽吸的要求。吸嘴的典型内径范围从0.3到1.2厘米。当使用较大体积的取样组件时，可以使用较大直径的吸嘴。采样管采用聚四氟乙烯套环连接，推荐采用不锈钢螺母连接。当管道燃气温度高于210℃ (410 ℉)时，必须使用一体式玻璃喷嘴和垫片。每个吸嘴都必须校准。

2.取样管:取样管的内管应由应时和硼硅玻璃制成，而不是金属，取样时有加热系统能使管内气体保持在120 14℃，热电偶能显示温度。取样管的外套由不锈钢或相同材料制成，以覆盖取样管和加热系统。当管道气体温度超过500℃ (932 ℉)时，建议使用不锈钢金属护套冷却水装置。当管道气体最低温度超过120℃ (250 ℉)时，也可以使用聚四氟乙烯材料，但不能超过聚四氟乙烯材料的耐热上限，约为210℃ (410 ℉)。

3.皮托管:使用S型或其他已知的皮托管系数。

4.多孔金属取样器:如图2所示，取样器主体由聚四氟乙烯制成，多孔金属由不锈钢制成。多孔金属取样器的组合依次为:取样器入口、聚四氟乙烯滤纸、取样器本体、多孔金属和取样器出口。多孔金属板的直径为25.4毫米，孔径为100微米..

5.连接管:连接取样器和多孔金属取样器的管道应使用硅橡胶软管或丁字管。

6.差压计:使用斜臂压力计或等效设备测量皮托管速度差压。

7.计量系统:包括真空泵、温度传感器和干气流量计，体积测量误差在2%以内。计量系统应能保持排气流量的相对误差在65438±00%以内，取样体积测量误差在2%以内。

8.除酸瓶:瓶内装有3%过氧化氢，防止吸入装置被硫氧化物腐蚀。

9.吸湿瓶:瓶内装有硅橡胶，防止水分或过氧化氢吸收液带入吸引装置。

10.自动分析仪或ORSAT分析仪:能分析二氧化碳、氧气和一氧化碳的分析仪..

11.气压计:水银气压计或其他无水银气压计可以测量2.5毫米汞柱(0.1英寸)的大气压。Hg)。一般而言，气压读数可从附近的中央气象站取得，而气象站的数据(绝对气压)应加以修订，以顾及气象站与取样点之间的高度差异。当海拔高度增加30米(100英尺)时，大气压力降低2.5毫米汞柱，而如果海拔高度降低，大气压力增加。

12.含水率测量装置:如图3所示，吸湿管法含水率测量装置由取湿部分、吸气部分和吸气流量测量部分组成。取样装置的所有插座都不应有气体泄漏。

(1)吸湿部分:包括以下取样管、吸湿管和冷却水箱。

A.取样管:由玻璃或金属制成。取样管前端填充玻璃纤维，防止颗粒混合，取样管从测量孔插入管道，将废气引入吸湿管。

B.吸收管:使用U形吸收管或Shefield型吸收瓶。填充无水氯化钙等吸收剂，出口处填充玻璃纤维，防止吸收剂飞散。原则上需要同时串联使用两根吸湿管。

C.冷却水箱:用于冷却吸湿管。

(2)吸气部分:吸气部分包括吸气装置和吸气流量调节阀。

A.抽吸装置:在抽吸废气的装置中，需要克服排气管路中的负压和取样装置各部分产生的阻力，根据所需的流量选择合适的抽吸泵来抽吸废气。在吸入装置的排放部分，必要时应安装油雾消除器，以保护后面的流量计。

B.吸气流量调节阀:为了增加或减少废气的吸气流量，可在吸气装置或吸气部分的适当位置安装手动或自动调节阀来调节流量。

(3)吸入流量测量部分:一般为一体式流量计，可采用湿式或干式气体流量计。

13.天平:可以称到0.01克..

(2)设备清洗

采样管内管和吸嘴刷:不锈钢柄尼龙刷，用于清洁采样管内管。刷子的大小应适合清洁取样管壁和吸嘴。

(三)样品制备和分析

1.低压血清瓶:血清瓶上方设计有密封的塑料垫。

2.真空泵。

3.超声波水浴振荡器:一般的超声波水浴振荡器不需要加热设施。

4.离子色谱仪:离子色谱仪包括进样阀、样品环、保护管、离子色谱管、带温度补偿的电导检测器和记录器或积分器。

5.烤箱。

6.塑料储物盒。

7.孔径为0.45微米的滤纸..

8.量瓶:50和100mL A级定量瓶*。

9.定量移液器:各种A级定量移液器用于将样品浓度稀释到离子色谱的检测线范围。

10.实验室用计时器。

11.100毫升聚乙烯瓶。

12.自动取样样品瓶。

*用无磷温和洗涤剂彻底清洗玻璃器皿，并用试剂水彻底冲洗，以最大限度地降低阴离子空白值。

动词 （verb的缩写）试剂

(1)取样前的准备

1.多孔金属板涂层剂:取5 g Na2CO3，3.9 ml甘油(C3H8O3甘油99%)，将试剂水定量至100 mL，用密封膜盖住定量瓶口，用超声波振动器振动至完全溶解。

2.特氟隆滤纸:直径37 mm，孔径2μm。

3.无水氯化钙:粒度为6-16目，用作吸湿剂。

4.试剂水:用0.45微米滤纸过滤，电导率低于0.1 μS/cm。

5.丙酮:测试级。

(2)样品制备和分析

1.碳酸氢钠(NaHCO3):测试级。

2.碳酸钠(Na2CO3):测试级。

3.试剂水:用0.45微米滤纸过滤，电导率低于0.1 μS/cm。

4.洗脱液:碳酸氢钠/碳酸钠缓冲溶液(2.7 mM Na2CO3+0.3 mM NaHCO3)，配制5.72 g Na2CO3+0.50 g NaHCO3的洗脱液原液至200 mL，取洗脱液原液20mL至2000 mL。可以根据色谱管制造商提供的说明制备合适的洗脱液。

5.储备标准溶液:1000 mg/L(氟离子、氯离子、硝酸根离子、磷酸根离子或硫酸根离子)，将标准溶液在105℃干燥过夜，称重前在烘箱中冷却至常温，按下列量溶于试剂水中，稀释至1 L，置于冰箱中。或者购买市售的标准储备溶液，并确定其浓度和保质期。

(1)氟离子:2.210 g NaF。

(2)氯离子:1.6485克氯化钠。

(3)硝酸根离子:1.5438+0 g nano 3。

(4)磷酸根离子:1.433克KH2PO4。

(5)硫酸根离子:1.814 g K2SO4。

六、取样和保存

(1)取样前的准备

1.多孔金属片的清洗:将多孔金属片放入装有试剂水的血清瓶中，抽真空至0.2 atm左右，用超声波振动15分钟，然后更换干净的试剂水，如此反复更换试剂水，振动4-5次。清洗后，取出多孔金属片，在50℃的烘箱中干燥3小时以上。最后用滤纸夹取出多孔金属片，放入密封的收纳盒中备用。如果空白多孔金属板在离子色谱分析过程中显示出杂质，则应重复清洁步骤。多孔金属片在使用一定时间和次数后被更换。

2.多孔金属取样器的清洗:将取样器放入含有清洗液的水中，用超声波振动30分钟，然后用水冲洗取样器至无残留清洗液，再用试剂水冲洗取样器15分钟，反复更换试剂水并振动***3次，然后将取样器放入50℃的烘箱中干燥3小时以上，最后取出放入洁净密封的储存箱中。用丙酮清洗吸嘴、取样管的套环和取样管的内管，或者用试剂水清洗后加热干燥，或者用洁净气体干燥。

3.多孔金属板的涂覆:将清洁的多孔金属板放入装有涂覆溶液的浆液瓶中，抽真空至约0.2 atm，在超声波水浴中振荡30分钟。振荡时间到了，立即用滤纸夹取出多孔金属片，夹住圆环固定在取样器体内，用氮气吹干(约10分钟)，然后将多孔金属片放入密封的储存盒中备用。

4.滤纸:目视检查滤纸是否有不规则的裂缝或朝向光线的小孔。

(2)抽样前的决策

氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸和硫酸采用移动取样法取样。测量孔的位置、测量点的数量和位置应根据NIEA A101.72C《排放管道中颗粒污染物的采样和浓度测量方法》确定。

1.将温度计从测量孔插入选定的测量孔中，用一小块耐热布将测量孔与温度计之间的空隙填满，使孔完全密封，从而正确测量排气温度。用热电偶温度计测量测量点的排气温度，用大气压力测量大气压力。

2.皮托管的总压孔与测点的排气流向相反，用倾斜式差压计测量排气管道中选定测点的动压(H)和总压(PT)。在该测量点，皮托管与排气流向之间的角度偏差应低于10。代入公式Ps = PT-C2 × h(C:皮托管系数)计算静压(Ps)。

3.废气中水分含量的测定

(1)吸收管的处理:将装有吸收剂的吸收管外壁充分擦拭干净，密封吸收管塞并称重，其质量为Ma1。

(2)采样管和管道的保温:吸水装置按图3组装，采样管和管道必须保温或加热，防止管内结露。

(3)吸收管的冷却:当排气温度高于大气温度时，必须使用如图3所示的装有冰水的冷却水箱。

(4)吸入流量的确定:废气的吸入流量是这样的:吸收管中每1 g吸收剂低于0.1 L/min，可通过吸入流量调节阀调节。其吸入流量可通过积分流量计确定。

(5)检漏试验:水取样前，以取样时的流量进行检漏，若流量小于取样流量的4%，则表示检漏试验通过；如果失败，应进行检查和维修，直到通过泄漏检测测试。

(6)水分样品的取样:将取样管通过测量孔插入，确认有保温或加热后，取样管内的空气被排气管的排气充分置换，然后关闭旁路旋塞，打开吸湿管进出口旋塞，开始吸气。吸量的选择以吸湿量至少为100 mg为原则，后一瓶的吸湿量不超过前后瓶总吸湿量的5%。吸气时，同时测量气体流量计吸入气体的温度、差压计压力和流量。达到要吸的气体体积后，关闭吸湿管的塞子，从前后管道上取下。

(7)称重:将吸水管表面的水分和附着物充分擦拭后称重，质量为Ma2。

(8)水分含量的计算:废气中水分含量的计算方法如下

当使用湿气流量计时，废气中水分含量的计算方法如公式(1)所示:

使用湿气流量计(1)时废气中水分含量的计算公式

公式

Xw:水蒸气在废气中的体积百分比(%)

Ma:吸水管(Ma2-Ma1)收集的水分质量(g)

Vm:吸入气体量(L)(湿式流量计的读数)

θm:气体流量计吸入气体的温度(℃)

Pa:大气压力(mmHg)

Pm:气体流量计压差表中的压力(mmHg)。

Pv:温度θm时的饱和水蒸气压力(mmHg)

如果使用干式流量计，并且气体在进入流量计之前已经干燥，则等式(1)中的Pv项可以在计算中省略。

(9)取样后，根据6、(2)和3进行检漏试验。(5)(如果取样后装置不能进行检漏，则豁免)。

4.测量排气密度

用自动分析仪测量排气成分，或用取样袋采集排气管路中的气体并用苷类气体分析仪测量排气成分，用公式(2)计算排气密度(若用苷类气体分析仪，测量前应测量泄漏量，泄漏率不应大于0.2 mL/4 min)。

测量排气密度的公式

计算标准状态(0℃，1 atm)下的干基排气密度(γ0，Kgf/Nm3)，然后代入公式(3):

将计算出的标准状态代入公式的示意图(3)

公式

γ0:换算成标准状态时湿废气的单位体积重量(kgf/Nm3)。

γ:排气管中单位体积废气的重量(kgf/m3)

XCO2、XO2、XCO和XN2:排气成分的体积百分比(%)

MCO2、MO2、MCO和MN2:废气中各组分的分子量。

Xw:水蒸气在废气中的体积百分比(%)

θs:各测点排气温度的平均值(℃)

Pa:大气压力(mmHg)

Ps:各测点排气静压平均值(mmHg)

5.废气流量的计算:各测点的废气流量可按公式(4)计算:

计算废气速度的图形公式(4)

公式

v:排气管排出气体的速度(米/秒)

c:皮托管系数

h:皮托管的实测动压(kgf/m2或mmH2O)

γ:排气管中单位体积废气的重量(kgf/m3)

g:重力加速度(9.81 m/s2)

6.根据排气流量的范围，选择合适尺寸的吸气嘴，代入式(5)求出等速吸气的流量，使设定的采样率小于0.01 m3/min。

求等速引力流量计算公式的图解(5)

公式

Qm:气体流量计的恒定吸入流量(L/min)

d:吸嘴的内径(毫米)

v:排气管排出气体的速度(米/秒)

Xw:水蒸气在废气中的体积百分比(%)

θm:气体流量计吸入气体的温度(℃)

θs:测量点的排气温度(℃)

Pa:大气压力(mmHg)

Ps:每个测量点的排气静压(mmHg)

Pm:气体流量计压差表中的压力(mmHg)。

Pv:温度θm时的饱和水蒸气压力(mmHg)

如果使用干式流量计，并且气体在进入流量计之前已经干燥，则公式(5)中的Pv项可以在计算中省略。

备注:如果使用平衡式自动等速吸引装置，则不需要单独测量等速吸引流量。

(3)氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸和硫酸的取样

1.根据图1组装取样装置。多孔金属采样器在填充聚四氟乙烯滤纸和二阶多孔金属片后，用真空耐压管连接到采样器出口。必要时可以使用保护装置(除酸瓶和吸湿瓶)来防止水蒸气和酸性气体进入泵内，导致泵油腐蚀或变质。

2.检漏测试:塞住吸嘴，启动泵，以取样流量进行检漏。如果流量小于取样流量的4%，说明检漏试验通过；如果失败，应进行检查和维修，直到通过泄漏检测测试。

3.设定采样率小于0.01 m3/min，以30分钟为原则。但是，氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸和硫酸的浓度可以适当增加或减少，并且当样品浓度低时，气体产生量可以增加，当样品浓度高时，气体产生量可以减少。

4.将取样管放入排放管道的测点，启动泵开始取样(每个取样点的取样时间应相同)，将取样管移动到根据6和2确定的测点位置，以便进行取样，并通过恒速吸入来吸引气体。允许的范围如下:

(1)在测量点，废气流动方向和吸嘴方向之间的角度偏差应低于10。

(2)吸嘴吸入的气体流量与测量点的排气流量之间的相对误差应在65438±00%范围内。

(3)取样时，应同时测量排气温度和动压，以监测各点的流速，并尽快按照6。(2) 6.控制吸入流量，并进行恒速吸入，在10%范围内随时控制恒速吸入流量。

5.每次取样时，记录取样管温度、大气压力、取样时间、管道排气温度、皮托管速度压差、流量计温度和流量计差压计压力。

6.当所有测点取样完成后，停泵并迅速从管道中拔出取样管。

7.取样或更换部件后，根据6、(3)和2进行泄漏测试。

(4)样品回收

采样完成后，将多孔金属采样器的进气口和出气口用石蜡膜密封，放入链带中。

(5)样品保存

样品保存在4℃以下，采样后3天内提取。提取后，可保存265438±0天。

七。步伐

(1)样品预处理

1.拆开多孔金属取样器，用滤纸夹取出一级和二级多孔金属片，分别放入不同的血清瓶中。

2.向血清瓶中加入15 mL试剂水，抽真空至约0.2 atm，并在超声波水浴中振荡30分钟，连续2次，然后将此提取液装入不同的样品瓶中，保存在4℃以下的冷库中。

注:为了避免碳酸盐/碳酸氢盐的峰靠近氟化物和氯离子的峰，提取物可以用试剂水稀释，并在计算中乘以适当的稀释系数。

3.用滤纸夹出特氟隆滤纸放入样品瓶中，加入6 ml试剂水，然后用超声波水浴振荡提取25分钟。提取后，分别保存在4℃以下的冰箱中。

(2)仪器准备

1.离子色谱仪的条件取决于分离柱和抑制型或非抑制型离子色谱仪的使用，离子色谱仪的操作条件根据仪器制造商的操作手册或以下内容进行设置。

柱:阴离子分离柱(Ionpac AS12A，4*200 mm或等效物)。

保护绳:阴离子微膜抑制绳。

洗脱液:2.7mm碳酸钠+0.3mm碳酸氢钠。

洗脱液流速:1-2 mL/min

样品环:250 μL或适当体积的样品环。

2.打开离子色谱仪的电源，调节洗脱液的流速，使其有更好的分离效果。

3.调整电导率检测器的测量范围，通常设置在10和30μ s之间..让仪器预热大约15到20 min，观察检测器的谱图基线，一旦稳定，将检测器的偏移复位到零。

(3)检测线的准备

1.将已知量的储备标准溶液(体积为1.0 mL或以上)稀释至适当体积，并为每种吸收液制备至少五种含有待测离子的标准溶液，以制备每条校准线，使样品浓度落在校准线的线性范围内。

2.在每个系列中使用一个标准品，以确保待测物的峰有足够的分离基线。

3.从低浓度标准开始，注入适当系列的校准线标准。离子色谱的一个例子如图4所示。

4.根据标准谱中的目标离子，确定每种化合物的浓度与峰面积和高度之间的相关性。

5.用线性回归画一条直线作为标准质检线。

(4)样品分析

1.在分析样品之前，应建立稳定的基线。然后分析空白水的离子色谱中是否有待测离子。如果出现任何上述离子，则重复加载/注射程序，直到这些离子消失。

2.用0.45微米滤纸过滤样品后，选择合适的样品环，用干净的注射器或自动取样器将样品注入样品环，并确保样品环充满样品。打开进样回路开关，使样品随洗脱液流入离子色谱仪。

3.分别注入空白样品、质控样品和真实样品，测量峰面积，根据检测线得出相应的离子浓度。

备注:空白样品是将15 mL去离子水加入清洗后的多孔金属片，抽真空至约0.2 atm，在超声波水浴中振荡30分钟后提取的溶液。

4.如果样品浓度超过标准校准线的最高值，可用等量的试剂水稀释真实样品和空白，然后用离子色谱法重新分析，并在计算中乘以适当的稀释系数。

八。结果和治疗

(1)标准状态下吸入的干气量可通过公式(6)获得。

标准状态下吸入干气量的计算公式示意图(6)

Vm(std):标准条件下吸入的干基排气量(Nm3)。

Vm:气体吸入量(湿式流量计的读数)(L)

如果使用干式流量计，并且气体在进入流量计之前已经干燥，则可以在公式(6)中省略Pv项。

(2)氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸和硫酸浓度的计算

Cg=MvF/Vm，微克/立方米

Cg=Mt/Vm，微克/立方米

C = Cg + Cp

Cg:用多孔金属片测量的废气中气态无机酸的浓度。

Cp:用特氟隆滤纸测得的废气中无机酸颗粒的浓度。

Mp:通过分析测量多孔金属片中阴离子的质量(μg)。

Mt:通过分析测定聚四氟乙烯滤纸中阴离子的质量(μg)。

f:无机酸换算系数(HF = 1.053，HCl = 1.028，HNO3 = 1.016，H3PO4 = 1.032，H2SO4 = 1.0265438)

c:氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸和硫酸的浓度。

(3)废气流量的计算方法

排气流量的求解公式为1。

排气流量的求解公式2

“QN”:湿基废气流量(Nm3/hr)

a:排放管道的横截面积(m2)

“QN”:干基废气流量(Nm3/hr)

(4)污染物的排放

污染物排放量计算公式

Ei =污染物排放量，千克/小时。

九、质量控制

(1)仪器设备的校准:除非另有规定，下列仪器设备应按照仪器校准方法定期校准。

1.气体流量计的周期校准:用一级标准流量计(如误差为1%的湿式流量计或容量大于400 L的肺活量流量计)或二级参考流量计(如用一级标准流量计校准过的干气流量计或标准孔板流量计)校准气体流量计，干气流量计的校准误差在±2%以内，湿气流量计的校准误差在±2%以内。

2.温度计

(1)干气流量计热电偶:用参考温度计在冰点、室温空气和沸水中标定，误差不超过2℃。

(2)取样管和管道的热电偶:用参考温度计在冰点、沸水和油浴下校准，误差不超过65438±0.5%。校准曲线可以外推至工作温度范围。

3.气压计:与水银压力计或参考压力计相比，不得超过2.5毫米汞柱。

4.天平:用标准砝码检查取样现场的天平，误差不得超过0.01 g..

5.吸嘴:用游标卡尺测量三个不同位置的内径，可精确到0.025mm，最大和最小测量值之差不得大于0.1 mm，计算平均值。吸嘴损坏后不要使用，每个吸嘴都应标有识别号。

(2)检测线的线性相关系数必须高于0.995。

(3)检验线的验证:检验线的适用性由来自与检验线不同的来源或批次的标准来确认。离子制备值和分析值之间的相对偏差应在规定的范围内。

(4)现场空白:是指多孔金属取样器的进气口和出气口在取样组装到检漏系统后，用石蜡膜密封而不取样，每批样品至少应有一个现场空白。

(5)重复分析:每批或每十个样品进行一次重复分析，计算相对差异百分比。

(6)质量控制审核样品分析:每批或每10个样品进行一次质量控制审核分析，计算其回收率。

(7)应在每次取样前后进行检漏试验，以防止取样系统泄漏，造成检测误差。

X.精确度和准确度

氟离子、氯离子、硝酸根离子、磷酸根离子和硫酸根离子由实验室检测，结果见表1。

XI。参考

(1)行政院环境保护署，氢氟酸、硝酸及磷酸之测定方法研究，EPA-91-1601-02-08，2003年。

(2)蔡振杰、黄振宏、王绍鸿、史东生，个人孔隙度-金属剥蚀器之设计与测试，气溶胶科学与技术，35: 611，2001。

(3)蔡志军，黄春海，王绍辉，史东生，三种酸性和碱性气体样品的收集效率和容量，环境科技，35: 2572，2001。

(4)石东生，蔡春金，黄，，(2003)，多孔质固气分离器，中华民国专利申请，92117899。

(5)行政院环境保护署检测方法，排放管道中颗粒污染物采样及其浓度测定，NIEA A101.72C，2003年。

(6)日本规范协会，测定废气中颗粒物浓度的方法，JIS Z 8808，1995。

(7)行政院环境保护署检测方法，排放管道硫酸液滴检测方法，NIEA A441.11B，2001。

(八)行政院环境保护署检测方法，排放管道中卤化氢及卤素检测方法-等速吸引法，NIEA A450.70C，2002。

(9)美国环保局，静态来源卤化氢和卤素排放的测定ISO动力学方法，40 CFR，第60部分，附录。a、方法26a，1994。

(十)本办法引用行政院环境保护署公告办法之内容及代码，以最新公告为准。

参考数据

http://www.niea.gov.tw/niea/AIR/A45270B.htm

行政院环境保护署