深圳市深科医疗器械科技发展有限公司发展荣誉
■2004年8月11，公司迁至深圳市八卦二路615栋8楼，取得《医疗器械生产企业许可证》。开发出来的产品开始送检，临床治疗。
■2005年6月27日，65438注射泵(SK-500I)、输液泵(SK-600I)、输液监控管理系统(SK-2000I)三个型号的产品获得《中华人民共和国医疗器械注册证》，开始试生产和销售。当年2月中标深圳儿童医院72台泵，随后迅速在全国打开市场。
■2005年7月1日，引入投资方“深圳市康哲医药科技发展有限公司”，开启了公司新的发展篇章。其强大的资本管理和营销网络为公司的发展提供了强大的动力。
■2005年6月5438+2月31，公司获得深圳市“软件企业认证”。
■2007年8月29日，我们通过了ISO 13485: 2003国际医疗器械质量体系审核。同时，各类产品通过德国TUV的严格检测，完全符合欧盟标准，并获得德国TUV莱茵颁发的CE认证。
■2008年4月1日取得《无泵门结构科技成果登记证》。
■2008年5月28日，深圳申报自主创新产品认证，SK-600I输液泵获得证书。
■2008年7月28日，通过德国TUV莱茵公司ISO 13485: 2003质量管理体系跟踪评审，产品系列全部通过测试，全部符合欧盟标准，被德国TUV莱茵公司正式授予SK-500I、SK-500II、SK-600I、SK-600II。
■2009年7月13日被认定为国家高新技术企业。
■2009年6月65438+10月65438+3月，七款产品获得国家软件著作权。
■2009年9月29日，申科三大系列产品14型号获得《中华人民共和国医疗器械注册证》。
■2009年2月23日，65438+，公司获得三项新发明专利。
■2065 438+00年初，公司大力布局国内市场。截至目前，公司在各省市的办事处已基本覆盖全国所有省市，为公司国内市场的发展奠定了坚实的基础。
■2065 438+00年6月，SK-2000II/IIA输液监控管理系统获得国家发明专利，获得国家科委科技发展基金无偿资助1.2万元。
■2065 438+00年7月20日，科技部、卫生部联合启动“国产创新医疗器械应用示范项目”，公司受邀参与项目，免费提供价值300多万元的设备试用，以提升区县医疗机构的设备和诊疗水平。
■ 2010 11月，公司* * *有12款产品顺利通过欧盟CE认证。这标志着申科医疗更多产品的品质得到了国际市场的肯定，更多产品在世界级市场自由销售。
■ 2010 12，亚洲最大的医疗器械制造商Terumo Corporation与申科医疗就医用泵的设计和生产达成谅解，并成功与申科医疗签署ODM战略合作协议。
■2011 3月1日，中国高科技医疗设备领先制造商、全球医疗设备创新领导者之一的深圳迈瑞生物医学电子有限公司与申科医疗达成股权转让协议，迈瑞控股申科公司。
■2065 438+01年4月，办公和生产地址迁至深圳市罗湖区清水河工业园，这是公司生产规模和办公环境改善的重大一步。
截止2014和14年底，申科已获得国家发明专利和实用新型专利49项，软件作品专利19项。