微观结构的起源

微结构的研究起源于显微镜的发明,1674年Levin Hook发明的显微镜可以说是生物微结构研究的先驱,而现在的电子隧道扫描显微镜更是将微结构的研究推向了高潮。显微镜的发展史可以说是微结构研究的发展史。以下是一些相关的历史事件:

1674

列文虎克(莱文·胡克):发现原生动物学的报告出来了,9年后,他成为发现“细菌”存在的第一人。

1833

布朗:在显微镜下观察紫罗兰,然后发表了他对细胞核的详细讨论。

1838

施莱登和施万(施莱登和王石):两人都主张细胞学原理,其主要思想是“有核细胞是一切动植物组织和功能的基本要素”。

1857

Kolliker:在肌肉细胞中发现了线粒体。

1876

阿贝(Abbe):分析图像在显微镜下成像时的衍射现象,尝试设计最理想的显微镜。

1879

Flrmming (Fleming):人们发现,当一个动物细胞正在进行有丝分裂时,它的染色体活动清晰可见。

1881年

Retziue(瑞祖):动物组织报告出来了,当时没有人能超越这个刊物。然而,20年后,以卡哈尔为首的一批组织学家发展了显微染色观察法,为以后的显微解剖学奠定了基础。

1882

科克(Kirk):他用苯染料对微生物组织进行染色,从中发现了霍乱和结核杆菌。在接下来的20年里,其他细菌学家,如克莱伯和巴斯德(克勒贝尔和巴斯德),通过在显微镜下检查染色药物,确认了许多疾病的病因。

1886

蔡司(蔡氏):打破了一般可见光的理论极限,他的发明——Abbey lens和一系列其他镜头为显微镜学家解读图像开辟了一个新的世界。

1898

高尔基体:第一个在细菌中发现高尔基体的显微镜学家。他用硝酸银给细胞染色,在人体细胞的研究上迈出了一大步。

1924

拉卡塞尼(兰开夏郡):他和他的实验伙伴* * *,一起发展了射线照相术。这项发明使用放射性钋来探测生物标本。

1930

列别杰夫:设计并匹配第一台干涉显微镜。此外,泽尼克在1932年发明了相位差显微镜,两人研制的相位差观测仪扩展了传统的光学显微镜,使生物学家能够在染色的活细胞上观察到各种细节。

1941年

库恩斯:抗体添加了荧光染料来检测细胞抗原。

1952

诺玛斯基:发明了干涉相位差光学系统。这项发明不仅获得了专利,还以发明者本人的名字命名。

1981年

Allen和Inoue (Allen和Ainiu):光学显微镜原理中的图像进行增强对比,发展趋于完善。

1988

共焦(***扫描显微镜在市场上应用广泛,远超普通光学显微镜的放大倍数。