我国有哪些重要的药品管理法律法规？

《中华人民共和国药品管理法》以药品监督管理为重点，深入探讨了药品审评和质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营、药品使用和安全监督管理、医院药房规范化管理、药品检验管理、药品集中招标采购管理等内容，对医疗卫生事业和发展具有科学的指导意义。

1984年9月20日经NPC第六届人大常委会第七次会议通过，自1985年7月20日起施行。现行版本为2005年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议修订的2065438+。

2065 438+08 18 10月22日，药品管理法修订草案提交全国人大常委会审议，将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。

2.中华人民共和国药典

(简称《中国药典》)是中国医药科技出版社2015年6月5日出版的图书，由国家药典委员会创制。

《中国药典》分四部出版:一部包含药材及饮片、植物油及提取物、处方制剂、单味制剂；第二部分包含化学药品、抗生素、生化药品和放射性药品；生物制品的三个集合；收集和装载的四个一般原则，包括:制剂的一般原则、检验方法、指导原则、与对照品和供试品溶液有关的一般原则、药用辅料等。

3.医疗用毒性药品管理办法

为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。5438+0988+015年6月5438+10月15日国务院第25次常务会议通过，1988年2月27日国务院颁布实施。

4.易制毒化学品管理条例

这是一部关于易制毒化学品管理的法规。中华人民共和国国务院于2005年8月26日颁布，2005年6月165438+10月1实施。* * *共八章四十五条。

根据2014年7月29日公布的国务院令第653号《国务院关于修改部分行政法规的决定》第十五条修改。

根据2016年2月6日公布的国务院第666号令，将《国务院关于修改部分行政法规的决定》第四十六条修改为。

根据2065438年9月18日公布的国务院第703号令《国务院关于修改部分行政法规的决定》，在第六条进行了修改。

5.野生药材资源保护管理条例

《野生药用资源保护管理条例》是我国保护和管理药用野生动植物资源的行政法规。1987 10 10月30日国务院公布，自6月5438+0987 12 1日起施行。

我国野生药材资源丰富，但乱采滥猎的情况十分严重。

为了保护和合理利用野生药材资源，《野生药材资源保护管理条例》规定了野生药材资源的管理原则、国家重点保护野生药材的种类、野生药材狩猎采集规则、野生药材保护区的建立和管理、野生药材的管理和出口、野生药材的价格、等级标准、奖惩等。

该条例宣布，国家对野生药材实行保护与猎捕相结合的原则，并为人工种植创造条件。

百度百科-医疗用毒性药品管理办法

百度百科-中国人民药典

百度百科-中华人民共和国药品管理法