辉瑞新冠肺炎口服药物是什么药？

2月11日，国家医药产品监督管理局发布公告称，根据《药品管理法》和《特殊药品审批程序》的相关规定，进行紧急审评审批，有条件批准美国辉瑞公司新冠肺炎治疗药物尼马替韦片和利托那韦片的组合包装(即帕昔洛韦)进口注册。

根据国家医疗产品管理局的规定，这是一种口服小分子新冠肺炎治疗药物，用于治疗具有严重高危因素的轻中度新型冠状病毒成年患者，如高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺部疾病和其他严重高危因素。

新冠肺炎的治疗药物和疫苗一样，是预防和控制疫情的重要工具。目前，许多不同类型的药物都取得了进展，主要是新冠肺炎中和抗体疗法、小分子新冠肺炎药物，后者包括RNA聚合酶抑制剂、JAK抑制剂、AR拮抗剂、3CL蛋白酶抑制剂等。

帕昔洛韦是一种口服小分子新冠肺炎治疗药物，是PF-07321332联合利托那韦的治疗方法。前者旨在阻断新型冠状病毒-3CL蛋白酶的活性，而后者是一种常见的艾滋病毒药物。两药合用有助于减缓PF-07321332的代谢或分解，使其在体内得以利用。

在有效性方面，根据辉瑞公司2021年底公布的数据，与安慰剂相比，症状出现后三天内服用帕昔洛韦，可使轻中度成年患者住院或死亡的概率降低89%。