如何合法销售自制黑膏药

1.向有关国家机关申请专利或者保护商业秘密。自制黑膏药其实是一项发明，可以向国家有关机关申请专利。

2.改进销售程序。销售自制黑膏药也是市场行为，要积极办理销售手续。

3.把专利卖给大药厂，签合同的时候可以要求利润分成。国家对药品生产、销售设定了行政许可，未按照法定程序取得相应资质和许可，属于轻微行政违法，属于严重犯罪。只有具备合法销售资质的厂家才能保证商品顺利销售。只有这样，合格的膏药才能安全合法的销售。

4、加强秘方保护的法律建议。为了防止自制秘方被他人非法窃取，可以咨询司法机关，依法保护祖传秘方。

5.进行合法广告宣传。自制黑膏药的广告必须真实可信。千万不要做虚假宣传。

法律依据:

《药品经营质量管理规范》

第七条

质量管理部门应当履行下列职责:

(一)督促有关部门和岗位人员贯彻执行药品管理法律法规和本规范；

(二)组织制定质量管理体系文件，并指导和监督文件的实施；

(三)负责对供应商、采购方的合法性、采购药品的合法性、供应商、采购方销售人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；

(四)负责质量信息的收集和管理，建立药品质量档案；

(五)负责药品验收，指导和监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理；

(六)负责不合格药品的确认，监督不合格药品的处理过程；

(七)负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理和报告；

(八)负责假劣药品的举报；

(九)负责药品质量查询；

(十)负责指导计算机系统质量控制功能的设置；

(十一)负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立和更新；

(十二)组织相关设施设备的检定和校准；

(十三)负责药品召回管理；

(十四)负责药品不良反应的报告；

(十五)组织质量管理体系的内部审核和风险评估；

(十六)组织对药品供应商和采购商的质量管理体系和服务质量进行检查和评价；

(十七)组织对委托承运人的运输条件和质量保证能力的审查；

(十八)协助开展质量管理教育和培训；

(十九)其他应由质量管理部门履行的职责。

药品管理法实施条例

文章

开办药品生产企业，申请人应当向拟开办企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，根据《药品管理法》第八条规定的启动条件组织受理；检验合格的，发给《药品生产许可证》。